宁夏滩羊体大品系血清GH及IGF-1的测定分析研究

在宁夏滩羊体大品系的选育工作中,对宁夏滩羊裘皮系,体大品系及其杂交后代血清中GH及IGF-1进行了测定分析,结果显示①体大品系公羊(♂)血清GH水平高于裘皮系♂,差异不显著(P＞0.05);体大品系母羊(♀)中的体大群、快肥群GH水平高于裘皮系♀,差异不显著(P＞0.05);杂交后代中,♀血清GH水平高于裘皮系♀,差异极显著(P＜0.01),也高于体大品系♀.②体大品系成年♂血清IGF-1水平高于裘皮系♂差异极显著(P＜0.01),体大品系♀,血清IGF-1水平略高于裘皮系♀,其杂交后代♂、♀血清IGF-1水平均与裘皮系♂、♀没有明显差异(P＞0.05),作者认为,通过对畜禽血清GH,IGF-1水平的测定分析研究,对探讨动物生长发育规律有实践意义.血清GH,IGF-1水平可作为生理遗传标记,为畜禽的选育工作提供有科学价值的理论依据.     

宁夏滩羊血清转铁蛋白多态性与双羔性能的研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,对宁夏滩羊双羔羊实验组及对照组群体进行血清转铁蛋白 (Tf)多态位点的检测。共发现 6个表现型 (基因型 ) ,受 3个等显性基因控制 (TfA,TfB,TfC)。通过计算基因频率 ,得出宁夏滩羊双羔羔羊实验组与对照组Tf的基因频率有显著差异 ,其中含有TfC 基因的宁夏滩羊有较高的双羔性能     

宁夏滩羊体大品系血清生长激素及生长介素的测定分析研究

从宁夏区畜牧工作站在盐池滩羊选育场试验选育的羊群中,选择体大、快肥、体长及两系的杂交后代共152只.测定血清中GH和IGF-I的含量.结果显示体大品系公羊血清GH水平比裘皮系高2.82 ng/ml,体大群及快肥群母羊比裘皮系高2.75和2.60 ng/ml;体大品系公羊血清IGF-I含量均高于袭皮系,其中成年公羊比裘皮系高出32.4%,差异极显著(P＜0.01),表明体大羊血清GH、IGF-I生理表达水平明显高于裘皮系羊群,并可作为生理遗传标记和比常规表型选育更精确可靠的选育方法用于生产实践.     

宁夏滩羊体大品系OB基因的RFIP检测

将PCR技术与RFLPs原理相结合而产生了PCR-RFIPsDNA分析方法,并运用了PCR-RFIPs方法,根据人和猪肥胖(ob)基因序列合成的特异性引物,对滩羊体大品系与普通品系的基因组进行多态性分析,表明其扩增产物对HinfI酶切结果出现了一种T等位基因,而无C等位基因,说明滩羊两品系在(ob)基因座位上无基因型差异.     

宁夏滩羊体大品系、裘皮品系及其杂交后代血红蛋白多态性比较

采用醋酸纤维素膜电泳分析法,测试体大品系、裘皮品系及其杂交后代血红蛋白多态性.发现滩羊血红蛋白位点鉴别出的四种等位基因HbA、HbB、HbC和HbD控制着HbAA、HbBB、hbAB、HbCC、HbAC、hbDA和HbDB七种表现型.其中体大品系滩羊(76只)主导基因频率HbA为0.546 1,裘皮品系滩羊(34只)主导基因频率Hb为0.485 3,两者相差4个百分点.HbD基因体大品系比裘皮品系高6个百分点,而表现型HbAA和HbDA体大品系高于裘皮品系,但差异均不显著.     

