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1.
试验旨在探究紫草素凝胶对驴伤口愈合的效果,为皮肤无瘢痕愈合提供参考。用不同浓度的紫草素对体外培养的驴巨噬细胞进行处理,分别检测细胞中TGF-β1、IL-10、TNF-α和IL-6的mRNA与细胞上清液中蛋白的表达水平,以确定紫草素的最佳添加浓度;建立驴皮伤口模型,在伤口表面涂抹紫草素凝胶,拍照、HE染色观察伤口愈合情况,并检测驴皮肤中伤口愈合相关基因和血清的表达水平。结果表明,与对照组相比,添加不同浓度的紫草素均能降低相关炎症因子的表达,其中10 μmol/L紫草素效果最佳。在驴皮伤口上涂抹紫草素凝胶第11天时,紫草素组的伤口收缩率极显著高于对照组(P<0.01);HE染色发现,第11天时紫草素中的组织逐渐排列整齐;第60天时,紫草素组中表皮层的厚度相对减少;实时荧光定量PCR结果表明,第11天时,紫草素组中TGF-β1、IL-10 mRNA表达极显著升高(P<0.01),TNF-α、IL-6 mRNA的表达极显著降低(P<0.01);第3天时,紫草素组血清中TGF-β1、IL-10的浓度升高,TNF-α、IL-6浓度极显著降低(P<0.01);第7天时,紫草素组TGF-β1浓度显著降低(P<0.05),TNF-α浓度极显著降低(P<0.01),且IL-10的浓度显著升高(P<0.05)。综上,与对照组相比,添加不同浓度的紫草素均能降低相关炎症因子的表达,其中10 μmol/L紫草素效果最佳,能促进驴皮伤口的愈合。  相似文献   
2.
【目的】 筛选猪链球菌血清3型疫苗候选菌株,制备猪链球菌3+9型二价灭活疫苗并评估其在BALB/c小鼠上的免疫保护效果。【方法】 从发病猪病料中分离猪链球菌血清3型菌株,通过蜡螟幼虫和BALB/c小鼠模型筛选出强毒株作为疫苗候选菌株,并对候选菌株进行生物学特性研究。将筛选得到的3型疫苗候选菌株和前期筛选的9型疫苗候选菌株灭活浓缩,使其抗原浓度为2×1010 CFU/mL,无菌检测后将浓缩抗原液按1:1配比混合,再混合抗原与Summit Poly Solution佐剂按4:1比例混合,制备猪链球菌3+9型二价灭活疫苗,疫苗中猪链球菌血清3和9型含菌量均为2×109 CFU/mL。将制备的疫苗免疫6周龄BALB/c小鼠,首免后第14天进行二免,二免后第14天进行攻毒。同时设立商品化疫苗免疫组和阴性对照组,评估疫苗的安全性和免疫保护效果。【结果】 PCR鉴定结果显示,23株临床分离株均为血清3型猪链球菌,依次命名为KQ3-1~KQ3-23。分别通过蜡螟和小鼠进行初筛和复筛,筛选到强毒株KQ3-1。毒力基因检测显示,该菌株基因型为gapdh/sly/fbps-/orf2-/mrp-/89K-/gdh/epf-;生长曲线显示,该菌株在37 ℃培养8~10 h时生长达到对数生长后期;BALB/c小鼠致病性结果显示,腹腔接种12 h内可引起小鼠精神萎靡、扎堆、毛发耸立、运动迟缓、死亡等临床症状,该菌株的LD50为5.2×107 CFU/只。制备的疫苗免疫小鼠后,小鼠精神状况、采食等均正常,疫苗注射部位无肿胀、硬块等不良反应,无死亡发生,表明该疫苗具有良好的安全性。免疫后进行猪链球菌血清2型菌株ZYS、猪链球菌血清3型菌株KQ3-1和猪链球菌血清9型菌株YT攻毒,对照组死亡率分别为90%、100%和100%,猪链球菌3+9型二价灭活疫苗免疫组保护率分别为30%、80%和70%,商品化疫苗组的保护效果分别为70%、0和10%。【结论】 本研究研制的疫苗能对猪链球菌血清3和9型强毒株提供良好的免疫保护,该疫苗具备疫苗市场开发的潜在价值。  相似文献   
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4.
为比较驴血清和胎牛血清对体外培养驴巨噬细胞的影响,采用含10%驴血清或胎牛血清的培养液进行驴巨噬细胞培养的对比试验,分别在培养的1、4、7、10 d时观察细胞的生长状况,并用MTT法通过细胞吸光度检测细胞活力;培养后4 d采用流式细胞仪检测巨噬细胞的纯度。结果表明,含10%驴血清培养液培养的驴巨噬细胞的分化能力优于胎牛血清;培养后1、4 d时,2种血清对巨噬细胞活力的影响没有显著差异,但培养后7、10 d,驴血清组的细胞活力显著(P0.05)或极显著(P0.01)高于胎牛血清组;培养后4 d,2组试验中巨噬细胞的纯度分别为(92.72±0.45)%和(81.16±2.13)%。综上,驴血清组培养的巨噬细胞其分化能力、活力和纯度均优于胎牛血清组,故更适合用于驴巨噬细胞的体外培养。  相似文献   
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