抓好防疫检疫工作促进健康养殖业发展

随着当前我国养殖业的大力发展,我国的经济结构发生了一定的改变,在一定程度上养殖业的发展促进了我国的经济进步,但同时也带来了巨大的问题.一方面当前养殖业市场的不合理竞争导致养殖业的相关安全措施做得不够到位,另一方面,国家的相关检测部门的监测力度不够完善使得养殖业的不法分子有机可乘,牟取暴利损害市场经济.本文我们主要从养殖业的防疫检疫工作入手进行相关内容分析.     

模糊综合评价下的标高金确定模型

介绍国外标高金的引入,确定我国工程量清单计价模式下投标报价中标高金的组成及特点。运用模糊综合评价方法确定的标高金决策范围,可通过对模糊评价向量的分析和评判结果的加权计算得到标高金的数量值。运用模糊数学理论方法计算标高金为企业进行投标报价决策提供科学依据。     

浅谈公路路基施工技术

1.路基填土与压实公路路基的强度和稳定性很大程度取决于路基填料的性质及其压实的程度。从现有条件出发,改进填土要求和压实条件是保证路基质量最有效和经济的方法。1.1路基填料规范规定了对路基填料应有条件的选用。对路基填料的最小强度和最大粒径给了量化的标准,采用CBR值表征路基土的强度,引入了路床的概念。对上路床的的填料提出了限制的条件,高速公路和一级公路路面底以下0-30cm的路床填料CBR值应大于8,下路床及其下面的填土,也都给出相应的规定值。当路基填料达不到规定的最小强度时,应采取掺合粗粒料、或换     

浅谈桥梁工程中大体积混凝土裂缝的原因与控制

本文分析了桥梁结构中大体积混凝土产生裂缝的原因,并提出了防止裂缝的主要的技术措施.     

脱毒马铃薯原种网棚扩繁栽培技术

生产合格的马铃薯脱毒种薯，是马铃薯脱毒栽培的前提条件，可有效地防止马铃薯种性退化、产量降低和品质下降。根据多年的研究和推广实践，总结了适于辽宁西部生态条件的脱毒马铃薯原种网棚扩繁栽培技术体系，包括种植区域和地块的选择、网棚的设计与建造、整地施基肥、微型薯的播前处理、精细播种、田间管理、收获与贮藏等。     

松叶菊

松叶菊张国志松叶菊又名龙须海棠，属番杏科的肉质多年生常绿草本观赏植物。它叶似松叶、花似菊，故名。它的茎下部呈半木质化的灌木状，高约３０厘米。叶对生，肉质无毛，线状三棱型似松叶，全缘，长３至６厘米，呈淡绿色，光滑多浆，先端尖，叶基部互抱茎。枝从叶腋生，...     

海桐的栽培与管理

海桐别名七里香、山矾,为海桐科的常绿灌木。高达3米左右,树冠园球型,枝条轮生;叶革质,厚而光滑无毛,浓绿色,倒卵型或卵状椭圆型,先端圆钝,基部楔型,边缘反卷,嫩叶黄绿,长5~8厘米。伞型花序着生于枝条的顶端,花期5月,花小绿白色,有香气。花后结果,果实10月成熟并开裂露出红色的种子4粒,衬在绿叶丛中,极为美观。它枝繁叶茂,四季长青,浓绿光亮,婆娑可爱,是园林中重要的观叶树种之一。宋代徐俯南柯子有词云:“细叶黄金嫩,繁     

预应力薄腹梁质量事故的分析及鉴定

阐述了某工程由于施工原因，导致预应力混凝土工字形屋面梁强度不足的预制构件的检验鉴定过程和方法。采用回弹法推定混凝土实际强度；通过静载试验测试构件的实际挠度、抗裂和承载能力。分析了导致混凝土强度不足的原因。     

蜂蜜酸牛奶的研制

通过正交试验、极差分析等方法,确定了凝固型蜂蜜酸牛奶的生产工艺和技术参数,蜂蜜酸牛奶的最佳工艺条件为:蜂蜜3%,蔗糖4%(均为质量分数),接种量3%,培养时间5h,最佳复合稳定剂百分比,PGA0.02%,黄原胶0.04%,CMC0.03%。     

内质网应激相关蛋白GRP78及caspase-12在SAP大鼠急性肺损伤中的变化

目的观察内质网应激(ERS)相关蛋白在重症急性胰腺炎(SAP)大鼠急性肺损伤(ALI)中的变化,探讨ERS是否参与SAP大鼠ALI。方法 60只SD雄性大鼠,随机取30只大鼠采用逆行胆胰管注射牛磺胆酸钠的方法制备SAP模型,造模后3、6、12h三个时间点分批处死大鼠,分别为SAP1组、SAP2组、SAP3组各10只;30只为假手术(sham)组,仅打开腹腔,翻动胰腺组织后关腹,手术后3、6、12h三个时间点分批处死大鼠,分别为sham1组、sham2组、sham3组各10只。检测血清淀粉酶、动脉血气分析、HE染色观察大鼠肺组织形态学变化、Western blot法检测大鼠肺组织GRP78及caspase-12表达情况。结果血清淀粉酶检测结果显示,SAP组大鼠各时间点血清淀粉酶较sham组对应时间点显著升高(P0.05),SAP组大鼠各时间点血清淀粉酶呈时相性变化,随时间逐渐升高(P0.05),sham组大鼠各时间点血清淀粉酶比较差异无统计学意义(P0.05)。动脉血气分析结果显示,SAP组大鼠各时间点二氧化碳分压(PaCO2)较sham组对应时间点显著升高(P0.05),动脉血氧分压(PaO2)明显下降(P0.05);且SAP模型组按1、2、3组顺序,PaCO2逐渐递增,PaO2逐渐递减。HE染色结果显示,sham组大鼠肺组织病理学无明显变化,SAP组大鼠肺组织损伤逐步加重。Western blot结果显示,SAP模型组按1、2、3组顺序,GRP78及caspase-12表达水平逐渐增高,且SAP模型组明显高于对应时间点sham组表达水平(P0.05),Sham各组之间GRP78及caspase-12表达差异无统计学意义(P0.05)。结论 ERS可能是SAP急性肺损伤发病机制之一。