甜叶菊离体培养再生体系的建立

以甜叶菊无菌苗的叶片、茎段为外植体,对甜叶菊离体培养及再生体系的建立进行了试验研究。结果表明:以茎段为外植体进行甜叶菊的组织培养优于叶片外植体。茎段外植体愈伤组织诱导及丛生芽增殖的最适培养基为:MS+0.5 mgL 6-BA+0.5 mgL NAA+3%蔗糖+0.7%琼脂;正交试验结果表明大量元素浓度对丛生芽的增殖影响最大,其次是6-BA、蔗糖,NAA的影响较小;生根最适培养基为MS+0.25 mgL IBA+0.2 mgL NAA+3%蔗糖+0.7%琼脂+0.3 mgL活性炭,添加低浓度活性炭的可明显提高生根率。      

桔梗快繁体系的建立

以桔梗茎段为外植体,通过不定芽诱导与生根培养,获得了再生植株;以桔梗茎、叶为外植体,研究愈伤组织的诱导与分化。结果表明:茎段不定芽诱导培养基以MS+6-BA 1.0 mgL+NAA 0.05 mgL最佳,生根培养基以12MS+IAA 1.0 mgL+NAA 0.5 mgL最佳;茎、叶外植体均可成功诱导愈伤组织,其中以茎诱导率最高,最适培养基MS+2,4-D 1.0 mgL+6-BA 0.2 mgL。愈伤组织均可分化培养成完整植株,为桔梗优良株系的繁育和利用提供了有效途径。      

紫背菜离体培养及植株再生

以紫背菜茎段为外植体,通过不定芽诱导及生根培养,获得了再生植株;以无菌苗根茎叶为外植体,研究愈伤组织的诱导与分化。结果表明:茎段诱导不定芽培养基以MS+6-BA 1.0 mgL+NAA 0.2 mgL+3.0%蔗糖为佳。试管苗生根培养在12MS添加NAA浓度0~1.2 mgL范围内均可,但NAA浓度增加时,诱导生根时间可缩短。3种外植体均可成功诱导愈伤组织,以根外植体诱导率最高,培养基为MS+6-BA 0.3 mgL+2,4-D 1.0 mgL+4.5%蔗糖。愈伤组织分化培养仅得到不定根。      

仙客来组织培养技术

将仙客来的叶片、叶柄、茎段等作外植体,采用不同消毒剂种类和不同消毒时间,研究了仙客来外植体的消毒。分别从外植体种类、基本培养基类型、NAA与6-BA激素配比3方面对仙客来愈伤组织诱导效果做了研究。采用多因子正交试验筛选仙客来丛生芽增殖最佳条件,以及活性炭对仙客来生根所起的作用做了研究。结果表明,次氯酸钠的消毒比氯化汞效果更好,用2%的次氯酸钠浸泡外植体10 min为最佳消毒时间;叶片作为外植体更易于诱导愈伤组织;愈伤组织诱导的基本培养基以MS为宜,诱导愈伤组织和芽分化的培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,继代增殖培养基为12MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,适合生根培养基为12MS+NAA0.2 mg/L+3%蔗糖+7 g/L琼脂+活性炭0.5 g/L。      

非洲紫罗兰愈伤组织诱导及植株再生

以非洲紫罗兰为试验材料,以其无菌苗叶片为外植体,建立了愈伤组织诱导及植株再生体系。试验结果表明:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L培养基配方诱导愈伤组织效果最好,出愈率可达73.9%,暗培养不利于愈伤组织诱导;在培养基MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L中愈伤组织分化不定芽的分化系数最高可达14.0;MS+NAA 0.5mg/L+IAA 0.5mg/L培养基可使生根率达到100%,平均单株生根数达12.4。      

喀斯特地区野生旱半夏组培快繁技术

将野生旱半夏置于35 ℃的高温条件下处理21 d后剥取茎尖分生组织,采用植物组织培养技术培育野生旱半夏脱毒试管苗。通过对培养基添加不同种类、不同浓度的外源激素,对诱导、增殖和生根系列培养基优化选择进行研究。试验结果表明,野生旱半夏茎尖分生组织培育试管苗的最佳诱导培养基组合为MS+6BA 2.0 mgL+NAA 0.3 mgL,增殖培养基组合为MS+6BA 2.0 mgL+NAA 0.2 mgL,生根培养基组合为MS+NAA 0.15 mgL。      