宁夏滩羊体大品系血清甲状腺激素的测定分析研究

在宁夏滩羊体大品系的选育工作中,对宁夏滩羊裘皮系,体大品系及其杂交后代血清中甲状腺激素（T3、T4）进行了测定分析。结果显示：宁夏滩羊体大品系♂血清T3、T4水平均高于裘皮系♂,其中T4含量育成♂与裘皮系♂差异极显著（P＜0.01）;体大品系♀中,体大群♀,T3、T4含量均高于裘皮系♀,其中T4的差异显著（P＜0.05）;其杂交后代中,♂、♀血清含量略高于或与裘皮系♂、♀相同,无显著差异,而T4含量则有显著差异（P＜0.05）,作者认为,血清中T3、T4含量水平,可以作为生理遗传标记,为畜禽选育提供一种理论依据。     

宁夏滩羊体大品系OB基因的RFLP检测

本研究运用了PCR-RELPs方法,根据人和猪肥胖(ob)基因序列合成的特异性引物,对滩羊体大品系与普通品系的基因组进行多态性分析,表明其扩增产物的Hinfl酶切结果出现了一种T等位基因,而无C等位基因,说明滩羊两品系在Ob基因座位上无基因型差异.     

滩羊生长激素基因PCR-RFLPs反应体系的优化

以宁夏滩羊基因组DNA为模板,研究影响滩羊PCR-RFLPs扩增的因素,实验结果表明特异性引物的浓度、Mg2+浓度、模板DNA的完整性,浓度、纯度、TaqDNA聚合酶、变性温度、退火温度和循环次数等诸多因素对PCR-RFLPs扩增影响较大.为此我们对PCR-RFLPs的反应体系和反应程序进行了研究和浓度梯度对比试验,建立了滩羊GH基因PCR-RFLPs扩增的反应体系和操作技术.     

滩羊体大品系遗传标记的研究

本研究首先采用RAPD(Romdom Amplified Polymorphic DNA)技术,利用混合基因池(DNApool)法,对滩羊体大品系、普通品系进行DNA多态性分析.从100种具有10碱基的随机引物中筛选出84种引物可在滩羊群体基因组中得到扩增,共扩增出358条带,其中22种引物扩增产物表现为多态(占22%),且扩增出32条有差异的条带,占总带数的8,94%(32/358);62种引物的扩增产物表现为单态(占62%);另有16种引物扩增非常微弱,不便分析(占16%).根据Nei氏片段共享度公式计算出滩羊的体大品系和普通品系间的遗传距离为0.14±0.25,表明两品系之间的亲缘关系很近.同时在分析过程中发现滩羊体大品系,普通品系均出现了具有品系特征的特异性条带.滩羊普通品系有7条PS-107-550,PS-510-500,PS-512-450,PS-101-450,PS-512-400,PS-511-400,PS-12-370;体大品系有5条PS-509-875,PS-515-875,PS-106-750,PS-1008-700,PS-1010-370;以上引物可作为区分两品系的标记引物,特征性条带可以作为各自的分子标记来进行品系鉴定.     

宁夏滩羊体大类群选育及其分子遗传标记研究

1994年开展体大滩羊选育 ,1997年以“滩羊体大类群选育”列入国家科技攻关地方管理项目 ,并相继付诸实施。从 10 0种具有 10碱基的随机引物中筛选出 84种引物可在滩羊群体基因组中得到扩增 ,共扩增出 35 8条带 ,滩羊普通品系有六条 :PS - 10 7- 5 5 0 ,PS - 5 10 - 5 0 0 ,PS - 5 12 -45 0 ,PS - 10 1- 45 0 ,PS - 5 12 - 40 0 ,PS - 5 11- 40 0 ,PS - 12 - 370 ;体大品系有五条 :PS - 5 0 9- 875 ,PS - 5 15 - 875 ,PS - 10 6 - 75 0 ,PS - 10 0 8- 70 0 ,PS - 10 10 - 370 ;以上引物可作为区分两品系的标记引物 ,特征性条带可作为各自的分子标记来进行品系鉴定。肥胖基因 (ob)检测其结果 ,两个品系之间无基因型差异。体大品系公羊血清GH水平比裘皮系高 2 82ng/ml,体大群及快肥群母羊比裘皮系高 2 75和 2 6 0ng/ml;体大品系公羊血清IGF -I含量高于裘皮系 ,其中成年公羊比裘皮系高出...