鹅掌楸引种简报

鹅掌楸[Liriodendron chinense(Hemsl.)Sarg.]亦称马褂木(江西庐山),为木兰科落叶大乔木。分布于我国长江以南各省(区),我省产镇坪、镇巴及南郑等县。鹅掌楸为著名的第三纪孑遗植物,现存资源稀少,属国家二级保护植物。其花、叶奇特,有较高的观赏价值。近年来,我们对鹅掌楸进行了引种栽培试验,现简报如下。 1983年11月5日,从镇巴县苗圃引入鹅掌楸1年生苗50株,于当月15日栽植于我国试验田中。株距1米,行距50厘米,并施适量底肥,灌足水,用塑料薄膜覆盖。1984年春温度回     

辣椒不同品种苗期对疫霉菌抗性比较

辣椒疫霉菌属高温菌,传播媒介为土壤、雨水或灌溉水,如条件具备,几天内即形成灾害,药剂防治很难达到满意的效果,而抗病育种是解决辣椒疫病问题最为经济有效的途径.为搞清青海省主栽品种--乐都长辣椒和循化线椒对疫霉菌的抗性,加速青海省名、优、特品种辣椒抗疫病育种进程,我们选用了10个品种,进行苗期疫病抗性比较,其结果报道如下.     

用鲁梅克斯K-1饲草养鹅增效节支显著

三河市杨庄镇陶德虎是远近闻名的种粮大户和养殖专业户,1996年以来,由于小麦、玉米等粮食作物价格下降,搞粮食作物种植收入甚微,因此1997年他另辟新径,采用种养结合的办法,开发3.27公顷池塘,建起鹅舍,生产的农产品通过饲养增值,效益较为明显.     

版纳微型猪近交系PPP2CA克隆、表达及蛋白质功能生物信息学分析

蛋白磷酸酶2A(protein phosphatases of the type 2A, PP2A)是一种广泛表达的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,介导蛋白质的去磷酸化从而调控多种关键信号通路的活性。该酶由催化亚基、结构亚基、调节亚基形成异源三聚体复合物发挥作用。本研究借助GenBank中猪(Sus scrofa)及其他物种的蛋白磷酸酶2A催化亚基α(protein phosphatase 2A catalytic subunitα, PPP2CA) mRNA序列,设计特异引物扩增版纳微型猪近交系(Banna mini-pig inbred line, BMI)PPP2CA基因编码区序列,并对其进行表达和功能特性分析。应用qRT-PCR分析组织mRNA表达谱,并对编码的蛋白质序列进行生物信息学分析。扩增得到了BMI PPP2CA 930 bp (GenBank No. KU705627)的完整CDS序列,共编码309个氨基酸。与其他组织相比PPP2CA基因在尿道球腺和精囊腺中极显著高表达(P0.01),在睾丸中表达量也相对较高,在肝、结肠、脾、肺、十二指肠、前列腺、肾、附睾及脑中中度表达;在胃、心、肌肉中表达水平极显著低于其他组织。PPP2CA蛋白质功能预测表明其存在1个保守结构域MPP_PP2A_PP4_PP6,存在4类功能活性位点,无跨膜螺旋结构,无信号肽序列,N末端和C末端均亲水,位于细胞质的概率是94.1%。二级结构预测表明该蛋白α-螺旋含量最高,是组成N端的主要结构,C端有一段无规则卷曲,多物种氨基酸序列比对结果显示,PPP2CA序列在不同物种间相似度很高,推测其在进化中高度保守,为深入研究PPP2CA基因在猪精子获能方面作用机制提供了资料基础。     

猪-人异种移植相关基因CMAH的克隆、表达及功能生物信息学分析

【目的】研究版纳微型猪近交系(Banna mini-pig inbred line,BMI)CMAH基因特性,探索该基因在猪-人异种器官移植免疫排斥中的作用。【方法】采用实时荧光定量PCR技术检测BMI 27个重要组织的CMAH m RNA表达水平,采用Western blot检测BMI在9个组织中的CMAH蛋白表达特征,并对CMAH编码的氨基酸进行生物信息学预测,分析CMAH蛋白质的功能。【结果】扩增得到BMI CMAH编码区序列长1 734 bp,编码577个氨基酸,序列已提交Gen Bank,基因登录号KM098147,对应的氨基酸登录号AIS36193。多组织相对荧光定量表达分析表明CMAH基因在颌下腺、脾及舌下腺中呈相对高表达水平,在其他组织中呈相对中、低表达水平。Western Blot分析表明CMAH蛋白在除脊髓和大脑外的其他组织都有表达。功能生物信息学分析表明CMAH蛋白质包含Rieske和Ula G保守结构域,二级结构以α螺旋为主,N末端亲水,C末端疏水,有6类功能活性位点。【结论】明确了CMAH基因的结构以及在多种组织中差异化表达情况,为深入研究其在异种器官移植方面的功能积累了基础资料。     

