变速器的故障分析及正确使用

一、故障分析一般变速器的常见故障有跳挡、乱挡、换挡困难、漏油、异常响声等。(一)跳挡跳挡就是车辆在运行中,变速齿轮脱离啮合,变速杆自动跳回空挡位置,速度变化时更易产生。     

罗布麻组织培养快繁技术体系研究(英文)

[目的]研究罗布麻组织培养快繁技术,为其产业化栽培提供种苗来源。[方法]通过处理罗布麻种子获得无菌苗,切取无菌苗子叶、胚轴和茎尖置于不同激素配比的培养基上,比较不同激素浓度组合对子叶和胚轴分化、茎尖快繁、再生芽快繁和快繁苗生根的影响。[结果]子叶和胚轴分化形成再生芽的最佳培养基分别为MS+2.0mg/LBA+0.03mg/LNAA和MS+0.07mg/LNAA;MS+2.0mg/LBA+0.02mg/LNAA为茎尖快繁的最佳培养基;MS+1.9mg/LBA+1.7mg/LNAA为再生芽快繁的最佳培养基;1/2MS+0.6mg/LNAA为快繁苗的最佳生根培养基。[结论]该研究筛选出了罗布麻组培快繁技术体系的培养基激素配比,为罗布麻产业化栽培提供了技术保障。     

白细胞介素-4基因转化胡萝卜的研究

以胡萝卜‘长城红明’与‘开拓者’胚轴为受体材料,研究了菌种、预处理、农杆菌菌液浓度、侵染时间和共培养时间对胡萝卜胚轴转化率的影响.结果表明:C58C1菌株对胡萝卜胚轴伤害较小;‘长城红玥’以7日龄无菌苗于4℃预处理3d,经3.2×107个/mL农杆菌菌液侵染6min,共培养3d,转化率可达60％;‘开拓者’以7日龄无菌苗于4℃预处理3d,经4.8×107个/mL农杆菌菌液侵染10 min,共培养4d,或7日龄无菌苗于4℃预处理10 d,经3.2×107个/mL农杆菌菌液侵染10 min,共培养2d转化率可达100％;但2个品种均以7日龄无菌苗于4℃预处理3d,经1.6×107个/mL农杆菌菌液侵染2min,共培养2d,可得最多转化苗.     

向日葵耐盐细胞系悬浮培养条件的初步筛选

本实验以1414向日葵品种为材料,研究耐盐向日葵细胞的最佳培养条件。实验结果表明,向日葵细胞在含6-BA0.5mg/L、2-4 D 0.001mg/L、蔗糖5%的MS培养基中,用100目细胞筛网过滤,其细胞分裂能力最强。     

胡萝卜体细胞胚再生系统的建立

选用胡萝卜栽培品种"开拓者"和"长城红?"无菌苗的子叶和下胚轴作外植体,对可能影响胡萝卜体细胞胚分化率的基本培养基、激素配比进行了研究。结果表明:开拓者对B5培养基表现适应,长城红?对B5和MS培养基均表现适应。下胚轴外植体诱导体细胞胚的分化能力极显著地高于子叶。低浓度的2,4-D(0.1~0.7 mg/L)对体细胞胚的分化有促进作用,6-BA对体细胞胚分化有抑制作用。诱导开拓者下胚轴分化体细胞胚的优化培养基为B5+2,4-D 0.1mg/L,分化率达85%。诱导长城红?下胚轴分化体细胞胚优化培养基为MS+2,4-D 0.7 mg/L,分化率达73.3%。2个品种的下胚轴在各自的优化培养基上分化体细胞胚的能力差异不显著。     

节温器不能擅自拆除

在实际工作中,有些驾驶员认为安装节温器会引起水温过高,还有些驾驶员认为要不要节温器一个样,因而往往擅自拆除节温器,这些想法和做法都是不对的。众所周知,发动机适宜的工作温度是在80～90℃之间,因此车辆在出发前,     

吉林西部野生桔梗组培苗玻璃化逆转技术研究

为摸索野生桔梗不同外植体玻璃化苗的最适逆转条件,以野生桔梗种子无菌苗的子叶、胚轴、茎诱导分化不定芽过程中产生的玻璃化苗为研究对象,对6-BA、NAA、IAA三种激素不同浓度配比及培养基离子浓度进行筛选。结果表明,子叶逆转最适条件:1/4MS+0.5mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+0.1mg/L IAA+3%蔗糖+1%琼脂;茎及胚轴逆转最适条件:1/4MS+0.1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+0.1mg/L IAA+3%蔗糖+1%琼脂。     

细胞转化获得转白细胞介素-4基因胡萝卜(Daucus carrot)

本研究以胡萝卜‘开拓者’无菌苗胚轴诱导的愈伤组织经振荡培养获得悬浮培养细胞为受体材料,以卡那霉素抗性基因为选择标记基因,对农杆菌介导的胡萝卜细胞遗传转化体系进行了优化。结果表明:悬浮细胞预培养1~3d,胡萝卜细胞与农杆菌细胞比例为1:10或1:100,共培养时间为1~3d时,转化效率较高;但以悬浮细胞预培养1d,胡萝卜细胞与农杆菌细胞比例为1:10,共培养时间为1d时,可得到较多的转化苗。共获得抗性苗290株,经PCR检测66株扩增出特异性条带;部分阳性植株经PCR-Southern检测,初步证明目的基因已转入到胡萝卜中,并收获了转基因胡萝卜。     

通用稳定向日葵耐盐细胞系的建立

以10个向日葵品种为试材,利用细胞悬浮技术,研究了培养耐盐细胞系的最佳条件。结果表明:切取向日葵7日龄无菌苗子叶与胚轴接种于6-BA 0.5mg·L~(-1)+NAA 0.5mg·L~(-1)+NaCl 50mmol·L~(-1)+蔗糖40g·L~(-1),pH 5.5~7.0的MS培养基中,培养温度为28℃,14d后取其1g愈伤组织接种于添加NaCl 175mmol·L~(-1)的30mL液体培养基中,振荡培养,7d继代1次,即可获得稳定耐盐细胞系。该方案不仅适合油葵也适用食葵。     

罗布麻组织培养快繁技术体系研究

[目的]研究罗布麻组织培养快繁技术,为其产业化栽培提供种苗来源。[方法]通过处理罗布麻种子获得无菌苗,切取无菌苗子叶、胚轴和茎尖置于不同激素配比的培养基上,比较不同激素浓度组合对子叶和胚轴分化、茎尖快繁、再生芽快繁和快繁苗生根的影响。[结果]子叶和胚轴分化形成再生芽的最佳培养基分别为MS+2.0 mg/L BA+0.03 mg/L NAA和MS+0.07 mg/L NAA;MS+2.0 mg/LBA+0.02 mg/L NAA为茎尖快繁的最佳培养基;MS+1.9 mg/L BA+1.7 mg/L NAA为再生芽快繁的最佳培养基;1/2MS+0.6 mg/LNAA为快繁苗的最佳生根培养基。[结论]该研究筛选出了罗布麻组培快繁技术体系的培养基激素配比,为罗布麻产业化栽培提供了技术保障。