花椰菜未受精子房、花托、花序轴离体培养诱导成苗研究

以花椰菜的花托、花序轴和未受了房为外植体，诱导出不定芽，并进行继代增殖培养，在工增殖培养基上每隔２５～３０天，不定芽可以增殖５～６倍，不加激素的１／２ＭＳ培养基上，试管苗生根率达到９８％以上，移栽成活率达到９５％以上。经观察，花托和未受精了再生植株是由外植体直接分化而来，不经过愈伤组织阶段，这样可避免不良变异，保持材料的遗传稳定性。     

活性碳对旱半夏组织培养的影响研究

旱半夏是名贵中药材。该文实验探讨了在旱半夏的诱导培养、丛生芽增殖及生根不同过程中,添加不同浓度的活性炭对接种材料的影响。结果表明,在旱半夏组织培养各环节的培养基中加入适当的活性炭,能明显地促进外植体形成近似完整的再生植株。活性炭有明显地减弱培养基内光照的作用。在生根培养中加入活性炭使根的诱导率下降,株高与平均根数大幅下降。     

青花菜引种比较试验

为了增加花色品种,提高种植效益,选用引进的4个青花菜品种,进行品种比较试验,结果表明:所引品种丰产性、抗性等均好于对照.其中:集优产量最高、品质好、抗性较强;山水产量较高,品质好,抗性强;蓝带株型偏小,可以密植增加产量;绿特空茎率高.     

利用花托与花序轴组培快繁青花菜雄性不育株的研究

以青花菜的花托和花序轴作外植体进行组织培养,可成功诱导出苗,并以此来保存突变不育株。试验表明:不同的青花菜品种在同一种培养基上诱导率差别很大(2.3%~83.3%),05A-743-2在MS+BA 0.2mg/L+KT0.2mg/L+NAA0.01mg/L培养基上花托诱导率最高可达83.3%,花序轴诱导率达72.2%;用MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.002mg/L继代培养,苗正常、健壮,增殖系数可达5.98;用1/2MS+IBA 0.02mg/L进行生根培养,生根率达91.7%,平均根数13.0条;利用全光照自动喷雾过渡培养组培苗,成活率达100%,组培苗可瓶外生根,效果比瓶内生根好。     

不同种植时期对花椰菜制种的影响

花椰菜(Brassica oleraceaL Var.botrytisL.)为十字花科芸苔属植物,其食用部分纤维少,营养价值高,深受消费者欢迎。花椰菜具有明显杂种优势,一代杂种优势已在生产上广泛应用。但花椰菜制种时从种植到采收的时间长,其生长发育对温度较敏感,如花球难以忍受0℃以下低温,气温25℃时花球形成和开花结实受阻,花期温度过低使花粉管难以伸长,造成假性结实,使花椰菜制种较困难。因此,笔者通过比较花椰菜不同种植时期对其生育期、生物学特性、制种产量以及种植质量的影响,得出温州地区花椰菜制种的最佳种植时期,供生产中参考使用。1材料与方法1.1试…     

磁场预处理对花椰菜花药培养的影响

采用磁场强度300，500，700mT预处理大部分花粉发育处于单核中期和单核靠边期的花蕾，以提高花椰菜花药培养的愈伤组织诱导率和绿苗分化率，结果表明，磁场预处理可以明显提高愈伤组织诱导率，以均匀磁场预处理30min、磁场强度为300mT的效果较好，提高诱导率28.87%；经过磁场预处理，两种不同培养基的愈伤组织诱导率的差异比对照间差异明显缩小，即经磁场预处理的材料对培养基的选择性降低；在同一种诱导出的愈伤组织绿苗分化率的差异更明显，M2培养基上诱导出的愈伤组织绿苗分化率比M1培养基上的愈伤组织平均高13.2%-26.2%。     

甘蓝型油菜与青花菜种间杂种子房离体培养研究

利用子房离体培养的方法克服了甘蓝型油菜与青花菜杂种后代杂种胚的衰亡,并通过组织培养技术获得了杂交后代。试验结果表明：授粉后15d的子房离体培养效果最好,获得7粒饱满种籽,其中2粒发芽,发芽率为0.29;1/2MS+B5有机+IAA1.5mg/L+蔗糖50g/L为最佳的子房离体培养基,平均每个角果可得到杂种0.17粒,杂种发芽率可达66.7%;通过比较父母本和杂交后代性状,发现杂交后代的生物学性状偏向父本。     

影响食用菊花产量的几个因素研究

食用菊花是菊花中一个花器无苦涩味而味甘芳香的栽培种，别名食菊、甘菊，学名Chrysanthemum morifolium Ram．,为菊科茼蒿属多年生宿根草本植物。性味甘、凉，具有疏风、清热解毒、明目等功效。可治头痛、眩晕、目赤、心胸烦热、疔疮、肿毒等。随着生活水平的不断提高，人们的保健意识不断增强，食用花卉产业的发展前景十分广阔。为此，我们特引进了日本夏菊在本所试验园进行栽培试验．以探索出一套食用菊花高产栽培技术．为食用菊花的推广提供一定的技术基础。     

利用远缘杂交转育青花菜细胞质雄性不育系的研究

利用杂交授粉后子房离体培养的方法克服了甘蓝型油菜与青花菜杂种后代杂种胚的衰亡,并通过组织培养技术获得了杂交后代;授粉后15天的子房离体培养效果最好;1/2MS为最佳的子房离体培养基本培养基。     

壮丽帕洛梯组培试验的培养基选择

以壮丽帕洛梯茎段和茎尖为外植体进行诱导培养,培养基中一律添加BA3mg/L KT1mg/L IBA0.5mg/L、蔗糖30g/L、琼脂7g/L,分别进行不同基本培养基的对比试验和添加AC与否的对比试验,得出以White培养基为基本培养基并添加AC0.2%的诱导效果最好,茎段脱分化率为70%,且茎尖能正常萌发抽出细枝。