不同培养基对石仙桃种子萌发的影响

石仙桃为治疗头痛药品的主要材料来源,针对其种子萌发的研究可为制药产业发展提供技术支撑。现以成熟度为150 d优质石仙桃荚果为外植体,探讨添加不同浓度生长素、激素和附加物建立再生体系对石仙桃种子萌发、生长的影响。结果表明,石仙桃种子萌发最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+KT 0.5 mg/L+蛋白胨1 g/L;原球茎诱导增殖的最适培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蛋白胨1 g/L;假鳞茎诱导的最适培养基为1/2MS+蛋白胨1.5 g/L+香蕉泥40.0 g/L+土豆泥40.0 g/L+花宝1号1.0 g/L。      

生姜组培苗工厂化生产技术

以生姜0.1～0.3mm生长点为外植体,进行了茎尖脱毒及组培快繁技术的研究。结果表明:以MS为基本培养基,每升培养基附加3mg6-BA、0.1mgNAA,为最适诱导培养基:最佳增殖培养基:MS+6-BA0.4mg.L-1+NAA0.1mg.L-1;最佳生根培养基:1/2MS+NAA0.04mg.L-1。经瓶内炼苗后,移栽至基质中,注意防虫,防止病毒再次污染。     

亳菊组织培养技术

以亳菊茎段作外植体,进行离体培养研究。丛生芽转入到MS培养基上进行继代培养扩大增殖,取长2~3 cm的芽苗在MS+NAA（0.05 mgL）培养基上生根并形成完整植株。MS+6-BA（2.0 mg/L）+NAA（0.1 mg/L）的培养基适宜于诱导侧芽萌发丛生芽。      

铁皮石斛组织培养技术

为构建铁皮石斛快繁体系,以铁皮石斛茎段、叶片为外植体,设计离体培养不同阶段的培养基配方。结果表明:使用70%乙醇进行表面灭菌处理30 s后,再用0.1%氯化汞溶液消毒9 min是最适宜铁皮石斛茎段的消毒方法;不同外植体对愈伤组织的诱导率有很大差异,以茎段诱导的愈伤组织出愈率最高,达到了83.3%;最适宜的不定芽诱导培养基为MS+0.5 mgL 6-BA+0.2 mgL NAA;适合铁皮石斛组培苗生根培养基为12 MS+0.5 mgL NAA。试验确定了最适培养条件,并成功获得了大量的铁皮石斛愈伤组织和幼苗,为铁皮石斛无性繁殖技术的研究提供了科学依据。      

草莓组织培养

本实验讲诉了草莓组织培养的整个过程,诱导培养基MS+6-BA1.0mg/ml,继代培养基MS+6-BA0.5mg/ml,生根培养基1/2MS+NAA0.1mg/ml。     

单叶蔓荆组培快繁技术

单叶蔓荆（Vitex trifolia var. simplicifolia）,为马鞭草科多年生落叶灌木,茎匍匐地面,落地生根,其深根系统（≥60 cm）增强了其应对炎热干燥沙丘环境的能力,具有固沙、蓄水、改土、保墒等功能。其果实味辛、苦,微寒,具有疏散风热、清利头目,祛风湿痹痛等功效。无性繁殖技术既可保持母树优良性状,又可避免育苗受到种子质量影响,是解决濒危特性植物的重要扩繁手段。为探索组织培养技术在单叶蔓荆种苗上的应用,本文进行了系统实验研究,以当年生单叶蔓荆茎段作为外植体、MS为基本培养基,研究不同消毒时间、消毒试剂浓度、不同激素浓度对外植体消毒效果、不定芽诱导和增殖培养的影响。实验结果表明：以0.1%升汞对蔓荆茎段消毒7分钟,在MS+1.5mg/L 6-BA+0.25mg/L NAA培养基上进行诱导培养为单叶蔓荆无菌体系建立最佳方案,MS+1.0mg/L6-BA+0.10mg/LNAA为最适增殖培养基。     

青蟹寿组织培养基筛选试验

以青蟹寿母株花剑上的花蕊作为组培材料,以MS培养基为基础,确定最佳增殖和生根培养基成分。试验结果表明:继代培养基配方为1/2MS+6-BA0.6+IBA0.1;生根培养基配方为1/2MS+IBA0.05+NAA0.1,添加琼脂粉6.0 g、蔗糖30.0 g、活性炭粉0.3 g;最佳栽培基质为草炭1份、珍珠岩1/2份、蛭石1/2份、粗砂1/4份。     