舟山市设施业机械化发展现状及建议

一、舟山市设施农业发展的基本情况 近几年,随着农业结构调整和城乡一体化进程加快,舟山市农业正向集约化、设施化方向发展.并紧紧围绕农业产业结构调整和优势特色产业的发展,以全面提高机械化水平为目标,引进推广经济、实用、效益农业急需的设施农业设备.重点推广:一是瓜果蔬菜设施农业生产机械和无公害、绿色农产品基地设施建设的配套机械,有田园管理机、移动喷灌机和微喷(滴)灌机等;二是水产养殖中的增氧、清淤、水质改良和投饵等机具;三是畜禽生产中的饲料加工、给水、给料及饲养笼、清粪机具(设施).     

版纳微型猪近交系PPARD基因克隆及95G/A突变检测

为深入研究PPARD在猪体内的调节和功能,以版纳微型猪近交系(BMI)为试验动物,通过RT-PCR方法扩增得到PPARD基因全长编码区序列,在编码区第95位检测到A/G两种核苷酸(GenBank登录号:KP757025、KP757026)。结果表明,该基因编码462个氨基酸,蛋白分子量为49.74kD,等电点为7.53。蛋白质结构分析PPARD存在2个保守域,无跨膜结构,不存在信号肽,存在1个亮氨酸富集的核输出信号,其N端、C端均亲水;亚细胞定位显示该蛋白分泌到细胞周质的概率为69.6%。系统进化分析表明猪与牛、犬的亲缘关系较近。利用qPCR检测了PPARD基因mRNA在BMI 14个组织中的表达量,发现在肝脏、耳朵、脾脏、小肠中表达量较高。     

闪蒸方式对混合碳四组成分析的影响

混合碳四样品在汽化进样过程中,由于主要控制组分碳三、碳五与主组分碳四之间沸点差异较大,存在汽化歧视现象,一直无法获得良好的分析重现性。通过选用特殊型号的新型闪蒸仪,针对色谱进样优化,完美的解决了汽化歧视,含量在0.1%以上的碳三碳五组分峰面积重现性达到了3%以内,归一化结果达到了2%以内,确保了分析的精密度和准确度,为产品质量把关提供了可靠的分析手段。     

版纳微型猪近交系生长激素基因克隆及原核表达研究

本研究旨在获得版纳微型猪近交系(BMI)生长激素基因编码区序列,揭示其原核表达规律.采用RTPCR方法从版纳微型猪近交系(BMI)脑垂体中克隆生长激素(GH)基因,并将其连接到pMD 18-T载体进行测序和生物信息学分析.克隆得到的GH基因cDNA序列长690 bp,其中CDS长651 bp,编码216个氨基酸,前26个氨基酸为信号肽序列.多猪种GH氨基酸序列比对表明其在各猪种中高度保守,版纳微型猪近交系的GH氨基酸序列与五指山猪和宁香猪的相似性均为100％,与藏猪、香猪、大乌猪、太湖猪、成华猪、内江猪、荣昌猪、长白猪、约克夏的相似性均为99％,与雅南猪、杜洛克的相似性均为98％.扩增GH成熟肽区编码序列,定向克隆至表达载体pET-32a(+),转化入大肠杆菌Rosseta (DE3)感受态细胞中,用IPTG诱导表达蛋白.SDS-PAGE和Western blotting分析表明,重组质粒在大肠杆菌中获得了高效表达,融合蛋白以包涵体形式存在,分子质量约为40.6 ku.以上结果为进一步探究GH基因对BMI矮小性状的影响奠定了基础.     

版纳微型猪近交系性别决定基因（SRY）原核表达载体的构建及蛋白高效表达

 为了构建版纳微型猪近交系SRY的原核表达载体pET 32a(+) SRY,并通过诱导使其在大肠杆菌中获得高效表达,研究采用添加限制性内切酶位点的引物特异性扩增SRY,连入pMD19 T simple载体,转化入大肠杆菌DH5α,克隆后提取pMD19 T SRY阳性重组质粒,使用相同的内切酶同时对pMD19 T SRY质粒和原核表达pET 32a（+）载体进行酶切,连接后使SRY定向克隆到pET 32a(+)表达载体中。经PCR、酶切和测序鉴定后,重组质粒转化大肠杆菌感受态DH5α,提取质粒后再次转化大肠杆菌Rosetta（DE3）,用不同浓度的异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达,并通过15% SDS PAGE鉴定。结果显示,不同浓度IPTG诱导的SRY均在大肠杆菌中进行了高效特异性融合表达。