牛粪发酵饲料

这里介绍一种用发酵牛粪代替饲料的方法。将手握能成团、落地能散的鲜牛粪50千克,加入发面酵子一把,麦麸子0.5千克,再加入100克干黄蒿叶(青黄蒿时可多加一些),搅拌均匀后装入缸中,盖上塑料薄膜,经过24小时后即可取出喂猪。一头约50千克的猪,每天喂麸子1千克,发酵牛粪不限量。喂时稀喂,每天4顿。这种经过发酵的牛粪,具有酸、甜、香、软熟和稍带酒味的特点,和中曲发酵饲料基本相同。它适口性好,猪爱吃,因此增重快。     

獭兔源性大肠杆菌O_(123)对小白鼠的致病性研究

<正>大肠杆菌O123是主要寄生于人和动物肠道内的一种细菌。试验中大肠杆菌O123是在某规模化獭兔养殖场分离的一株致獭兔大肠杆菌性腹泻的一种大肠杆菌,该菌主要引起幼兔、仔兔肠道传染病,以水样、胶冻样粪便和严重脱水为主要特征。1材料1.1试验菌株兔源大肠杆菌,分离自山东省滨州市某大型獭兔养殖场,经山东省滨州畜牧兽医研究院鉴定为大肠杆菌O123。1.2试验动物小白鼠40只,体重18~22 g,购自山东省实验动     

獭兔源性大肠杆菌O123对小白鼠的致病性研究

大肠杆菌O123是主要寄生于人和动物肠道内的一种细菌。试验中大肠杆菌O123是在某规模化獭兔养殖场分离的一株致獭兔大肠杆菌性腹泻的一种大肠杆菌，该菌主要引起幼兔、仔兔肠道传染病，以水样、胶冻样粪便和严重脱水为主要特征。     

蚕业专业合作社的功能探析

从探索市场化机制、发展规模化基地、实施标准化管理、狠抓内部民主管理及辐射带动效应等几个方面总结了蚕业专业合作社的功能,以期为更好地服务新农村建设提供参考。     

獭兔场暴发性鼻炎的诊治及病原分离

<正>獭兔鼻炎多发生于春季,冬季由于室内外温差和早晚温差较大,也常见发生。引起獭兔鼻炎的病原主要是波氏杆菌,该菌通过呼吸道感染,经空气传播幼兔由于免疫系统发育不完善,抵抗力差,发病率较高。一旦发生,如不迅速治疗,后果将不堪设想。     

猪圆环病毒Cap蛋白亚单位疫苗研究进展

猪圆环病毒病是由猪圆环病毒(PCV)引起的猪的一种多系统功能障碍性疾病,预防该病的有效方法是采用疫苗进行预防接种,除了传统的灭活疫苗外,国内外学者正在积极研究开发PCV2的亚单位疫苗、DNA疫苗以及基因工程活载体疫苗,本文结合国内外对猪圆环病毒亚单位疫苗的研究结果,以抗原蛋白表达系统分类对其研究情况作一综述。     

以 Balb／c 小鼠为动物模型的 PCV-2疫苗效力检验方法的建立

为建立以Balb／c小鼠为动物模型的 PCV-2疫苗免疫效力检验方法,选取4周龄 SPF级雌性Balb／c 小鼠20只,随机分成4组（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组）,每组5只,Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组分别背部皮下1点,背部皮下2点和背部皮下、腿部肌肉2点接种 PCV-2疫苗0．1、0．2、0．2 mL／只,Ⅳ组空白对照组不接种;各免疫组分别于首免疫后7、14、21 d 加强免疫一次,免疫后7、10、14、21、28、35、42 d 采血分离血清,用 ELISA 方法测定PCV-2特异性抗体,确定最佳免疫途径和免疫剂量。另选取4周龄 SPF 级雌性 Balb／c 小鼠,随机分成免疫组、攻毒对照组和健康对照组,免疫组和攻毒对照组于二免后14 d 用 PCV-2强毒株进行攻毒,比较各试验组小鼠在临床症状、病理变化、相对日增重、PCV-2核酸载量等方面差异性,确定小鼠动物模型检测指标。抗体测定表明,一免背部皮下、腿部肌肉2点免疫0．2 mL／只,间隔21 d 加强免疫为最佳免疫程序,免疫后35 d 抗体水平达到峰值,显著高于Ⅰ和Ⅱ组。对照组小鼠免疫攻毒后出现消瘦、被毛凌乱、精神紧张等临床症状,淋巴结肿胀、出血、肺脏出血等病理变化,相对日增重显著降低,PCV-2核酸载量差异在103以上等临床变化。本研究以 Balb／c 小鼠为动物模型建立了 PCV-2疫苗免疫效力检验方法,优化了小鼠免疫途径及剂量,确定了相应的检测指标及技术参数,为 PCV-2疫苗免疫效力检验奠定了基础。     

我们是怎样加强乡镇农机站财务管理的

我们是怎样加强乡镇农机站财务管理的公主岭市现有３２个乡镇农机管理服务站。随着市场经济的发展，为不断提高农机站的经济效益，市农机局认真加强了对乡镇农机站的财务管理，促进了农机事业的全面发展。（１）领导重祝是加强财务管理的关键市局设立了经营管理科，专有一...     

抵制“四人帮”的干扰破坏 在斗争风浪中前进

我们以极其愤怒的心情,揭发批判王、张、江、姚“四人帮”破坏革命、破坏生产、复辟资本主义的滔天罪行。 一九七六年,在我党历史上、在我国无产阶级专政的历史上是极不平凡的一年。是我们全党、全军、全国各族人民经受严峻考验、取得伟大的历史性胜利的一年。这一年,我们经历了一个大悲痛、两个大喜悦。一个大悲痛是:我们最敬爱的伟大领袖和导师毛主席逝世了,还有毛主席久经考验的亲密战友我们敬爱的周总理和朱德委员长逝世了。使我们党经受     

PRRSV重组N蛋白表达、纯化及间接ELISA检测试剂盒的研制

采用RT-PCR扩增出大小409bp猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白基因（PRRSV N gene）,将该基因克隆到表达载体pGEX-KG,构建重组表达载体pGEX-KG-N,转化表达菌株BL21（DM3）诱导表达,经SDS-PAGE和Western blot分析表明,重组N蛋白获得了高效表达,融合蛋白相对分子质量为41 000,并具有良好的免疫学活性。扩大诱导培养,收集菌体,提取包涵体,用GST-Protein Purtification Kit亲和层析纯化目的蛋白,SDS-PAGE电泳检测纯度达到90%以上,可满足诊断抗原质量要求。用纯化PRRSV重组核衣壳蛋白GST-N为包被抗原,建立检测PRRSV血清的间接ELISA诊断方法,并组装ELISA试剂盒。优化后抗原最适包被质量浓度为2.5mg/L;血清最适稀释度为1∶100;对血清样本检测临界值为0.224;与美国IDEXX公司的HerdChek ELISA试剂盒符合率为92%,特异性为95%,敏感性为90%;与猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪乙型脑炎病毒、猪圆环病毒、猪瘟病毒等常见猪繁殖障碍病标准阳性血清无交叉反应。ELISA试剂盒批内和批间变异系数分别为3.44%～6.34%和5.04%～7.64%。置4℃条件保存12个月,试剂盒稳定性无明显改变。该试剂盒对350份临床疑似血清检出率为88.6%。研制的ELISA试剂盒为PRRSV临床血清抗体检测及流行病学调查提供了技术手段。