兰科植物DNA条形码的研究进展及展望

DNA条形码(DNA barcoding)技术是一种新的物种鉴定技术,COI序列已成功应用于动物的鉴定,但目前国际上还没有找到一个通用序列能鉴定所有植物物种。本文主要综述了兰科植物的DNA条形码研究进展、应用现状及展望其应用前景。     

海南南药黎药发展研究

分析了海南南药黎药开发利用现状、发展优势及存在问题,提出海南发展南药黎药产业的思路、对策,旨在为政府有关部门和投资者提供参考。     

海南安诺兰 RAPD-PCR 反应体系的建立

为海南安诺兰植物种质资源研究提供技术支持,以海南特有安诺兰种质为试验材料,采用正交试验,对影响 RAPD 分子标记的模板 DNA、dNTPs、Taq 聚合酶、Mg2＋浓度和引物浓度5个因素进行优化,建立适合于安诺兰 RAPD 标记的反应体系。结果表明：5个因素优化后在20μL 反应体积的浓度分别为模板 DNA 60 ng,dNTPs 150μmol/L,Taq 酶1．0 U,Mg2＋2．0 mmol/L,引物0．5μmol/L。     

海南岛火焰兰SSR标记开发、遗传多样性与群体结构分析

为了开发火焰兰(Renanthera coccinea)的SSR引物,进而开展海南岛火焰兰的种质鉴定、遗传多样性和群体结构分析。本研究采用三代测序技术首先获得火焰兰参考转录组,然后开发了火焰兰的SSR引物,最后基于SSR引物利用分子变异分析(AMOVA)、非加权组平均法(UPGMA)聚类、主坐标(PCoA)与群体结构分析等方法对来自海南岛不同地理分布的396份火焰兰资源进行研究。结果表明,所开发的17对三核苷酸多态性SSR引物能够有效地鉴别所收集的396份火焰兰种质。AMOVA分析显示,火焰兰群体间呈现极高程度的遗传分化,并且群体内的遗传变异高于群体间的遗传变异。群体结构分析显示,来自不同地理分布的海南岛火焰兰存在3个不同的基因库,而且绝大多数群体是独立进化的,只有少数群体存在遗传混合,这一结果与UPGMA和PCoA分析的结果基本一致。综上可知,本研究新开发的17对SSR引物有效鉴定了396份海南岛火焰兰种质,揭示了其遗传多样性和群体遗传结构,对火焰兰的种质资源保护和育种计划具有非常重要的参考价值。     

海南岛火焰兰野生资源调查及保护建议

通过对海南岛各地实地勘察,调查火焰兰的共性、个性指标,主要包括:野生火焰兰种质资源,自然保护区域内居群的分布及居群信息、生长情况;兰花种苗基地的种质资源的数量、种类及生长状况、存在问题;火焰兰种质资源分布居群相关的自然地理等环境因子;兰花市场商品种流通情况,包括品种、切花或者盆栽销售量,同类产品对比.野外调查结果表明,...     

海南梧桐种子萌发及插条扦插繁殖试验

[目的]开展海南梧桐种子萌发及插条扦插繁殖试验,为海南梧桐繁殖体系构建及其开发利用提供参考依据.[方法]采用完全随机试验设计,以物理破损(去除种皮1/5和划破种皮)和化学激素(NAA、GA3溶液)浸泡处理海南梧桐种子,分析其种子萌发效果;并通过扦插试验,研究扦插基质(砂、砂+椰糠、园土)、生根粉(ABT:0、1000.00、1500.00 mg/L)及捅条穗龄(当年生、1~2年生、3~4年生)对海南梧桐枝条扦插成活率的影响.[结果]物理破损及化学激素浸泡法处理均可提高海南梧桐种子发芽率,其中物理破损处理的海南梧桐种子发芽率达90.60%~91.70%,显著高于其他处理(P<0.05,下同).扦插试验结果表明,影响海南梧桐扦捅成活率的3个因素(扦插基质、ABT质量浓度、插条穗龄),其主效应极显著(P<0.01);在二维互作中,基质×ABT互作效应显著,基质×插条穗龄、ABT×捅条穗龄互作效应不显著(P>0.05,下同);在三维互作基质×ABT×捕条穗龄中,交互效应不显著.各因素对海南梧桐扦插成活率影响的排序为插条穗龄(F=21.85)>ABT质量浓度(F=11.05)>基质种类(F=9.45)>基质×ABT(F=2.85).最适扦插组合为:砂+ABT(1500.00 mg/L)+1~2年生插条,扦插成活率达20.00%.[结论]对海南梧桐种子进行物理破损或激素浸泡软化处理均可促进其萌发;1~2年生枝条经1500.00 mg/L ABT浸泡12h扦插于砂基质中最有利于其生根成活.     

海南槟榔林下套种切叶花卉品种筛选

在槟榔林下分别套种鸟巢蕨、散尾葵、春羽,对不同基质,不同郁闭度,进行了生长过程研究,结果表明：椰糠、农家肥和槟榔林下原土混合基质,效果最好;70％郁闭度时,切叶花卉生长最好;而鸟巢蕨和散尾葵在槟榔林下生长状态良好,为优选品种。     

海南药用植物资源概述

从生态环境、药用种类及药用价值等方面论述了海南药用植物种质资源概况,介绍了海南主要的药用植物的种质资源、珍稀濒危药用植物资源以及开发利用现状,对开发利用中存在的问题进行了探讨,并提出相关建议。     

槟榔基因组DNA提取及ISSR反应体系的优化

以槟榔为试验材料,用改良的CTAB法提取基因组DNA,并设置不同梯度分别对每个PCR反应因子做了相应的试验.结果表明:改良的CTAB法提取的槟榔基因组纯度高、质量好;同时,建立了适合槟榔ISSR-PCR反应体系,即20μL PCR反应体积中,模板DNA浓度为30 ng/μL,浓度为2.5 mmol/L,Taq DNA聚合酶1.0 U,dNTPs浓度为0.4 mmol/L,引物为浓度为0.8μmol/L.