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1.
我国城乡差异历史探源   总被引:1,自引:1,他引:0  
朱鸿亮  张瑞青 《安徽农业科学》2011,39(6):3719-3721,3725
为了解中国共产党走农村包围城市的道路和现在城乡二元制结构的历史根源,从生产方式、管理模式、文化、社会分工4个方面分析了近代城乡差异。近代工业的发展促进了我国城市生产方式的近代化,而广大农村仍是传统的自给自足的自然经济生产方式。鸦片战争后,资本主义经济成份的增多以及中国资产阶级的逐渐形成,推动了中国城市政治近代化的进程;在城市近代化管理的同时,广大乡村仍然采用传统的乡村自治管理模式。文化方面,由于城市中心地位的优势,人口集中,交通发达,城市近代文化繁荣发展;而广大农村信息闭塞,文化落后。近代以来由于城市最先受到外国资本主义的冲击和改造,成为近代化生产力的主要着力点,手工业与农业分离而向城市集中,城乡社会分工发生了较大变化,形成了"城市工业、乡村农业"的新的分工格局。  相似文献   
2.
Dicer是一种核酸内切酶,是RNA酶Ⅲ (RNase Ⅲ)家族成员之一。植物中Dicer的同源蛋白称为Dicer-like (DCL)。通常情况下,Dicer蛋白由DEAD box、RNA解旋酶结构域、DUF283、PAZ、RNaseⅢ和双链RNA结合结构域(dsRNA binding domain, dsRBD) 6部分组成,各个结构域之间紧密联系,共同作用。为了进一步深化对植物中DCL功能的认识,本研究归纳了DCL的蛋白结构域、DCL在小RNA生成中的剪切作用以及几种模式植物中DCL的生化作用,提出了不同类型的DCL在小RNA合成机制中相对独立又密切联系的作用。DCL识别何种RNA底物以及对底物剪切位置的确定,将会成为研究Dicer生化功能的重点内容。  相似文献   
3.
电泳迁移率改变分析法(EMSA)是研究核转录因子体外结合特性最常用的方法。为了提高EMSA实验的稳定性和成功率,降低实验人员接触同位素的频率,对放射性EMSA实验体系进行了优化。结果表明,探针的纯化有效地降低了自显影的背景;用水溶解蛋白并离心后取上清用于结合反应有利于获得整齐清晰的条带;采用350V,4℃进行电泳,保证了电泳过程中DNA-蛋白复合物的稳定结合;拭去凝胶表面带有放射性的液体,并附着于有一定硬度的纸片,有利于得到清晰的显影图片。优化后的体系有效地提高了EMSA实验的稳定性和成功率。  相似文献   
4.
根癌农杆菌介导的向日葵遗传转化体系的建立   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用携带gus和hpt基因双元表达载体pCAMBIA1301的根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)EHA105对向日葵(Helianthus annuus)品种新葵杂6号的茎尖分生组织进行遗传转化,以共培养后7 d外植体的gus基因纯合表达频率为指标测定转化率.结果表明,潮霉素适宜的筛选浓度为10mg/L,根癌农杆菌侵染浓度OD600=0.8,果胶酶(0.05%)与纤维素酶(0.1%)共同消化外植体30 min,共培养温度24℃,共培养培养基中添加乙酰丁香酮(ACS)100μmol/L,向日葵茎尖gus基因纯合表达率高达32.8%.对抗性苗进行PCR和Southern blot检测,初步证明T-DNA上的hpt基因已整合向日葵的基因组中.  相似文献   
5.
贮藏温度对嘎啦苹果贮藏期及货架期品质的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
以早熟品种嘎啦苹果为试料,将采后新鲜的嘎啦苹果分别置于0、5、25℃(常温)条件下贮藏,通过对贮藏及货架期间果实各项指标的测定和分析,研究不同贮藏温度对嘎啦苹果采后品质及货架期的影响。结果表明:25℃常温贮藏21 d后,嘎啦苹果果实失去良好的品质,不再具有商品价值;0℃和5℃低温有利于保持果实的硬度和可溶性果胶含量,抑制乙烯释放量和呼吸强度的上升以及腐烂的发生,延缓成熟衰老,较好地保持果实的鲜食品质,且0℃比5℃贮藏的效果好;0℃和5℃低温贮藏28 d后嘎啦苹果的货架期为7 d。  相似文献   
6.
为建立植物中特异性免疫沉淀微量蛋白体系,以GUS为报告基因,利用Flag、Myc两种蛋白标签对GUS氨基端进行标记,以农杆菌为介导,在烟草叶片中瞬时高效表达GUS基因。利用Western blot检测叶片中标记的GUS蛋白含量,便于后续GUS蛋白的特异性纯化。以anti-Flag M2磁珠和anti-c-Myc琼脂糖为固相载体,特异性识别和结合标记的GUS蛋白,利用磁分离技术和特异性免疫沉淀对目的蛋白进行两次富集,通过Western blot检测对比各个步骤所得目的蛋白的含量判断富集纯化效果。结果表明,以磁珠和琼脂糖为载体的蛋白,经两次特异性免疫沉淀后得到明显富集和纯化,且每一次的富集效果都较好,初步建立了蛋白标签和磁珠法二次特异性免疫沉淀体系,为体外深入研究活性蛋白复合体奠定了一定的技术基础。  相似文献   
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