鸡减蛋综合征病毒分离株AA－2基因组Hind Ⅲ酶切部分片段的分子克隆

以非免疫鸭胚增殖的减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ），经差速离心法纯化，电镜下观察到病毒无囊膜，大小为７０～８５ｎｍ。以蛋白酶Ｋ法抽提病毒基因组，琼脂糖凝胶电泳只出现１条分子量约３４ｋｂ、背景清晰的核酸带。ＨｉｎｄⅢ酶切ＥＤＳＶＤＮＡ可见１０条片段，以ｐＵＣ１９质粒为载体，采用鸟枪法对病毒基因组的ＨｉｎｄⅢ酶切片段进行分子克隆，获得１７个重组质粒，通过酶切、斑点杂交鉴定，证实已经成功地克隆到ＥＤＳＶ的５．２４ｋｂ、２．０２ｋｂ、１．６５ｋｂ、１．４７ｋｂ、１．４１ｋｂ等５个ＤＮＡ片段。     

驴胎皮肤继代细胞核型的初步分析与鉴定

对18代驴胎皮肤继代细胞染色体作了初步分析与鉴定。精确计数分析结果为二倍体61％,多倍体3.7％,亚二倍体15％,超二倍体6％,断裂1％;核型分析为62/XY型。     

马细胞巨化病毒在马群中污染情况的调查——关于补体结合反应抗体的调查

1980年自本所临床健康马群分得一株马细胞巨化病毒(0229株),以此毒株制成补体结合反应(简称补结)抗原,对国内9个省(区)19个马场、部队的3087份马、骡、驴血清作了补结抗体调查。结果:马血清的阳性反应率为74.70％,骡、驴血清的阳性反应率为64.75％。     

马鼻肺炎在我国流行情况的调查研究——关于马群中补体结合抗体的调查研究

马鼻肺炎广泛分布于世界各地,多数研究者认为,凡有马地区几乎都有本病存在。本病最早发现于美洲,其次欧洲和其他各洲均有报道。从对马群的特异性血清抗体调查来看,阳性率一般都在30％左右,最高有达90％以上者。我国虽然近期才分离到病毒,但本病的存在可能已经多年。如在五十年代农林部兽医药品监察所和六十年代兽医大学病理组均在马流产胎儿肝、肺等相应细胞发现核内包涵体。     

病毒性腹泻口服粉剂防治实验性雏鸡白痢的报告

防治雏鸡白痢,国内目前常用抗生素类、磺胺类或呋喃类药物,不仅成本高,而且容易产生耐药性菌株。因此,寻求新的防治雏鸡白痢的药物很有必要。病毒性腹泻口服粉剂(简称“372”)是由多种中草药制成的复合制剂,对多种动物及人的病毒性腹泻均有防治效果。该制剂能提高机体的免疫力,使血清IgG和肠道局部IgA增加,故进行了本试验。     

水貂病毒性肠炎CT细胞弱毒疫苗株的选育,驯化及鉴定

应用从唐山地区ＭＶＥ病死水貂中分离强毒，经牛睾细胞（ＣＴ细胞）和ＣＲＦＫ细胞混合培养，强迫感染，传至５８代后，ＣＴ细胞出现ＣＰＥ变化，除去ＣＲＦＫ细胞，单用ＣＴ细胞传毒，传至７０代，经电镜、ＨＡ和ＨＩ试验证明，驯化弱毒株为典型细小病毒，经终点衡释克隆和致病性试验结果，对貂未发生致病性反应，注射和口服弱毒株的貂ＨＩ比对照貂有明显升高。     

缓解期的慢性传贫病马对再攻毒及劳役的抵抗性试验

长期缓解的慢性马传染性贫血(简称马传贫)病马终身带毒已是众所周知的事实,但能否获得带毒免疫,即能否抵抗再攻毒,曾有人对此做过一些探讨,未得出一致的结论。如信滕(1958)对108匹人工感染耐过马与自然发病耐过马再攻毒,其耐过率分别为47％与63％;石井(1970)     

病毒性腹泻口服粉剂防治雏鸡白痢试验

雏鸡白痢是由鸡白痢沙门氏菌引起的雏鸡急性全身性疾病,世界上许多养鸡地区均有此病的发生和流行,造成了巨大的直接或间接损失。作为权宜之计,国内目前常用抗生素类、磺胺类或呋喃类药物进行防治,不仅成本高,而且易于产生耐药性菌株。因此,寻求新的防治雏鸡白痢的药物制剂很有必要。病毒性腹泻口服粉剂(简称“372”)是同济大学环境生物工程教研室用六年时间研制成功的一种中     

水貂病毒性肠炎CT细胞弱毒疫苗株的选育、驯化及鉴定

应用从唐山地区MVE病死水貂中分离强毒,经牛睾细胞(CT细胞)和CRFK细胞混合培养,强迫感染,传至58代后,CT细胞出现CPE变化,除去CRFK细胞,单用CT细胞传毒,传至70代,经电镜、HA和HI试验证明,驯化弱毒株为典型细小病毒,经终点稀释克隆和致病性试验结果,对貂未发生致病性反应,注射和口服弱毒株的貂HI比对照貂有明显升高。