梅花鹿狂犬病的病原学研究

应用鼠脑传代,从具有神经症状和后躯麻痹的鹿尸脑组织分离获得5株弹状病毒。对其中一株——8202株,从形态学、生物学和理化学等方面进行了鉴定。应用弹状病毒料中狂犬病海和狂犬相关病毒等的抗血清或免疫腹水,在小鼠体内进行交叉中和试验,证明鹿毒8202株同狂犬病毒固定毒(北京株)有密切的抗原联系。经WHO狂犬病咨询和研究协作中心应用42个单克隆抗体,以间接荧光抗体试验检测鼠脑压印片,证明该株病毒的核衣壳抗原结构与大多数陆栖哺乳动物狂犬病毒相同,但有别于欧洲狐狸的狂犬病毒;用40个抗糖蛋白单克隆抗体,通过血清中和试验,证明8202株同欧洲狐狸毒株很相似。将该毒复旧鹿体,并接种犬及其他动物,发现其对鹿的毒力很强,而对犬及其他家畜毒力较弱,甚至没有毒力。结论认为,鹿毒8202株是狂犬病毒适应于鹿体的变异株。     

马乙型脑炎三例临床诊疗报告

1963年7月,我们相继收治三例“疑似马流行性脑脊髓炎(以下简称“疑似马流脑”)”患畜,其中二例为××区某公社同厩饲养的四个月龄幼驹(Ⅰ例24日发病,Ⅱ例29日来诊);一例为某公社的六岁成年马,去年秋后购入,今年7月27日发病。三     

鹿“狂犬病”调查报告

前言我国东北地区一些鹿场暴发了疑似鹿“狂犬病”。作者等调查了9个发病鹿场, 患鹿临床表现以中枢神经症状为主,有的狂暴,有的截瘫,发病率为14—25％,致死率为100％,病程经过24—72小时,死亡梅花鹿400余头,经济损失很大。本病只在     

应用乙脑荧光抗体直接染色法快速鉴定乙型脑炎病毒的初步结果

1980年9月,我们于长春市、怀德县、双辽县的脑炎病马体内,先后获得9株病毒、均鉴定为乙型脑炎病毒。过去,鉴定病毒的程序通常是:动物感染范围试验、交互补体结合反应、交互中和试验或交互保护力试验等,最终判定。此法颇麻烦,最快需三周才得结果,不能满足临床诊断上的要求。本次病毒鉴定,我们应用冷冻切片荧光抗体染色法和一般方法对比进行,9株病毒,用荧光抗体法在3小时内即得出肯定结果,一般方法则需45天完成,两法结果完全一致。     

我国《疑似马传染性脑脊髓炎》病原体的研究

1959—1964年我国新疆、四川、青海、吉林、内蒙等省(区)的马属动物发生了“疑似马传染性脑脊髓炎”(以下简称疑马脑炎)据统计,发病率为3—14%,死亡率为28—73%,死亡马(骡)8万余匹。我所梅祥林等于1964年从新疆、青海、四川省8例病马的16份肝、脑组织,经家兔脑内传代方法获得10株病毒。当时鉴定三省毒株相同,且都与苏联马传染性脑脊髓炎病毒(I型)有共同抗原性。     

鹿弹状病毒感染的病原学初步鉴定

近年来,各地鹿场持别是东北地区鹿场的鹿群中,不断出现中枢神经系统症状和后躯麻痹的疫病。春、秋散发,有时呈流行性。患鹿突然发病,有的出现兴奋狂暴,有的呈现截瘫症状,剖检则常见小肠出血变化,发病率高达30％,死亡率100％。本病目前仍不断发生,1984年吉林省双阳、梨树、东丰、扶余等县鹿场均有发生。     

应用荧光抗体技术检查感染动物血液及脑组织中乙脑病毒抗原的试验

应用荧光抗体技术诊断乙脑病毒感染的研究,国内外都做了不少工作,并取得了一定的成绩。该诊断方法与通常采用的动物分离病毒和血清学试验的方法相比,具有简便、快速的优点,尤其以感染动物的血液为材料进行检查、具有更大的实用价值。但是,目前将其应用于临床诊断的报道还不多见。 我们以人工感染乙脑病毒的豚鼠血液接种鸡胚,经一定时间孵育后制备单层细胞,     

鹿流行性狂犬病疫苗试制的改进及其扩大区域试验

近年来,我省鹿群中出现一种新的传染病,病鹿出现明显的神经症状,发病率较高,致死率为100%,对养鹿业危害很大。因对本病病因不明,传播途径不清,只是根据临床上呈现的神经症状,曾有人称为神经性疫病,后经兽医大学研究所等单位的研究,终于弄清本病是由狂犬病病     

酶联免疫吸附试验夹心法检测梅花鹿狂犬病病毒抗原的研究

以马抗狂犬病固定毒抗体建立的酶联免疫吸附试验夹心法,检测了动物脑组织中的梅花鹿狂犬病病毒抗原。对已知阳性和阴性鼠脑抗原的检测表明,本法具有敏感、特异、快速,简便等特点。实验室检测了50份阳性鼠脑抗原及40份阴性鼠脑抗原,其消光值(OD值)均数(X)分别为0.928和0.209。对5只鹿、3头牛和4只羊脑组织的检测结果皆与其它诊断结果相符;对15只犬的检测发现,其敏感性远远高于补体结合试验的敏感性。     

应用荧光抗体法快速检验乙脑病毒抗原的试验

乙型脑炎最可靠的诊断方法,是从患病动物体内获得乙型脑炎病毒。其方法通常是将被检材料经处理后,接种小白鼠、或鸡胚、单层细胞培养,然后再通过一些方法,鉴定它是否为乙型脑炎病毒。这种方法最快也需三周以上,而且费事、费钱。应用荧光抗