鉴定菜豆品种的电泳方法

应用非变性的梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳、SDS线性梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳、聚丙烯酰胺和琼脂糖凝胶电聚焦分析了种子形态近似但茎生长习性不同(一个直立、一个缠绕)的两个菜豆品种的种子蛋白,结果表明它们的种子蛋白在电荷和分子量组成上都有显著差别.尤其以SDS电泳谱差别最大,种子系由北京市种子公司提供.总共33种亚基,两个品种共有的仅13个左右.因此我们提议进行菜豆品种鉴定,最好用SDS线性梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳.本文首次报道菜豆种子蛋白有高分子量亚基存在.在较低分子量范围(10—25千道尔顿)存在变异,并可用在品种鉴定上.     

谷蛋白和醇溶蛋白的电泳分析及小麦品种鉴定

应用不同浓度梯度的聚丙烯酰胺凝胺SDS电泳比较分析了18个小麦品种的、用不同提取方法制备的醇溶蛋白和谷蛋白.结果表明,经1M脲素提取掉多数醇溶蛋白、清蛋白及其它醇溶成分后的小麦样品,用加有2%SDS和5%β—巯基乙醇的裂解缓冲液提取的高分子量谷蛋白和醇溶蛋白,在8—12%梯度的SDS胶中显示出良好的分辨率和极大的多态性,适于小麦品种鉴定.用裂鲜缓冲液直接提取半粒小麦的全蛋白可用于逐粒品种鉴别.     

中国野生大豆(G.soja)种子蛋白的电泳分析:Ti和Sp1各等位基因频率、地理分布与大豆起源地问题

339份中国不同地区野生大豆(G.soja)种子蛋白胰蛋白酶抑制剂(Ti)和β淀粉酶(Spl)各等位基因做了电泳分析,约80％的材料有Ti~a,只有一份材料有Ti~c.47.5％的材料有Spl~a。发现一份材料既无Spl~a也无Spl~b。根据Ti~a等位基因在我国各地分布的频率,划分了8个地区。比较各地区野生大豆和栽培大豆Ti~a的频率,论证了大豆起源于长江以北黄河流城即华北地区的可能性。     

大豆属种子蛋白的电泳分析

用SDS梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了Glycine亚属10个种共26份收集物的种子蛋白,片与soja亚属的典型种子蛋白谱进行比较。一般说来,多年生种含有与soja亚属的大豆球蛋白和β—副大豆球蛋白相似的相应迁移率的种子蛋白,但变异更为广泛,除β—副大豆球蛋白各亚基定位的凝胶区域里变异更显著而普遍外,还观察到大豆球蛋白A、B亚基定位的凝胶区域中电泳带型的变异。每种都产生一个独特的电泳谱而能相互区别。根据种子蛋白电泳类型,9个多年生种可分为三组。第一定组仅G.tomentella一种,其电泳谱与soja亚属最为接近。第二组包括G.cladestina、G.canescens G.latrobeana和G.argyraea四种,第三组由G.tabacina、G.latifolia、G.cyrtola6a和G.falcata四种组成。而G.wightii的电泳谱是最为独特的。在多数种内各收集物之间观察到相对小的种子蛋白变异。     

超级杂交水稻两优培九光抑制差异表达基因的遗传来源

 利用改进的银染mRNA差异显示技术研究杂种超级杂交水稻两优培九及其母本培矮64S和父本9311在光抑制胁迫条件下基因表达的变化，共得到了杂种的167个差异表达基因片段。对这些差异片段进行分类和遗传来源分析表明，杂种光抑制差异表达基因多数为父母本所共有，是母本和父本共同遗传的结果。少数基因表现为母本或父本的单亲特异性，或无明显亲本来源，说明某种未知机制可能参与了光抑制相关基因从亲本到杂种的遗传过程。     

大豆的生化遗传学

自从Beadle和Tatum(1941)开创诱导粗糙链孢霉(Neurospora crassa)营养缺陷型以来,研究基因通过酶实现对代谢的控制称为生化遗传学,高等动植物很难获得营养缺陷型等突变,因此其生化遗传研究直至Markert (1955) 用凝胶电泳发现酶的多分子形式——同工酶之后才有可能。 大豆的生化遗传研究始于Larson (1967)。为了鉴定品种,他用Davis(1964)发明不久的聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分析了不同品种的种子蛋白。发现有一     

菜豆种子蛋白的变异和品种鉴定

用两种线性浓度梯度(8—20%和12—20%)的SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了来自14个国家的54个菜豆品种的种子蛋白.结果表明:多数多肽在品种间有淌度变异,变异发生在8个分子量区域.我们推荐本方法用于菜豆品种鉴定.种子蛋白谱与种皮颜色没有相关性.除3个品种外,凡菜豆球蛋白含3主要多肽的品种都是茎直立的矮生类型;而只有2主要多肽的品种都是茎缠绕的蔓生类型.看来,种子蛋白还可能在育种中预测其他性状.     

大豆起源地的三个新论据

中国不同地区野生大豆(G. soja)和栽培大豆(G. max),从生态学、品质化学与种子蛋白电泳生化分析三个方面研究了大豆的起源地问题,都为大豆主要起源于华北,特别是以35°N为中心黄河流域地区提供了新的论据。     

栽培大豆和野生大豆(Glycine soja)种子蛋白的变异

用SDS梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了我国82个栽培大豆品种以及分布我国23个省、市、自治区的127份野生大豆和若干半野生大豆的种子蛋白。栽培大豆种子蛋白各个亚基在品种间没有组成上的差别。和已知亚基分子量的蛋白共同电泳,测定出大豆种子的副大豆球蛋白α′亚基的分子量为83千道尔顿(以下简写为K),α亚基为76k。β亚基为56k;大豆球蛋白A3亚基为45k。A1、A2、A4为38k,A511k,B亚基为22k。用装备有微处理机的双光束薄层扫描仪测定了各亚基的百分数含量,表明各成份的含量随品种而明显变化。 野生大豆种子蛋白的一些亚基有淌度的变异,尤以β亚基的变异最为常见。本文首次报道一例α′亚基的快电泳变异,在5M脲素存在下却显示A4慢电泳表型。在加脲素的SDS电泳中,A1 A2区域表现出单带和双带的不同,还没有观察到B亚基的变异。