细小肠管吻合术缝合方法的改进

随着犬、猫等伴侣动物饲养量的日益增加,肠道阻塞、肠套叠等疾病时有发生,这些疾病一旦导致肠管坏死,必须进行肠管切除及肠管吻合术.对于小型动物而言,由于肠管口径细小(有的管径不足1 cm),肠管吻合的传统缝合方法(两次缝合)极易造成肠壁肌纤维对合不良,肌层增厚等引起肠腔狭窄.近年来,作者尝试采用肠管断端的后壁连续缝合及前壁库兴氏缝合的一次性缝合,结合局部肠系膜覆盖的方法,成功地进行了近15例犬的细小肠管的端端吻合手术,均取得了良好的手术效果.     

成都地区犬细小病毒VP2基因克隆分析及基因型鉴定

根据GenBank中犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)VP2基因序列设计合成两对特异性引物1F/1R和2F/2R,从疑似CPV感染病犬的粪便病料中提取DNA作为模板,分段扩增涵盖VP2基因的两个片段,大小分别为1325和758 bp,并进行克隆、测序,通过拼接得到11条长度为1755 bp的VP2基因完整序列。核苷酸同源性分析表明,扩增得到的11个完整VP2基因序列与GenBank中发布的21株国内外参考毒株比较,核苷酸同源性为96.2%~99.8%。采用DNAStar软件分析,预测VP2蛋白可能成为B细胞表位的区段位于Met1-Val38、Met73-Val82、Met96-Ala103、Lys151-Thr170、Gly235-Phe243、Leu294-Phe303、Ala359-Thr399、Ile469-His483、Ala503-Arg520、Lys570-Tyr584。将扩增获得的VP2基因编码的氨基酸序列与CPV参考毒株进行比较,第426位和第555位氨基酸残基分别为Asp和Val,鉴定出本试验得到的CPV基因型均为2a型,初步证实成都地区仍以CPV-2a为主要流行毒株。     

犬细小病毒病分子生物学诊断研究进展

就近年发展起来的犬细小病毒病的分子生物学诊断技术作一阐述。