不同配种月份和胎次与母猪异常产仔的关系

为了研究母猪异常产仔的分布与胎次和月份的关系,便于分析母猪异常产仔的原因并采取相应的措施,减少母猪异常产仔数,以长大杂种母猪作为研究对象进行本次试验,现报告如下.注:右上角字母不同者,表示差异显著(p＜0.05),下同.     

猪脂多糖结合蛋白家族及其基因的研究进展

本文介绍了脂多糖结合蛋白(LBP)、杀菌/通透性增加蛋白(BPI)、磷脂酯转移蛋白(PLTP)、胆固醇酯转移蛋白(CETP)的结构和功能,并综述了猪脂多糖结合蛋白家族基因的研究进展。     

RAPD标记与猪主要经济性状杂种优势的关系

为研究分子标记与杂种优势关系 ,测定了杜洛克、长白、大白、杜×长大、大×长大、长×大、大×长共 7个品种 (杂交组合 )基因组 DNA的 RAPD参数及其主要经济性状实测值和杂优率 .结果表明 :亲本间 RAPD分子标记遗传距离 (PD)与血浆蛋白 (酶 )位点估测猪的亲本间遗传距离 (GD)和基因杂合度均呈高度正相关 ,且 PD值与料肉比、屠宰率的杂优率呈正相关 ,与眼肌面积、瘦肉率的杂优率呈负相关     

专家文库

黄生强,男,1968年12月出生,博士,副教授、硕士生导师。1992年7月毕业于湖南农业大学畜牧专业,2000年12月获湖南农业大学动物遗传育种与繁殖专业硕士学位;2010年12月获湖南农业大学动物遗传育种与繁殖专业博士学位。1992年7月起至今在湖南农业大学任教,一直从事动物遗传育种的教学和科研工作。主持"湖南省地方猪种种质特性研究"、"湘桃黑猪的培育研究"等项目的研究工作。参与国家863项目"分     

微卫星DNA的分离方法及其在猪遗传育种中的应用

本文综述了微卫星DNA标记的特点、形成机制、作用及分离方法.分析了其在猪构建基因图谱,QTL定位,标记辅助选择(MAS),揭示群内遗传多样性,研究品种间的分化关系,预测杂种优势等方面的作用,并指出其研究中存在的问题.     

肉鸭的健康养殖

近年来,随着科技不断进步,先进的生产技术和生产方式被广泛应用到养殖业发展中,品种的选育、饲料的配方、生物制品和药物的研发都达到了较高的水平,客观上为养殖业的发展提供了条件和保障。由于养鸭业饲养周期短、见效快、效益好,再加上品种、饲料、疫苗药品等方面有保障,养鸭业发展越来越快,规模越来越大,规模养殖场越来越多。     

猪DECR1基因SNPs筛选及其多态性分析

以大白猪、长白猪和杜洛克3个猪种共327头为试验材料,对2,4-dienoyl-CoA reductase 1(DECR1)基因第6至第10外显子区域进行SNPs筛选,分析SNP突变位点的遗传多态性;采用比较基因组方法,根据人DECR1基因全长序列设计引物,筛选猪DECR1基因的SNP,经PCR-SSCP技术和测序检测...     

山羊FSHR基因5’端侧翼序列的克隆与分析

为找寻山羊FSH受体基因的SNP突变位点，进行FSH受体基因的多态性分析和探索该受体基因在山羊多胎中的可能作用，利用比较基因组学的方法，根据绵羊FSH受体基因序列设计引物，以湖南湘东黑山羊基因组为模板，PCR扩增了FSH受体基因5’端侧翼调控区，通过克隆进行了序列测定及分析，并与牛、绵羊该区段序列进行了比较，结果表明，PCR扩增获得的片段为844bp，与中国西门塔尔牛该段序列相比，同源性为94．08％，在-364bp处的左翼发生了多碱基插入，湘东黑山羊该序列有5个碱基的插入，另在-625-619bp处的7个碱基缺失；与澳洲绵羊的FSHR基因比较，同源性为93．60％，在-367bp处的左翼，湘东黑山羊该段序列有2个碱基的插入，在-630，-145，-97bp处各有1个碱基缺失。     

猪血浆蛋白质多态性与肉质性状的关系研究

为筛选猪的肉质性状的生化遗传标记，以湖南省望城种猪场大白猪群为研究对象，采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测了大约克夏猪群4种血浆蛋白质多态性，并利用通用线性模型分析了血浆蛋白质多态性与肉质性状的关系，给果表明：除Amyl的AB型对失水率性状有显著水平的负效应(P＜0．05)，各蛋白位点不同基因型对5个肉质性状绚效应均没有达到显著水平（P＞0.05)。     

CRISPR/Cas9基因编辑技术的研究进展

随着科学的进步,基因编辑技术得到不断发展,从同源重组与第一代人工核酸内切酶(ZFN)到第二代内切酶转录激活因子样效应蛋白核酸酶(TALEN),再到如今出现的CRISPR/Cas9技术,基因编辑工具得到进一步的发展,降低了成本,简化了操作步骤,提高了作用效率。该文简述了基因编辑技术的发展进程以及最新编辑技术CRISPR/Cas9的应用情况、问题和前景。