夏玉米高产制种配套栽培技术

夏玉米制种由于受多种因素影响,同一品种在不同年份或者同一年份由不同的人来管理产量幅度变化很大,经常出现授粉不良、结实性差、籽粒偏小等问题,最终造成产量低下甚至导致制种失败,给制种户和生产单位都造成严重损失.笔者结合多年工作实践,分析了当地影响夏播玉米制种高产的一些因素,归纳总结出一套相应的栽培措施.通过这些措施的运用,可以有效地提高玉米制种的产量和质量,达到制种户和生产单位双赢的目的.     

标准法测定种子水分浅谈

1 送验样品的检查 一份样品送达检验室后,根据水分测定的特点,首先要对其进行三个方面的检查.     

利用转基因技术改良小麦品质的研究进展

小麦作为世界丰要粮食来源,其转基因遗传改良受到广泛关注.随着生活水平的提高,人们对面食品各种品质的需求也越来越高,利用转基因技术对小麦进行品质改良成为近几年小麦研究的热点.小麦品质包括加工品质和营养品质,加工品质又包括磨粉品质和食品加工品质.目前的小麦品质改良中,磨粉品质的改良主要通过提高籽粒硬度(grain hardness)基因pin的含量;食品加工品质的改良主要通过提高小麦高分子量谷蛋白业基(high-molecular-weight glutenin subunit,HMW-GS),尤其是1ny10、1Dx5及1Ax1亚基的含量;小麦的营养品质改良主要是提高赖氨酸及铁结合蛋白的含量;面粉白度是衡量面粉品质的重要性状之一,利用转基因技术从遗传因素进行的面粉白度改良主要集中在对多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)的抑制上;淀粉品质是小麦品质的一个重要方面,淀粉品质改良的研究主要集中在对支链含量相关淀粉基因的研究上.本文就应用转基因技术对小麦品质在这五个方面的改良进行了概括介绍,并对其中存在的问题进行了探讨.     

容许误差表在种子发芽试验结果判定中的应用

种子发芽试验是一项破坏性检验,采用全检手段来判定种子批的发芽质量既不现实,也不可能,只能通过抽样检验,扦取代表性的样品来估测种子批的发芽状况。在利用样本来推测总体的过程中,如何准确理解和运用好容许误差表解决日常发芽工作中遇到的问题,从而提高检测数据的准确性和可靠性,就显得尤为重要,下面结合实例分别说明。     

编写和签发规范种子质量检验报告之我见

农作物种子质量检验报告是农作物种子质量检验机构的最终产品,是种子检验工作质量的具体表现形式。种子检验的公正性、科学性、规范性都集中表现于检验报告中数据的准确程度、判定依据的权威性、检验结论的准确性和报告的规范性。报告的质量直接关系     

高产稳产玉米新品种豫玉23号的选育及推广利用

豫玉23号由河南省安阳市农科所1991年育成。该品种属中早熟品种,从出苗至成熟97d,需要≥10℃活动积温2 430℃。1991～1996年不同产量试验中表现出了很强的丰产性、稳产性和抗逆性,并且优质,对光温反应迟钝,适应性广。在6万～6.8万株/hm~2密度下、平均产量7500～9000kg/hm~2,比对照种豫玉5号增产10%以上。适宜河南、河北、山东、湖北、四川等夏玉米区种植。制种正反交均可,正交制种母本浸种15～20h与父本同期播种,或先播母本错期2d再播父本。反交制种,父母本同期播种,父母本行比1:4或1:5均可,密度8.3万～9.0万株/hm.     

种子发芽试验规范化操作技术

发芽率是衡量种子质量的一项重要指标,对种子进行发芽率测定可以了解和掌握供检样品的质量状况,并据此来推测该批种子在田间的出苗表现.     

不同弱春性小麦品种NDVI与SPAD之间的相关性

为了解不同弱春性小麦品种归一化植被指数(NDVI)与叶绿数相对含量(SPAD)的动态变化,以河南省农科院区试试验田的小麦品种为试验材料,对不同品种的NDVI、SPAD值以及二者的相关性进行了研究.结果表明,不同品种之间SPAD值的变化趋势基本一致,后期SPAD值均迅速下降.其中,豫麦34下降的最少,西农9718下降的最多.不同品种间NDVI的变化具有明显的一致性,豫麦34在拔节到灌浆期间NDVI值的变化幅度最小,且产量最高;不同时期SPAD与NDVI之间均有极显著的相关性.     

影响种子发芽试验结果的因素及调控措施

在做种子发芽试验时,充分考虑影响种子发芽试验结果的内、外因素,并采取相应措施加以控制,来最大限度地减少试验误差的影响势在必行。     

利用正义RNAi技术提高玉米直链淀粉含量效果的研究

为了研究利用正义RNAi技术提高玉米直链淀粉含量效果,用基因枪法将构建的sbeⅡb正义RNAi表达载体pBAC506和pBAC508(筛选标记基因分别为35S启动子及Adh1-intron1增强驱动的epsps和bar)导入玉米(Zea mays)自交系幼胚愈伤组织,经过筛选、分化和再生获得了44株转基因当代植株,经PCR扩增、PCR-Southern检测有30株为阳性.选择9株健壮的阳性植株进行基因组Southern-blotting分析,结果表明7株T0植株整合了目的基因,其中4株整合了1个转基因拷贝,2株整合了2个转基因拷贝,1株整合了3个转基因拷贝.这7株中有2株结实,直链淀粉含量分别为23.22%和24.60%,有一定的小幅提高.下一步要进行较大规模的基因枪转化,得到比较大的转基因群体,以对更多转基因后代进行鉴定,期望筛选出外源基因多拷贝插入和直链淀粉含量大幅提高的株系.