禽流感来袭的思考

<正>最近H7N9流感病毒,不仅把人的世界弄得沸反盈天,给养殖业尤其是养禽业也带来了不小的影响,蒙城县140多家规模禽场,存栏的近70万只家禽,遭遇了历史上最寒冷的严冬。表面看是H7N9惹的祸,实际上其成因是复杂的,问题是多方面的,进行必要的反思,将有助于今后养禽业的发展。1规模化养殖带来的利与弊如何最大程度地规避疫情的影     

豌豆植物瞬时表达酸性成纤维细胞生长因子研究

为探索豆科植物豌豆作为生物反应器瞬时表达外源重组蛋白的可行性,选择豌豆作为宿主植物,构建了含有酸性成纤维细胞生长因子基因的植物瞬时表达载体,以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因,并以叶片注射法进行接种,在豌豆植株中瞬时表达了人酸性成纤维细胞生长因子,接种后在紫外灯下跟踪观察绿色荧光蛋白的表达情况.研究结果表明,接种后8～10 d在紫外灯下可观察到GFP的表达,12～14 d GFP表达量最大.蛋白质杂交检测结果表明,酸性成纤维细胞生长因子在豌豆植物中成功表达,说明豌豆植物可作为植物瞬时表达外源蛋白新的选择平台.     

酸性成纤维细胞生长因子的分离纯化及活性分析

以瞬时表达酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)的豌豆(Pisum sativum L.)为试验材料,提取豌豆中可溶性总蛋白质,利用Western blot方法检测目的蛋白质,结果表明豌豆可成功表达aFGF;采用肝素亲和柱层析法分离目的蛋白aFGF,并用MTT法检测aFGF的生物学活性,结果表明豌豆中表达的酸性成纤维细胞生长因子具有促细胞分裂活性.     

一起兔球虫病的诊治体会

2010年6月29日,蒙城县城南区庄周乡九里桥村的肉兔饲养户许某,饲养了约六十只肉兔,几天来发生不断死亡的现象,我们知道情况时死亡已过半数。     

有机磷农药残留分子印迹聚合物研究现状与展望

为解决有机磷农药在土壤及水体中的残留污染问题,分子印迹技术在该类农药残留检测中的应用研究已得到迅速发展。文章就有机磷农药分子印迹聚合物 (molecularly imprinted polymers,MIPs) 的研究背景、分子印迹技术基本原理及分类、计算化学在筛选优化虚拟模板及功能单体中的应用,以及有机磷农药残留MIPs的制备与应用研究等内容进行了综述。MIPs因具有结构可预测、特异识别和应用普遍的特性,可广泛用于光学传感、化学传感、电化学传感、光电传感、质量敏感传感、仿生催化及样品前处理等众多领域。可通过Discovery Studio、HyperChem及Gaussian 3种分子模拟软件对 (虚拟) 模板、功能单体以及二者所形成的加合物进行计算模拟以获得最低能量的优势构象,通过计算加合物的结合能来优化筛选 (虚拟) 模板和功能单体。将计算化学与实验研究相结合,相信在未来几年,有机磷农药残留MIPs有可能在原位显色传感、农产品农药残留高通量筛查及计算机自动化检测等领域得到长足发展。     

罗布麻叶总黄酮抗抑郁作用参与NE能系统可能机制的研究

采用抗抑郁模型强迫游泳试验对罗布麻叶总黄酮的抗抑郁活性进行评价,同时选择相关NE受体阻断剂(α1-NE受体阻断剂→哌唑嗪、α2-NE受体阻断剂→育亨宾、αβ-NE受体阻断剂→普萘洛尔),采用小鼠悬尾试验探讨罗布麻叶总黄酮的抗抑郁机制。结果表明,罗布麻叶总黄酮具有抗抑郁作用;同时,与罗布麻叶总黄酮50 mg/kg单独给药相比α1、α2、αβ受体阻断剂哌唑嗪(1 mg/kg)、育亨宾(1 mg/kg)、普萘洛尔(2 mg/kg)与罗布麻叶总黄酮50 mg/kg联合连续灌胃给药10 d后,能明显延长悬尾小鼠累计不动时间,表明罗布麻叶总黄酮的抗抑郁活性与去甲肾上腺素能系统(α1、α2、αβ受体)有关。     

强化基地建设以做大做强制种玉米产业

介绍了新疆建设兵团农四师66团发展制种玉米产业的成功经验,指出其取得成功的原因在于:能审时度势,发挥自身优势,制定了完善的制度和严格的标准,注重人才培养和团队建设,注重技术的引进和运用等,能为生产提供借鉴。     

伊犁河谷西部实现水稻"吨粮田"的认识与对策

六十六团是伊犁垦区重要的水稻种植生产基地,年种植面积一般稳定在0.16万～0.20万hm2左右,单产一般在650～700kg/667m2,生产水平较高,但"吨粮田"栽培一直是个空白,笔者根据伊犁河谷西部地区光热条件,在分析团场水稻大面积高产的基础上,开展了800kg/667m2超高产栽培试验示范,经过2年的实践与探索,至2005年全团800kg/667m2.     

糖皮质激素诱导绿色荧光蛋白在烟草中的表8FBE

糖皮质激素诱导体系具有操作简单、化学物质稳定、可控性好等显著优点,被认为是最有应用潜力的化学诱导体系。利用农杆菌介导方法,将携带诱导表达元件的双元载体pIndex3-NTR-mgfp5转入野生型烟草,转录因子GVG的基因由35S组成型启动子控制表达,绿色荧光蛋白基因mgfp5作为诱导表达的目的基因在诱导启动子的控制下表达。结果表明：绿色荧光蛋白的转录受到诱导剂的严格调控。同时发现,浸根诱导法对基因表达的调控首先表现在新生叶片上,在老叶片中则相对滞后。此外,在质粒构建过程中,在mgfp5基因两端分别加上马铃薯X病毒（PVX）的非翻译区序列5NTR和3NTR,结果非翻译区序列并未抑制绿色荧光蛋白的表达。在建立的糖皮质激素诱导表达体系中,GVG系统对诱导剂具有很高的专一性,并且对基因表达的控制非常严格,几乎没有本底表达,可以从时间、空间及数量上对目的基因进行精确调控。这一体系的建立为今后利用化学诱导的方法进行理论和应用研究奠定了基础。