甜菜组培快繁及植株再生的研究

以甜菜8个品系种子、幼苗的茎节、茎尖、叶片(带叶柄)、腋芽等作外植体,对甜菜快繁、植株再生以及再生植株的移栽等技术进行了研究.结果表明,不同外植体在MS+6-BA 0.8～1.5mg/L+NAA 0.2～0.3mg/L培养基上,诱导效果最佳,而且幼苗生长健壮.生根培养在MS+NAA 1.0～1.5mg/L或MS+NAA 1.0～1.2mg/L+IBA0.2mg/L上,生根率可达85%以上,且根系发达,再生植株的移栽成活率达90%以上.建立了甜菜组培快繁及植株再生的技术体系,同时该再生体系可作为基因转化的受体系统.     

甜菜抗丛根病新品种内甜抗202的选育

内甜抗202（原名内101）是多胚型二倍体抗丛根病杂交种。父母本按1：3比例自然杂交而成。该品种在内蒙古自治区甜菜品种抗病区域试验中。平均块根产量40954．5kg／hm^2．比对照品种甜研303提高81．07％;含糖率16.38％。比对照品种提高2．05度;产糖量6729kg／hm^2,比对照品种提高109．4％,丛根病病情指数0．13,比对照品种降低0．22。在内蒙古自治区甜菜品种普通组生产试验中．块根产量和产糖量分别比对照提高48．71％和47．81％。含糖率比对照降低0．10度;该品种达到丰产型品种标准。在内蒙古自治区甜菜品种抗病组生产试验中,块根产量、含糖率、产糖量分刺比对照提高156％、1．39度、181．25％,丛根病病情指数比对照降低0.48．达到丰产、抗丛根病型品种标准。     

适于甜菜遗传多样性分析的SSR引物筛选

采用CTAB法提取甜菜基因组DNA,对不同作物（甜菜、苜蓿、玉米）的SSR引物进行了筛选。每对引物都有其最适宜的退火温度（TM）,Tm的高低对扩增结果有较大影响。该实验主要通过改变PCK扩增的退火温度（当退火温度比较低时,SSR-PCR扩增的效果条带较多,特异性不好;当退火温度比较高时扩增的条带较少,而且条带也较弱,扩增效率不高）选择合适的引物。从不同作物查阅的91对SSR引物中共筛选出带纹清晰的引物7对,作为甜菜遗传多样性的SSR分析引物,为进一步进行甜菜的分子育种提供理论依据。     

甜菜耐盐性形态学、生理生化特性及分子水平研究进展

盐胁迫被认为是主要的非生物胁迫之一,对作物生长发育有着重要影响。甜菜具有一定的耐盐性,明确甜菜耐盐机理并加以利用,进而培育出耐盐性较强的甜菜新品种对高效利用盐渍化土壤具有重要意义。从盐胁迫对甜菜的形态学特征、生理生化特性及分子水平3个方面阐述了甜菜耐盐的研究进展,同时对当前耐盐研究存在的问题和今后可以进行的研究方向进行了探讨。     

甜菜单胚雄性不育杂交种“内2499”的选育

“内2499”是二倍体甜菜单胚型雄性不育杂交种，该品种是以二倍体多胚品系RZ-1为父本，单胚雄性不育系N9849-CMS为母本，按1：5比例杂交而成。在内蒙古自治区甜菜品种区域试验中，两年平均产量5097．50kg／667m2，较对照增产31．79％，平均含糖率为15．80％。在内蒙古自治区甜菜品种生产试验中，经过田间实际测产和检糖，该品种的单产为4420．00kg／667m2，与对照相比，增幅18．36％；合糖率为17．67％，与对照相比，增加O．33个百分点。与单粒丰产性指标相比，达到单粒型、丰产型品种标准。     

