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1.
棉花对红铃虫抗性及有关性状的遗传分析 总被引:1,自引:0,他引:1
1990~1991年选用对红铃虫抗性有显著差异的8个棉花稳定基因型,按第二种双列杂交方案分析棉花对红铃虫的抗性遗传行为,测试48个性状,结果表明:(1)侵入率和子害率的h_B中等,GCV较大;铃壳厚度、衣指和衣分的h_B较高,GCV也较大;铃壳致密度、单铃重和子指h_B较高而GCV较小;铃壳含水量等11个性状h_B中偏低,GCV也较小。(2)子指和绒长的GCA和SCA差异均显著,子仁丹宁含量的SCA差异显著而GCA不显著,子害率、铃壳含水量、子仁淀粉、单铃重、衣指、衣分、纤维比强度、伸长率和麦克隆值均为GCA差异显著而SCA不显著。(3)以83—82、7211、7209、1118和华棉101为亲本可提高后代的抗性。(4)铃壳的4个厚度性状、致密度、含水量、丹宁含量和子仁的类黄酮、总酚共9个理化性状与抗性至关,而遗传特点较好或中等,子害率与主要经济性状间的遗传相关系数多为较高正值。本文还就有关问题进行了讨论。 相似文献
2.
3.
4.
本文以湖北农学院选育的高产、优质、中秆、中熟的品系348,05①006和从乌兹别克引进的矮秆、早熟陆地棉品种ВННИИССХ-1共3份材料的γ3代为供试材料,研究它们的正常型、非正常型和混合型(作对照)的主要经济性状变异规律。结果表明:γ3变异规律总体趋于一致。在皮棉产量,单株铃数,单铃重、农分、纤维长度、霜前花率等数量性状都发生明显变异,在很大程度上扩大了突变谱,增加了有变异频率。在中秆、中熟的高产品种(系)348γ3和05①006γ3的正常型中能选出高产、优质、早熟的类型,而在矮秆、早熟品种ВННИИССХ-1γ3中,则应在非正常型中选择,这为提高有利变异的选择,提供依据。 相似文献
5.
用主成分和系统聚类法评价棉花品种资源 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用主成分分析法对109份引进棉花品种开源的19个数量性状进行分析,结果前7个主成分对变异的贡献率达86.7%;从中选择9个综合性状进行系统聚类,109份资源被分为二十类,其中C(尤其CⅠ①和CⅡ②亚亚类)、E、L、P四类的综合性能较好,且遗传距离较大,在这四类间选亲本杂交成功率较高,且工作量仅为盲目配制组合的8.17%。本文还就杂交亲本选配的有关问题进行了初步探讨。 相似文献
6.
棉花是一种数量性状较多的经济作物,其育种程序中有一系列按间比法排列的试验圃,参试材料众多,试验结果中往往有数以万计的第一手原始记载数据,需要进行系统地统计分析,以便育种工作者对材料作深入细致地研究,选优汰劣。为了提高资料记算速度并确保试验准确性,本文设计出一种 BASIC 程序,对各参试材料的产量、考种品质等具有基因积累与累加效应的重要数量遗传性状,进行资料汇总统计,只需把原始记 相似文献
7.
陆地棉主要农艺与纤维品质性状的双列杂交分 析简 总被引:2,自引:2,他引:0
本文利用加性-显性与环境互作的遗传模型(ADE模型),分析8个陆地棉亲本及其F1在不同环境下的农艺和纤维品质性状,在估算遗传方差分量、遗传效应的基础上,分析各类性状间的遗传相关性,并预测F1和F2的杂种优势,为棉花杂种优势利用和新品种选育提供了较有价值的信息。研究表明,农艺与纤维品质性状的遗传主要受加性、显性和加性与环境互作效应控制。遗传相关分析表明,皮棉产量与纤维品质性状的显性相关系数值较大,利用杂种优势在早期世代可以得到协同改良,纤维品质性状间易实现协同改良。杂种优势分析表明,F1和F2的皮棉产量均具有显著的超亲优势,纤维品质性状的杂种优势不明显。 相似文献
8.
9.
强优势杂交棉产量性状的QTL定位 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究以中9018自交系为母本以及中棉所45自交系为父本进行杂交,构建了219个F2:3家系,将其分成两份后分别种植于河南省安阳和安徽省望江,每个点分别设置了三个重复。用6753对引物筛选亲本多态性,获得了193个多态位点并进行标记间连锁分析,其中的127个位点构建了一张包括33个连锁群,全长为1396.2cM的陆地棉品种间分子标记遗传图谱。另外利用基于混合线性模型的QTLNet-work2.0软件对产量相关性状进行QTL分析,共检测到5个加性QTL和10对上位性QTL。这些结果为进一步的QTL精细定位以及棉花杂种优势利用奠定了基础,并可以此为参考选择部分材料供后续研究使用。 相似文献
10.