排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 62 毫秒
1
1.
万寿菊的组织培养和瓶苗开花研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对矮生杂交万寿菊组织培养研究表明:带1个腋芽的无菌苗茎段在MS+0.05mg/LNAA+0.2mg/LBA培养基上35d均可诱导出芽,芽诱导率达100%;继代培养时,MS+0.1mg/LBA是万寿菊较适宜的增殖培养基,平均增殖系数可达10.7,生根率为100%。将带有2个腋芽和1个顶芽的茎段接种到MS+0.05mg/LBA+0.4mg/LPP。培养基上,20d后,就能长成1株有根、茎、叶和花蕾、花朵的完整植株。 相似文献
2.
遗传转化植物中沉默基因的消除 总被引:5,自引:0,他引:5
随着基因技术在生物科学许多领域的深入开展,转基因沉默问题已引起越来越多的科技工作者的关注。大量转基因植物的研究证明许多因素与基因沉默有关,植物遗传转化中外源基因的整合具有很大的随机性,外源基因的沉默也表现出多种多样的形式,转基因生物的外源基因的沉默可由多种机理造成。外源基因以多拷贝整合到植物细胞基因组中,会发生失活;基因沉默与整合的位点也密切相关,如果整合到转录活跃的常染色体上,毗邻寄主基因的调控系统系列将会影响外源基因的表达;如果插入到重复DNA或异染色质区,外源基因可能会失活;基因沉默并非在每一个发育时期,每一个细胞中总发生,有的外源基因,在幼苗阶段表达是正常的,但萌发到一定阶段后基因表现沉默。转基因沉默通常分为两大类:一类是转录水平上的基因沉默,另一类是转录后的基因沉默。前者是发生在核内的时间,而后者是发生在细胞质中。两者都与甲基化有关,转录水平上的基因沉默主要发生在启动子区域,基因的转录受抑制;而在转录后的基因沉默中,甲基化主要发生在基因的编码区,基因能够转录,产生mRNA,但mRNA在细胞质中被特异性地降解,不能正常翻译成蛋白质造成的,转录后基因沉默发生在细胞质中,转录物能在细胞核中积累但在细胞质中mRNA迅速降解或不能正常地加工。二者在时间上并非简单的前后关系,在空间上也不因为核膜的存在而相互隔离。本文对转基因植物中外源基因沉默的机制,如何降低外源基因的沉默可能性,以提高外源基因的表达率,以及通过DNA糖基化酶等方法适当处理,激活已经沉默的基因等问题进行了评述。 相似文献
3.
针叶矿质营养元素与松材线虫病感病的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
用ICP仪测定10个有代表性种源的马尾松针叶的矿质营养元素,同时对这10个种源接种松材线虫,结果发现不同种源的抗性差异显著。马尾松不同时期的矿质元素含量与马尾松对松材线虫的抗性关系不一样,其中休眠期针叶内的Mn,Fe,Co含量与抗性呈正相关,而Ni含量与抗性呈负相关。 相似文献
4.
用ICP仪分析具有代表性的10个马尾松种源休眠期针叶内矿质营养元素的含量。马尾松休眠期针叶的P和Mg在种源间与种源内个体间的含量差异不显著;Fe,Al两元素在种源间和种源内差异均显著。其中Al含量差异为种源内〉种源间。K,Ca,Mn,Cu,Zn,Si,Na,Ni,Co等9种元素均为种源间差异显著,种源内差异不显著。 相似文献
5.
6.
1