大叶苦丁茶(外四首)

大叶苦丁茶二首婺源名产苦丁茶，解腻去脂药用嘉。凉苦含甘汤汁美，深山瑰宝耀中华。茶中异品药中汤，祛病健身是上方。苦后回甘滋味别，人生妙境愿君尝。鄣山云雾茶擂鼓峰崇太子都，茶笼云雾叶虫书。香高汤碧味醇厚，四海蜚声品自殊。桂花树底茶砚山幽境蕴奇观，涧底风生六月寒。桂子荫浓香气永，曾多贡品动君颜。溪头梨园茶泉涌溪头壑有风，玉梨清露氵邑香丛。满园秀色春常在，耀眼银毫自不同。晓起兰花茶曙色迷人驻客踪，(1)钟灵毓秀得天风。一方乡茗传名久，兰气深融翠叶中。注：(1)据传唐乾符年间篁墩汪姓人逃乱至此天刚破晓在此始居，…     

方根源与大叶苦丁茶

婺源县源发种植场董事长，县政协委员方根源，经历了十几个春秋的艰苦探索，一种江南稀见的天然药茶——大叶苦了茶，近年开发成功。产制的“源发”大叶苦了茶已迈出深山进人城市，推向了市场，渐为世人熟知，博得饮用者青睐。大叶苦了茶，是高山自然生长的一种珍稀的野生常绿乔木，冬青科，茶属，株高叶大而肥厚；性凉，味微苦返甘。据《中药大辞典》载，大叶苦丁茶含有“熊果酸、Ｂ——香树脂醇、蛇麻脂醇、熊果醇、蒲公英赛醇、茶儿素、Ｂ——谷甾醇和蹄纹天竺素”等多种药物元素，同时还含有普通茶叶中的“钙、钾、锌、硒”等人体必需的…     

被邀请参加’98中国国际茶文化理论研讨会未赴,成四绝寄怀

一九九八年八月十五日一柬飞来意外缘，京都北望梦魂牵。身多耽阻沉吟久，难抑心潮向远天。艺苑嘉宾聚一堂，品茶论道创辉煌。中华文化多姿彩，茶叶香融翰墨香。华夏茶为天下先，渊源早贵有经传。廉和美敬崇仪礼，古国文明四海延。四世纪之交岁月催，振兴茶业在贤才。两腋生风宜添翼，再整旗枪创未来。被邀请参加’98中国国际茶文化理论研讨会未赴,成四绝寄怀@朱德馨$江西婺源思口镇     

婺源县诗词学会、婺源县中源茶叶有限公司’99重阳雅集诗选

茶绿花黄万里秋，中源能干占鳌头。才闻虹井清泉涌，又见都山翠叶稠。钦茗仍然繁婺邑，唐音依旧响云丘。诗人兴会登楼望，盛世风光壮九州。郎革成主人风雅更多才，两度邀朋相聚来。乘兴登高酬令节，黄花催得笔花开。朱德馨机声欢唱运筹忙，生意兴隆喜气洋。领导有方凝大力，经营能干誉同行。每临困境登高境，惯把商场作战场。改制喜开新局面，雄风再振创辉煌。王广彬商海翻腾独运筹，临机应变有千秋。同行刮目称能干，婺绿重登百尺搂。江芳兰旧地重来面貌新，全凭领导有能人。增收增效财源茂，四海飘香处处春。俞文鉴鄣炭泥壶出洞泉，中源绿…     

北美引进大麦种质资源农艺性状分析

对北美引进的300份大麦种质进行农艺性状考察与评价,结果表明,种质资源之间各个性状变异丰富。大部分材料株高为半矮秆或中间型,穗长中等偏短,穗粒数多,千粒重较高,大粒资源丰富。从中筛选出一些综合性状较好的和一些单一性状优良的材料。相关分析表明,株高与穗长、全生育期,穗长与穗粒数、千粒重、全生育期,穗粒数与千粒重、全生育期、小区产量,千粒重与全生育期之间的相关关系显著。     

婺源茶商俞仰清兴发史略

婺源茶商俞仰清兴发史略江西省婺源县思口镇人民政府朱德馨婺源历史上曾有“士农之家五，商之家三，工之家一”的记载，可谓婺俗多商。婺源产茶历史悠久，茶叶孕育了不少商贾，而近代婺人尤以茶商俞仰清因深得经营之道而显赫一时，在婺商中独领风骚，影响极为深远。俞仰清...     

