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1.
【目的】分离、筛选杨梅园植物根系和根际土壤优势放线菌,探究放线菌种群数量与分布的季节性特征,分析其在生物防治与促进植物生长上的应用潜力。【方法】采集不同季节杨梅园内植物根系及根际土壤样品,采用稀释平板法进行优势放线菌的分离纯化。采用选择培养基分析优势放线菌固氮、溶磷、解钾等植物根际促生菌(PGPR)特性,CAS平板检测铁载体产生能力,Salkowski显色法检测吲哚乙酸(IAA)产生能力,比色法检测ACC脱氨酶活性。对具备优良促生特性的菌株进行试管促生效应鉴定,并采用平板对峙法和发酵液牛津杯法分析其抗菌活性。最后,对特性良好的菌株通过形态观测、生理生化试验和16S rDNA序列分析确定其分类地位。【结果】从不同海拔的两个杨梅园中共分离到优势放线菌127株,其中植物根系32株、根际土壤95株。与春、夏季相比,秋、冬季分离到的放线菌数量较多种类较丰富,抑菌和促生能力较强。且高海拔地区分离的优势放线菌数量在春、夏两季显著多于低海拔地区,而秋、冬季低海拔地区分离到的放线菌数量超过高海拔地区,并且远超该地区春、夏两季分离到放线菌的总数。最终得到46株不同种类放线菌,经过PGPR特性分析,35株放...  相似文献   
2.
大豆斑疹病在全球范围内发生,严重影响大豆生产。为了避免化学杀菌剂的诸多缺点,添加生防菌逐渐成为防治大豆斑疹病的一种替代策略。然而,对大豆斑疹病生防菌剂开发和防效研究却鲜有报道。本试验采用梯度稀释涂布法从多种植物根际土壤样本中共分离出186株放线菌菌株。利用共培养法和牛津杯法筛选到8株拮抗大豆斑疹病菌(Xanthomonas axonopodis pv. glycines, Xag)的放线菌,其中拮抗能力最强的是Sl-3菌株,发酵滤液抑菌圈直径为(32.5±1.5)mm。根据形态特征、生理生化试验、16SrDNA序列和系统发育分析,鉴定Sl-3菌株为丁香链霉菌(Streptromyceslilacinus)。丁香链霉菌Sl-3菌株乙酸乙酯粗提物具有良好的抑制Xag生长的效果。采用96孔板法测定粗提物最低抑菌浓度为64μg mL–1。扫描电镜观察结果显示Sl-3菌株的粗提物对Xag细胞有一定的损伤作用,影响细胞分裂、细胞膜合成,从而抑制细菌生长。粗提物还能抑制Xag胞外多糖的产生,影响生物膜形成,降低Xag的侵染毒力。傅里叶红外光谱法测定结果显示,粗提物处理会对Xag细胞表面的脂质、蛋白质...  相似文献   
3.
【目的】评估沙阿霉素链霉菌Sz-11的促生能力和对水稻BLS的生防潜力,探究其初步的抑菌机制。【方法】用牛津杯法测定Sz-11对7种植物病原细菌和11种植物病原真菌的抗菌谱。通过浸种和浇灌试验评估Sz-11的促生潜力。SDS-PAGE电泳、琼脂糖凝胶电泳、CLSM、SEM、FTIR分析发酵液中的活性产物对Xooc蛋白质表达、基因组DNA合成、细胞膜通透性、细胞形态、细胞膜表面物质结构和组成的影响。4个水稻品种的盆栽防效试验,初步明确Sz-11对BLS的生防潜力。【结果】Sz-11对番茄叶斑病菌、苦瓜枯萎病菌、西瓜炭疽病菌、烟草赤星病菌等多种植物致病真菌都具有较好的拮抗活性,对水稻黄单胞菌(Xoo和Xooc)具有突出的拮抗作用。Sz-11能够促进水稻种子萌发生长,缩短萌发周期,加速营养生长期水稻有机质的积累和根系的分化。Sz-11能影响Xooc蛋白表达,改变细胞膜透性和膜表面物质组成,使细胞溶胀、变形、死亡,但不影响Xooc基因组DNA合成。盆栽试验显示,Sz-11对4个水稻品种BLS相对防效高达65.63%~84.38%,且提前预防效果优于发病后治理。【结论】Sz-11具有较广的抗菌谱...  相似文献   
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