甜菜种质资源苗期耐盐性评价及筛选

为筛选出耐盐性较高的甜菜品种,营养液培养33份甜菜幼苗,并进行盐胁迫处理。通过比较这些材料处理组与对照组幼苗的根长、株高等指标,对甜菜种质资源苗期的耐盐性进行综合评价。结果表明：（1）盐胁迫对甜菜幼苗根的影响最大,对SPAD值影响最小,对株高、植株鲜重和地上部鲜重3个指标影响一般。（2）最终将33个供试材料分为3类：第1类为耐盐材料,包括‘54338’、‘FLORES’、‘44581’等19个材料;第2类为敏盐材料,包括‘52212-1’、‘2928’、‘54303’等6个材料;第3类为耐盐性一般的材料,包括‘44176’、‘28010’、‘KUHN1387’等8个材料。研究结果可为甜菜的耐盐处理研究和耐盐育种提供材料基础。     

甜菜丛根病抗性差异性状及蛋白胶点鉴定比较研究

以甜菜抗病和感病材料为试验材料,对田间产量进行了比较。通过比较蛋白质垂直电泳图谱,比较了TCA/丙酮沉淀法、可溶性蛋白提取法和酚提取法3种不同蛋白质提取方法,水培进行病毒胁迫处理后,通过Image Master 2D Platinum Trial 5. 0软件分析,扣除差异蛋白点,进行胶内蛋白质鉴定分析。结果表明:3种蛋白质提取方法中的TCA/丙酮沉淀法提取效果较好。田间产质量比较显示,抗病材料在苗期及生长后期长势要优于感病材料,收获后块根产量和含糖量也要高于感病材料,抗病材料表现良好。蛋白质双向电泳后通过软件分析,扣除具有明显差异的蛋白点78个,总共鉴定出了34个有效蛋白质ID,通过NCBI和The Beta vulgaris Resource数据库Blast比对发现,病1和病2主要表达的功能蛋白以光合作用、糖代谢、呼吸抗氧化作用、信号转导、脂代谢及一些未知蛋白为主,而病5和病6主要表达光合作用蛋白和呼吸抗氧化蛋白,即自身应激反应所表达的蛋白质。     

甜菜抗丛根病单粒型雄性不育系N9849A、B的选育

N9849A、B甜菜抗丛根病单粒雄性不育系、保持系是采用不育株与受粉株成对套袋,并结合田间淘汰的方法选育而成。在选育过程中,对亲本材料在丛根病重病圃进行抗性筛选,最终选育出了优良的抗丛根病单粒雄性不育系,该不育系的选育成功,为以后单粒品种的育成提供了物质基础。     

VNTR特异性引物在甜菜育性鉴定中的应用

为了摸清甜菜选育进程中部分不育系和保持系材料的细胞质类型,为下一步的选育工作提供指导方向。利用分子标记引物TR1对国内总共30份甜菜试验材料开展细胞质类型的分子水平鉴定,并结合田间花期育性性状调查进行比对。结果表明,成型稳定的保持系960767和不育系N9848经过TR1引物鉴定后的PCR电泳条带分别为750,500 bp,其胞质类型分别为N1和S型,其他试验材料检测到750 bp的材料为T152、T328、T334、T306、T360,推断其为N1型细胞质;检测到500 bp条带的材料为T766、T154、N122、I-1、B-3、Z-1、41419、10320、B-3-23、S865、S301、S151、S327、S333、S115、S305、S153、S359、S137、S163和S313,推断其为S型细胞质;检测到500～750 bp条带的材料为T302、T116。由于T302在田间调查中其对S301的不育性也具有保持能力,因此将T302和T116分为N型细胞质的另一种类型N2。同时检测到500 bp和750 bp的材料为T302、I-1和B-3的部分植株,为同时包括正常和欧文...     

内蒙古中部地区甜菜纸筒育苗移栽技术

内蒙古中部地区春季十年九旱,风沙大,直播甜菜出苗十分困难,加之苗期以象甲为主的虫害较重,造成直播甜菜大面积缺苗断垄,保苗率低,产量严重下降.甜菜纸筒育苗技术的推广,有效地解决了这一问题.目前,甜菜纸筒育苗移栽技术已在内蒙古中部地区及河北省坝上地区各甜菜产区广泛推广,占全部种植面积的80%以上.本文对内蒙古中部区甜菜纸简育苗栽培技术加以概括,供种植者参考.