异噻菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在280nm波长下对异噻菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.39,变异系数为0.39%,平均回收率为100.08%。     

氟唑菌苯胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.15,变异系数为0.15%,平均回收率为100.04%。     

苯醚甲环唑·丙环唑乳油气相色谱分析

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,氢火焰离子化检测器对苯醚甲环唑.丙环唑乳油进行定量分析。结果表明,苯醚甲环唑、丙环唑的线性相关系数为1.000 0、0.999 9;平均回收率为99.87%、99.98%;标准偏差为0.12、0.04;变异系数为0.82%、0.28%。     

氟唑磺隆原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈 水为流动相,使用以ZORBAX 80A Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对氟唑磺隆原药进行分离和定量分析.结果表明氟唑磺隆的线性相关系数为1.0000;标准偏差为0.37;变异系数为0.41%;平均回收率为99.8%.     

烯啶虫胺原药及其杂质液相色谱-质谱联用法分析研究

采用高效液相色谱-质谱联用法对烯啶虫胺原药中有效成分及其杂质进行分离分析,得到烯啶虫胺及其4种杂质的质谱谱图,并根据生产工艺推断出各杂质的结构,从而有助于烯啶虫胺的质量控制、残留分析,有利于控制烯啶虫胺原药的杂质,提高产品质量。     

氨唑草酮70%水分散粒剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对氨唑草酮70%水分散粒剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.12,变异系数为0.16%,平均回收率为100.26%。     

Triflumezopyrim10%悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%乙酸水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-Phenyl、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在264nm波长下对Ttriflumezopyrim悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.04,变异系数为0.35%,平均回收率为100.06%。     

氟噻唑吡乙酮10%可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对氟噻唑吡乙酮10%可分散油悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 1,标准偏差为0.15,变异系数为1.51%,平均回收率为100.18%。     

菌酯原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对氟嘧菌酯原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.32,变异系数为0.32%,平均回收率为99.80%。     

叶菌唑95%原药气相色谱分析方法研究

本文采用毛细管气相色谱法,以二十二烷为内标,HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器,对叶菌唑原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 4,标准偏差为0.32,变异系数为0.33%,平均回收率为100.45%。