芳樟工厂化育苗技术研究

通过对芳樟工业原料林良种茎尖的离体培养和繁殖 ,探讨芳樟茎尖诱导、分化、不定芽生长分化、生根的适宜的培养基和适宜的培养条件。结果表明 :适宜芳樟茎尖诱导培养基为MS +6 -BAa～ 2amg .L-1+NAAbmg .L-1,诱导率达 70 %以上 ,适宜分化丛生芽的理想培养基为改良MS +6 -BAa′～ 2a′mg .L-1+NAA0～ 2bmg .L-1+GA0～cmg .L-1芽年增殖系数达4 5 12 以上 ,有效芽苗率达 80 %以上 ,适合生根培养基为 1/2改良MS +NAAb′mg .L-1+IBA0～b′mg .L-1或 1/2改良MS +IBAb′mg .L-1+NAA0～b′mg .L-1,或R +IBAc2 mg .L-1+NAAc1 mg .L-1生根率达 98%以上。移栽土壤基质以黄心土加沙(10∶1)理想 ,移栽成活率可达 85 %以上     

尾叶桉组织培养快速繁殖的研究

以顶芽或茎段为外植体 ,通过 4种基本培养基和生长调节剂不同浓度组合的对比试验 ,筛选出最佳增殖培养基为B1+2 0mg·L-16 -BA +1 0mg·L-1NAA ,生根培养基为B2 +0 5mg·L-1ABT1号。移栽基质选择红心土。     

湿地松组培继代增殖的影响因子

以湿地松抗病家系和非抗病家系的成熟合子胚为外植体,以不同的基本培养基成分、不同的激素成分及浓度配比和不同的培养方式,研究湿地松离体培养继代增殖的关键技术及主要影响因子。     

互叶白千层高精油优良单株的选择与等级划分

在通过目测初选出的41株优良单株中,以茶树油国际标准(ISO4730-1996)为基准,以枝叶生物量、含油率、4-松油烯醇和1,8-桉叶油素含量为评价指标,运用独立标准选择法,复选出14个高精油优良单株.用多目标决策法将优良单株分为3个等级(1级5株、2级3株、3级6株).8株精选的优良单株,其生物量为230.86-1...     

高精油互叶白千层组培快繁技术

以高精油含量的互叶白千层优良单株(H21、H35、H38)为试验材料,通过茎段离体培养,开展不同单株的组培快繁技术研究。结果表明,3个单株在诱导培养基MS+1.0mg·L-16-BA+0.05mg·L-1NAA上均取得较高的诱导率,但单株间诱导率存在极显著差异;H21、H35、H38在最佳增殖培养基(B1+1.5mg·L-16-BA+0.01mg·L-1NAA)上增殖培养40d,其增殖倍率分别为4.1、5.3、5.6,有效芽苗率高达90%以上;H21、H35、H38在培养基1/2B1+0.5mg·L-1ABT+0.5mg·L-1NAA诱导生根,生根率分别为65%、96%、93%,最佳生根培养基为1/2MS+0.5mg·L-1ABT+0.5mg·L-1NAA;以纯黄心土为移栽基质,炼苗30d,3个无性系平均移栽成活率高达84.8%。     

红叶石楠“鲁宾斯”扦插育苗技术初探

以当年生红叶石楠“鲁宾斯”半木质化枝条为扦插材料,进行4因素3水平正交试验,探明试验药剂浓度、插穗浸泡时间、插穗长度等因素对红叶石楠“鲁宾斯”的生根率、平均根数、平均根长的影响;以寻找各因素各水平之间的关系及最佳组合。结果表明：红叶石楠“鲁宾斯”的扦插育苗,以ABT生根粉浓度为100mg／L,插穗长度为10-15cm,插穗浸泡时间为2—3h,枝条部位取中部至基部为好。     

四个桉树无性系组培生根培养适宜生长调节剂水平的筛选试验

从再生植株的途径来看,不同生长调节剂水平组合对根的形成起着重要的作用。本研究通过4个桉树无性系组培生根培养最适生长调节剂的筛选试验,筛选出各无性系生根培养的最佳生长调节剂浓度。     

红叶石楠不同品种的组培技术研究

通过对红叶石楠2个主要品种"红罗宾"、"鲁宾斯"外植体诱导、继代增殖及生根培养的研究结果表明:红叶石楠2个品种继代增殖率及生根率均存在显著差异。"鲁宾斯"、"红罗宾"最佳增殖培养基分别为B5+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.5mg.L-1、B5+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1。"红罗宾"在1/2 MS+ABT 1.0 mg.L-1+IBA 0.1 mg.L-1培养基中生根率达95%~100%,而"鲁宾斯"的生根率仅49%。     

湿地松体胚发育成熟的影响因子研究

以湿地松4个胚性细胞系(即稳定增殖的胚性胚柄细胞团)为材料,开展体胚发育成熟的关键影响因子研究。结果表明:不同的胚性细胞系和成熟培养基中碳源种类是影响湿地松体胚成熟的关键因素;成熟培养基中PEG分子量大小及PEG、ABA、AC不同浓度组合影响成熟体胚的数量和质量;体胚成熟较佳培养基为LP+ABA70mg.L-1+PEG 8000150g.L-1+麦芽糖60g.L-1+AC 0～2.0g.L-1+琼脂粉3.0g.L-1,直径1cm大小胚性胚柄细胞团可获得成熟子叶胚19.8个。     

巨桉组织培养及工厂化育苗技术的研究

巨桉是造纸和人造板的良好材料,其组织培养微繁殖体系已经研究成功。取优树主干基部萌芽或扦插苗1~1.5 cm长的茎段做为外植体,外植体和增殖培养在附加有BAP和NAA的MW培养基上进行。培养条件为26±2℃,日光灯光照10 h.d-1。增殖培养采用BAP 0.1~0.5 mg.L-1和NAA 0.01~0.1 mg.L-1。离体的茎芽适合在B2附加0.5 mg.L-1IBA生根。小苗移栽红心土上,在简易温室成活率高达93%。