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为研究长期继代培养的转基因苹果组培苗中外源基因的遗传及表达稳定性,以继代培养9年的7个转GFP(绿色荧光蛋白)基因苹果株系组培苗为试材,分析转基因株系对Kan(卡那霉素)的抗性、DNA水平、转录水平和转录后水平GFP基因的遗传及表达稳定性。结果表明,在7个苹果转基因株系组培苗中均可检测出GFP特异基因片段,并且均可在含有50 mg/L卡那霉素的培养基上正常生长;绝对定量qRT-PCR检测发现,各转化株系GFP基因拷贝数并不相同;利用相对定量qRT-PCR法检测发现7个株系中GFP基因 mRNA表达量有明显差异,同时荧光显微镜下观察各转化株系叶片,绿色荧光强度有明显差异,利用SPSS软件对7个转基因株系中GFP基因拷贝数与GFP mRNA表达量相关性分析结果呈无显著相关性。以上结果表明,外源基因可以在长期继代培养的转基因苹果组培苗中保持其遗传稳定性,但不同转化株系中外源基因的表达量有显著差异,其表达量与拷贝数无显著相关,可能与外源基因在植物基因组中的插入位点有关。 相似文献
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以苹果试管苗叶片的再生不定芽嫩叶为试材,对苹果体细胞悬浮系的建立及植株再生的影响因素进行了研究.结果表明:在MS+NAA 0.5 mg/L+BA 2.0 mg/L培养基上可诱导获得高活力的愈伤组织.将该愈伤组织转入MS+2,4-D 2.0 mg/L+BA 1.0 mg/L液体培养基中培养,采用无菌筛网分离获得含单个细胞和少于8~10个细胞的小细胞团进行继代培养,建立体悬浮细胞培养系.将悬浮细胞转到MS+2,4-D 2.0 mg/L+BA 1.0 mg/L的固体增殖培养基上暗培养25 d后,可形成微型愈伤组织,将该愈伤组织转到MS+BA 5.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L的植株再生培养基上暗培养30 d后转入光下,光照培养30 d后53%的愈伤组织可再生植株.该研究建立的苹果体细胞悬浮培养技术,不仅可用于细胞融合及遗传转化过程中杂种细胞和转化细胞的分离及植株再生研究,而且对于利用组织培养技术筛选变异株系也具有重要意义. 相似文献
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环境噪音对血压的影响日趋被大家所重视,本实验使用连续非恒定噪音的方法来诱导建立听源性高血压动物模型.采用在隔音室中利用发音器对3月龄SD雄性大鼠实施噪音刺激,连续刺激90 d,同时观察并记录其血压、血浆一氧化氮(NO),内皮素-1(ET-1)及脑血管的变化.结果表明,对大鼠实施噪音刺激后其血压明显升高(P<0.01),同时,实验组有35%大鼠发生脑血管病变出血现象,实验组大鼠血浆NO含量低于对照组(P<0.01);实验组ET-1含量高于对照组(P<0.01).说明连续非恒定噪音方法能有效的复制听源性高血压动物模型,为高血压研究提供模型基础. 相似文献
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苹果种质资源离体条件下保存效果 总被引:2,自引:0,他引:2
对苹果试管苗离体保存研究表明:在室温条件下,通过提高培养基中碳源的浓度或改变碳源种类,以及培养基中添加生长抑制物质等,试管苗可离体保存至8个月。在低温条件下,试管苗的生长明显受到抑制,并进一步延长了其保存周期。而在超低温条件下,茎尖的生长完全受到抑制,可实现种质资源的长期保存 相似文献
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