晓起景观六咏

运茶古道青青石板净无尘,穿越田畴接古村。历史车轮留轨迹,千年多少运茶人!运茶手车新茶犹带出锅香,夫背妇帮车上装。轮下口依呀歌不绝,心头多少好风光!水动茶械一轮翻滚快如风,推动砻锅各做工。揉炒自如条不紊,水能利用见神功。灵泉古井一井盈枯胜迹传,源源石乳味甘甜。茶仙陆羽如相见,问道当居第几泉?山村茶亭晓烟暮霭几声钟,出邑穿亭一径通。沁腑香茶随客饮,方婆故里有遗风。品茗乐园品茗天然碧幕中,溪风阵阵快心胸。悠悠雅乐催人醉,脱俗忘机百虑空。晓起景观六咏!江西婺源@朱德馨     

布鲁氏菌BPE159基因缺失株的构建及BPE159蛋白对细胞自噬因子表达的影响

【目的】构建布鲁氏菌BPE159基因缺失株,研究缺失株体外生长变化特征及其在宿主细胞中的存活能力,探究布鲁氏菌感染期间分泌蛋白BPE159对自噬因子表达的影响。【方法】同源重组方法构建布鲁氏菌BPE159基因重组质粒,电转化布鲁氏菌S2308感受态细胞构建BPE159基因缺失株S2308ΔBPE159。PCR扩增BPE159基因,连接转化构建pBBR1MCS-4-BPE159载体,提取质粒进行电转化,构建BPE159基因回补株S2308ΔBPE159-C。琼脂糖凝胶电泳检测缺失株和回补株遗传稳定性。构建布鲁氏菌感染小鼠巨噬细胞RAW264.7模型,实时荧光定量PCR检测布鲁氏菌侵染后自噬细胞因子ATG5、Beclin1、LC3a和LC3b基因表达水平。以S2308、S2308ΔBPE159和S2308ΔBPE159-C株侵染小鼠巨噬细胞,收集细胞总RNA,实时荧光定量PCR检测BPE159基因缺失对布鲁氏菌侵染后自噬细胞因子表达水平的影响。在相同起始浓度下培养S2308、S2308ΔBPE159及S2308ΔBPE159-C株,观察细菌生长变化趋势;评价S2308ΔBPE159株在不同...     

TGF-β1在布鲁氏菌致炎过程中的作用及其与NLRP3炎症小体的相关性研究

建立牛布鲁氏菌2308感染小鼠巨噬细胞RAW264.7模型,用RT-qPCR检测感染细胞中TGF-β1在mRNA水平的变化;ELISA检测布鲁氏菌感染细胞后培养上清中TGF-β1、IL-1β和IL-18的释放量;Western blot分析TGF-β1蛋白水平的变化.布鲁氏菌侵染重组外源TGF-β1(rTGF-β1)预...     

布鲁氏菌分泌蛋白BMCO基因缺失株的构建及生物学特性研究

【目的】 试验旨在构建牛种布鲁氏菌S2308的多铜氧化酶(BMCO)基因缺失株,探究缺失株的生长特性及在宿主细胞中的存活能力,并分析BMCO蛋白的结构。【方法】 利用PCR扩增BMCO基因上、下游同源臂和Kan基因,通过融合PCR技术将3段基因进行融合。融合片段与pMD19-T载体连接,制作牛布鲁氏菌S2308感受态细胞,1 800 V电压、400 Ω电阻电转化至牛种布鲁氏菌S2308感受态细胞中,涂布于Kan抗性的布鲁氏菌固体培养基中,筛选挑取阳性菌落,连续培养10代,检测第10代阳性菌落的遗传稳定性和生长变化趋势,将pBBR1MCS-4-BMCO融合质粒电转至能够稳定遗传BMCO基因缺失的牛种布鲁氏菌中,培养筛选阳性菌落。以感染复数(MOI)100分别用亲本株、缺失株、回补株侵染小鼠巨噬细胞RAW264.7,通过平板计数法分别检测3种菌株在细胞内的生存能力。【结果】 试验成功获得片段大小为522、539、1 054 bp的BMCO基因上、下游同源臂和Kan基因;成功构建pMD19-T-BMCO-Kan融合片段重组载体;获得稳定遗传的BMCO基因缺失株,命名为S2308ΔBMCO;成功构建BMCO基因回补株,命名为ΔBMCO::BMCOS2308;缺失株和亲本株表现的生长曲线相同,均在12 h达到对数生长期,30 h进入平台期;侵染小鼠巨噬细胞RWA264.7后,与亲本株S2308相比,S2308ΔBMCO株在胞内的生存能力极显著降低(P<0.01)。生物信息学分析结果表明,BMCO属于疏水蛋白,定位于胞质且含有大量的无规则卷曲、α-螺旋和延伸链,预示该蛋白具有多个结合位点。【结论】 本研究成功构建了布鲁氏菌BMCO基因的缺失株和回补株,BMCO基因的缺失不影响其生长性能,但其在宿主细胞内的存活能力显著性降低,初步分析了BMCO蛋白的结构,为后续布鲁氏菌分泌蛋白的功能研究奠定基础。