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槟榔基因组DNA提取及ISSR反应体系的优化
引用本文:任军方,唐龙祥.槟榔基因组DNA提取及ISSR反应体系的优化[J].湖南农业科学,2010(9).
作者姓名:任军方  唐龙祥
作者单位:1. 中国热带农业科学院椰子研究所,海南,文昌,571339;海南大学农学院,海南,儋州,571700
2. 中国热带农业科学院椰子研究所,海南,文昌,571339;海南省热带棕榈植物研究重点实验室(筹),海南,文昌,571339
基金项目:国家科技基础条件平台重点项目,公益性行业(农业)科研专项 
摘    要:以槟榔为试验材料,用改良的CTAB法提取基因组DNA,并设置不同梯度分别对每个PCR反应因子做了相应的试验.结果表明:改良的CTAB法提取的槟榔基因组纯度高、质量好;同时,建立了适合槟榔ISSR-PCR反应体系,即20μL PCR反应体积中,模板DNA浓度为30 ng/μL,浓度为2.5 mmol/L,Taq DNA聚合酶1.0 U,dNTPs浓度为0.4 mmol/L,引物为浓度为0.8μmol/L.

关 键 词:槟榔  DNA提取  体系优化

Extraction of Genomic DNA of Areca catechu L. and Optimization of Its ISSR-PCR System
REN Jun-fang,TANG Long-xiang.Extraction of Genomic DNA of Areca catechu L. and Optimization of Its ISSR-PCR System[J].Hunan Agricultural Sciences,2010(9).
Authors:REN Jun-fang  TANG Long-xiang
Institution:REN Jun-fang1,2,TANG Long-xiang1(1.Institute of Coconut Researches,Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences,Wenchang 571339,PRC,2.College of Agriculture,Hainan University,Danzhou 571700,3.Hainan Key Laboratory of Tropical Palm Plants,CATAS,PRC)
Abstract:
Keywords:ISSR
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