利用Excel进行配合力分析的实用技巧

总结了利用Excel进行配合力分析的实用技巧，强调利用Excel进行配合力分析要注意保持计算过程的前后关联性。提出利用“条件格式”使分析结果一目了然，利用“保护”工作表的方法防止因误操作而产生的计算错误。     

利用Excel进行配合力分析的实用技巧

总结了利用Excel进行配合力分析的实用技巧,强调利用Excel进行配合力分析要注意保持计算过程的前后关联性,提出利用"条件格式"使分析结果一目了然,利用"保护"工作表的方法防止因误操作而产生的计算错误.     

植物耐盐研究概况

盐害是影响农业生产的一个主要环境因素。随着全球环境的恶化，世界很多地区都发生了土地的盐渍化。近年来植物的耐盐研究已经成为研究的热点。本文从植物耐盐的机理、耐盐相关的基因及转基因植物几个方面进行综述，为从事耐盐研究的工作者提供一定的参考。     

基于BSA分析法的分子标记基因定位技术在农作物中的应用

进行基因的标记定位有利于推动分子标记辅助育种在生产上的应用，同时它也可以为基因的图位克隆奠定基础。BSA（集团分离分析法，bulked segregation analysis）分析法是对基因进行标记定位的非常实用的方法，它首先利用从一对具有表型差异的亲本所产生的任何一种分离群体构建具有目标性状差异的近等基因池，选择合适的分子标记对两基因池进行分子标记的筛选，筛选出的分子标记再经多个单株鉴定，从而找到与目标基因连锁的分子标记。可与BSA相结合用于基因定位的分子标记有多种，常用的分子标记有RFLP（限制性片段长度多态性，Restriction Fragment Length Polymorphism），RAPD（随机扩增多态性DNA，Random Amplified Polymorphism DNA），AFLP（扩增片段长度多态性，Amplified Fragment Length Polymorphism），SSR（简单重复序列，Simple Sequence Repeats）等，本文根据所用的分子标记种类对基于BSA分析法的基因定位技术进行了概述。     

改良CTAB法用于提取红麻成熟叶片高质量DNA的研究

红麻处于光合高峰期的成熟叶片中的次生物质含量很高,给DNA的提取造成很大的困难。CTAB法能有效去除多糖杂质,但普通CTAB法用于红麻的DNA提取效果很不理想,为使CTAB法能更好地用于红麻的DNA提取,我们对此方法进行了改进,通过前处理除去大部分的杂质,减小了后续操作的难度。为了验证前处理是否会损失DNA,研究了液氮研磨对材料细胞的破碎程度问题,还讨论了DNA提取中的其它一些相关问题。     

分子遗传距离与杂种优势相关性研究

研究了一组红麻亲本的F1杂种优势与亲本RAPD遗传距离的关系，表明两者没有显著的相关关系。     

利用Excel进行配合力分析的实用技巧

总结了利用Excel进行配合力分析的实用技巧,强调利用Excel进行配合力分析要注意保持计算过程的前后关联性。提出利用“条件格式”使分析结果一目了然,利用“保护”工作表的方法防止因误操作而产生的计算错误。     

红麻种质资源遗传多样性的ISSR分析

采用ISSR分子标记对38份红麻品种进行遗传多样性分析。利用自行筛选的引物共扩增出117条带,其中多态性条带98条,多态性条带比率为83.7%。品种之间的遗传相似系数为0.36～0.98,表明部分红麻品种间存在显著的遗传分化。聚类分析表明:红麻栽培品种间基因型差异较小,亲缘关系较近,遗传基础相对狭窄;而野生种、近缘种和栽培种之间存在着较大的遗传差异性。     

陆地棉配合力与杂种优势、遗传距离的相关性分析

 用10个陆地棉亲本进行不完全双列杂交,共配置了45个组合,计算亲本的一般配合力（GCA）、特殊配合力(SCA)、杂种优势,并结合SSR标记研究了陆地棉亲本配合力与杂种优势、遗传距离之间的相关关系。配合力分析发现,10个亲本的一般配合力和特殊配合力存在显著或极显著差异。分析亲本配合力、杂种优势和遗传距离的相关性发现,子棉产量、皮棉产量、衣分的一般配合力和杂种优势呈显著或极显著相关,纤维长度、比强度、麦克隆值、株高、果枝数、单株铃数、铃重、子棉产量、皮棉产量、衣分的特殊配合力和杂种优势均呈极显著正相关,而与遗传距离相关均不显著。单株铃数、铃重、子棉产量、皮棉产量、衣分的杂种优势与遗传距离均为正向显著或极显著相关。在育种实践中这些显著或极显著相关的性状可能具有较高的改良潜力。     

改良CTAB法用于提取红麻成熟叶片高质量DNA的研究

红麻处于光合高峰期的成熟叶片中的次生物质含量很高,给DNA的提取造成很大的困难.CTAB法能有效去除多糖杂质,但普通CTAB法用于红麻的DNA提取效果很不理想,为使CTAB法能更好地用于红麻的DNA提取,我们对此方法进行了改进,通过前处理除去大部分的杂质,减小了后续操作的难度.为了验证前处理是否会损失DNA,研究了液氮研磨对材料细胞的破碎程度问题,还讨论了DNA提取中的其它一些相关问题.