5%丁草胺颗粒剂中主要杂质的气 - 质分析

本文介绍采用ＧＣ－ＭＳ技术,对产生药害的农药样品５％丁草胺颗粒剂中主要杂质进行了定性分析,并用气相色谱法测定杂质含量。为农药药害样品的鉴定分析,提供了可借鉴的测试方法。     

烯虫酯原药中S-对映体的手性拆分及测定方法研究

本文采用高效液相色谱法,以正己烷及异丙醇混合溶剂为流动相,用CHIRALPAK AD-H色谱柱和二极管阵列检测器,在270nm下,对烯虫酯对映体进行拆分,并用外标法测定烯虫酯中S体的含量,该方法的线性相关系数为:0.999 5,标准偏差为:0.20,变异系数为:0.21%,平均回收率为:99.55%,结果表明:该方法可用于测定S-烯虫酯原药的含量。     

乙烯利原药液谱串联质谱分析方法研究

本文介绍一种快速,有效的分析方法,采用液谱-串联四级杆质谱仪,以乙腈和水作为流动相,用2.1×50mm Poroshell 120 SB-C182.7-Micron柱和ESI源,在负离子模式下,外标法定量测定乙烯利原药的含量,该方法的线性相关系数为:0.998 6,标准偏差为:0.39,变异系数为:0.40%,平均回收率为:98.53%,结果表明:该方法可用于测定乙烯利原药与制剂的含量。     

45％福·甲霜可湿性粉剂的液相色谱分析

本文介绍了用同一根C18柱,在同一色谱条件下,以甲醇和冰乙酸水溶液为流动相,紫外检测器,对福美双和甲霜灵混配制剂进行定量分析。该方法的标准偏差分别为0.01和0.01,变异系数分别为0.03%和0.07%,线性相关系数分别为0.9998和0.9991,平均回收率分别为99.9%和100.0%。     

噻呋·戊唑酵300g/L悬浮剂高效液相色谱分析

建立一种同时分析噻呋酰胺和戊唑醇的高效液相色谱法.采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18柱和紫外检测器,在220nm波长下对试样中噻呋酰胺和戊唑醇进行液相色谱分离和定量分析.噻呋酰胺和戊唑醇的线性相关系数分别为0.999 98和0.999 93,标准偏差为0.09和0.11,变异系数为0.86％和0.58％,回收率为99.99％和99.37％.本方法简便、快速、准确度高,可以满足噻呋酰胺和戊唑醇的定性和定量分析.     

0.56%杀虫喷射剂的液相色谱分析方法

采用高效液相色谱法对水基型卫生杀虫剂--0.56%杀虫喷射剂中的3种拟除虫菊酯进行分析测定.以甲醇-水为流动相,使用C18柱和紫外检测器,外标法定量.烯丙菊酯、氯菊酯、溴氰菊酯的标准偏差分别为0.003 3%、0.002 2%、0.000 24%,变异系数分别为0.91%、0.85%、1.68%,平均回收率为101.2%、98.9%、101.7%.     

盐碱处理对高羊茅根际土壤微生物多样性和网络复杂性的影响

【目的】以高羊茅(Festuca elata‘Crossfire Ⅱ’)为试材,研究不同程度盐碱处理对高羊茅根际土壤细菌和真菌群落多样性、组成和网络复杂性的影响。【方法】按9∶1∶1∶9摩尔比例混合NaCl、Na₂SO₄、NaHCO₃和Na₂CO₃四种盐,配制0、200、400和600 mmol L^-1 4个浓度盐溶液,分别为S₀、S₁、S₂和S₃处理。不同浓度盐溶液定时定量浇入种植高羊茅盆栽土壤中,90天后采用高通量测序技术检测土壤微生物群落。【结果】与S₀处理相比,S₁和S₂盐碱处理对土壤真菌多样性和网络复杂性无显著影响,S₃处理显著降低了土壤真菌多样性和网络复杂性。盐碱处理也改变了土壤真菌群落组成,随盐碱处理程度的增加,优势门子囊菌门真菌相对多度逐渐增加,壶菌门真菌相对多度逐渐...     

红叶卫生气雾杀虫剂中有效成分的气相色谱分析

本文介绍以邻苯二甲酸二壬酯为内标，用１ｍ×３．３ｍｍ（ｉ．ｄ．）玻璃柱，内装５％ＳＥ－３０涂于ＳｈｉｍａｌｉｔｅＷＡＷＤＭＣＳ６０～８０目担体，采用程序升温法，对气雾杀虫剂中的有效成分进行了定量测定。该方法简单、易行，符合定量要求。     

三氯异氰尿酸的液相色谱分析

本文介绍了使用反相高效液相色谱，C18柱，以甲醇和冰乙酸水溶液为流动相，紫外检测器，对三氯异氰尿酸制剂进行定量分析的方法。该方法的标准偏差为0.03，变异系数为0．06％，线性相关系效为0．9994，平均回收率为100.3％。     

5%丁草胺颗粒剂中主要杂质的气—质分析

本文介绍采用ＧＣ－ＭＳ技术,对产生药害的农药样品５％丁草胺颗粒剂中主要杂质进行了定性分析,并用气相色谱法测定杂质含量,为农药害虫样品的鉴定分析,提供了可借鉴的测试方法。