柑橘脱毒快繁及微芽嫁接技术试验研究

以红江橙、沙糖桔的顶芽、侧芽和茎段为外植体，通过诱导培养形成脱毒不定芽接穗；通过微芽嫁接于砧木实生苗，培养成完整的无毒植株。试验结果表明:外植体灭菌处理成功率达86%，诱导不定芽的最适培养基为MT+6-BA 3.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+KT 0.1 mg/L；不定芽继代增殖的最适培养基为MT+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L，增殖系数为2.3；砧木种子播种成苗率达90%；微芽嫁接愈合成活率平均达87%。该研究为柑橘脱毒种苗提供了一种新型快速的繁殖方式。      

郁金香“红色印象”鳞片不定芽的诱导方法

以郁金香"红色印象"鳞片为材料,研究了不同消毒方法、不同植物生长调节剂及不同层鳞片对不定芽诱导的影响。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基:MS+NAA1.0 mg/L+6-BA0.5 mg/L,诱导率达31.7%,诱导不定芽的最佳培养基:MS+1.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,诱导率达6.7%。内层鳞片对不定芽诱导效果最好,诱导率达10%。     

福建野生金线莲快速繁育技术

以金线莲茎段为试验材料,得到无菌的诱导芽体。通过萌发的芽体上的茎尖和茎段分别诱导愈伤组织和原球茎,建立金线莲的无菌培养体系,筛选出金线莲组培快繁的最佳培养基配方。结果表明:金线莲茎段诱导芽体萌发最适宜培养基配方为MS+BA 1.5 mg/L+香蕉汁100 g/L+NAA0.5 mg/L,茎尖诱导原球茎最适宜培养基配方为MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+HyponcexⅠ3.0 g/L,原球茎继代增殖最适宜培养基配方为12MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+香蕉汁100 g/L+AC 0.2％,愈伤组织诱导丛生芽最适宜培养基配方为12MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+香蕉汁100 g/L,丛生芽继代增殖培养最适宜培养基为12MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 1.0 mg/L+香蕉汁100 g/L+AC 0.2％,幼苗生根培养最适宜培养基配方为12MS+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+AC 0.2％。      

不同激素处理对‘红颜’草莓茎尖萌发和增殖的影响

本实验以‘红颜’草莓匍匐茎茎尖为外植体,探讨了不同消毒时间、不同外源激素对‘红颜’草莓茎尖消毒效果、茎尖萌发及增殖效果的影响。结果表明：最佳的消毒时间组合为75 %酒精30 s,再用0.1 %升汞振荡冲洗10 min；较适宜的初代萌芽激素组合为1.00 mg/L 6-BA、0.20 mg/L NAA,萌芽率可达100.00 %；在0.50 mg/L 6-BA、0.10 mg/L KT两种激素浓度的组合下,‘红颜’草莓增殖效果较佳,草莓苗长势较好,增殖系数为3.0。     

笋用竹组培快繁及其种苗产业化

以苏麻竹等笋用竹的顶芽、侧芽和根等为外植体，通过诱导培养形成脱毒不定芽，通过组培快繁技术，培养出完整的无毒植株。试验结果表明:外植体灭菌处理成功率达78%，诱导不定芽的最适培养基为MS+6-BA3.0+IBA0.2+NAA0.1，不定芽继代增殖的最适培养基为MS+6-BA2.0+IBA0.2+NAA0.1，增殖系数为2.32，生根率达91%，移栽成活率达93%，为笋用竹种苗提供了一种新型快速的繁殖方式。      

红豆杉组织培养基筛选试验

以曼地亚红豆杉为试验材料,切取不同植株嫩芽进行红豆杉植株培养试验,确定最佳培养基配方及抑制褐化成分。试验结果表明:最适培养基的配方为1/2MS+KT 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg L,添加琼脂粉6.0 g、蔗糖30 g、活性炭粉0.3 g、抗氧化VC 0.3 g;最佳抗氧化试剂成份为VC 0.3 g、活性炭0.3 g。     

细叶石仙桃繁育试验

以细叶石仙桃荚果为外植体，进行细叶石仙桃再生体系研究。结果表明，用0.1%升汞浸泡8 min细叶石仙桃荚果有利于荚果种子无菌播种，污染率较低；种子萌发培养基为MS＋0.5 mg/L BA＋0.05 mg/L NAA＋7 g/L琼脂时，萌发率高达72%，且原球茎呈色绿成团；诱导增殖培养基为MS＋0.1 mg/L ZT＋30 mL/L椰子汁＋0.05 mg/L NAA＋7 g/L琼脂时，诱导率可达70%，增值系数最高为4.11；在1/2 MS＋50 g/L马铃薯＋50 mL/L香蕉汁＋1 g/L蛋白胨培养基上，壮苗效果最明显，最大苗宽3.54 mm，植株粗壮。