快速培育“无菌”蝇蛆新方法

在当今世界自然资源中,规模大、分布广、营养丰富、最容易开发,而开发力度最欠缺的资源,首先应属昆虫资源。在昆虫资源中,尤其家蝇的开发利用最为引人关注。蛆蝇具有繁殖快、易饲养、成本低、营养全面、蛋白质含量高的特点,它     

乌鸡组织滴虫病的诊治

组织滴虫病又叫盲肠肝炎或黑头病,是火鸡和鸡的一种常见急性传染病,对其他禽类如野鸡、孔雀、珠鸡和鹌鹑等有时也能感染。病原体是动鞭毛纲、单鞭毛科的火鸡组织滴虫。本病通过消化道而感染,病鸡也是重要的传染源。此外,当蚯蚓吞食土壤中的异刺线虫卵时,组织滴虫可随虫卵生存于蚯     

影响雏鸡育成的几个因素

正随着商品蛋鸡场养殖规模的增大,商品蛋鸡养殖者自已育雏的越来越少。而选择从专业的育雏场购买青年鸡,因育雏水平参差不齐,直接关系到商品蛋鸡养殖者的经济利益。近几年因青年鸡不健康及达不到产蛋高峰的纠纷时有发生。雏鸡育成涉及多方面因素,一般应从以下几方面做起:1鸡场的建设1.1场址的选择应选择地势干燥、平坦、开阔、排水良好,向阳背风的地方,山区应选在平缓的坡地上,避开谷地及风口。远离村庄、学校、屠宰场、化工厂及主要公路等至少500米。1.2水电齐全要有充足的水源,水质要好,符     

番木瓜环斑病毒西瓜株系弱毒突变体的筛选与应用

为防治番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)在我国葫芦科作物上引起的病毒病害,以PRSV西瓜株系山东分离物(PRSV-SD)侵染性cDNA克隆为基础,采用定点突变方法将辅助成分-蛋白酶保守氨基酸137位和346位的天冬酰胺(N)和417位的缬氨酸(V)突变为丙氨酸(A),应用农杆菌浸润法接种西葫芦叶片并分析突变对PRSV-SD致病力的影响,筛选弱毒突变体,进而评价其交叉保护效果。结果表明,与野生型PRSV-SD相比,获得的3个突变体N137A、N346A和V417A,接种后在西葫芦植株上的症状明显减轻,衣壳蛋白在叶片中的积累水平分别为野生型PRSV-SD的24.0%、13.0%和4.0%,均为弱毒突变体。当保护间隔期为10 d时,弱毒突变体N137A具有完全的交叉保护效果,N346A可延迟发病15 d,而V417A无交叉保护效果。当间隔保护期为15 d时,弱毒突变体N137A和N346A的保护效率分别为100.0%和26.7%,而V417A无交叉保护效果。     

产蛋鸡溃疡性肠炎的诊治

溃疡性肠炎是由鹑梭状芽孢杆菌引起的鸡和鹌鹑的一种细菌性疾病，主要发生在4～12周龄的幼禽，病死禽以肝、脾、坏死、肠道出血、溃疡为主要特征，2008年，4月5日在某鸡场成年产蛋鸡发生了该病，经过发病情况调查，临床剖检及实验室诊断而确诊，采用敏感药物治疗后病情得到了控制。     

金叶女贞病虫害防治初探

对金叶女贞主要病虫害进行了详细的介绍,对其病虫害防治有一定的指导意义。     

黄山栾栽培管理技术

<正>黄山栾树又称全缘栾树、复羽叶栾树、南栾、大夫树、灯笼树,无患子科、栾树属。乔木,高可达20余m;皮孔圆形至椭圆形;枝具小疣点。叶平展,二回羽状复叶。花又为黄色染料。木材可制家具;根入药,有消肿、止痛、活血、驱蛔之功,亦治风热咳嗽,花能清肝明目,清热止咳。分布于长江流域以南及西南诸省及华北地区。现将其繁育及栽培技术介绍如下:1播种繁殖1.1种子采集采集种子于9~10月,选生长良好,干形通直,树冠开阔,果实饱满,处于壮龄期的优良单株     

浅谈谐波的危害及应对办法

近年来，电力系统内增加了大量的非线性负荷，这种非线性负荷会产生谐波．像许多其他形式的污染一样，电力系统中产生的谐波也构成对电网的污染，从而恶化了整个电力生产环境。     

基于图像处理的青冈栎叶绿素含量检测系统研究

为了实时、便捷、经济地获取植物叶绿素含量,研究了基于OPENCV机器视觉库的青冈栎叶绿素含量实时检测系统。首先通过数码照相机获得叶片图像,对图像进行阈值分割,图像噪声处理和图像遍历,获得图像R、G、B值。然后对图像R、G、B进行各种组合变化获到不同的图像颜色特征参数,分析各图像颜色特征参数与青冈栎叶片叶绿素含量的相关性,并对相关系数较高的叶片图像颜色特征参数与叶绿素含量进行拟合分析,结果显示图像特征参数R、R-B、(R-B)/(R+B)均达到非常显著相关。在此基础上建立叶绿素含量检测模型,基于C++程序语言,OPENCV视觉库以及QT4界面程序,编写青冈栎叶绿素含量检测系统。最后将系统检测结果与其他方法进行了比较,系统检测结果平均误差为7.19%,最大误差为12.65%,验证了该系统的有效性和准确性。     

番木瓜环斑病毒山东分离物的全基因组序列分析

Papaya ringspot virus (PRSV) is a major limiting factor to cucurbit production worldwide. One zucchini sample showing symptoms of leaf mosaic and fruit ringspot was collected from Ji’nan city of Shandong province. Primary experiments showed that the sample was infected with PRSV, which was designated as PRSV-SD accordingly. The complete genomic fragment of PRSV-SD was obtained with RT-PCR. The results of sequencing showed that the full genomic sequence of PRSV-SD was 1 0337 nucleotides (nt) excluding the 3′- terminal poly (A) tail. The 5′- and 3′-untranslated regions (UTR) were 90 and 206 nt, respectively. The putative polyprotein was 3 346 amino acids in length. Comparison of the PRSV-SD isolate with 18 other PRSV isolates revealed that they shared nucleotide identities of 82.1%~89.3% at the complete genomic levels and amino acid identities of 90.6%~94.7% for the polyprotein. No recombination was detected throughout the genome of PRSV-SD. Phylogenetic analysis with complete genomic sequences indicated that the PRSV isolates were clustered into two major groups: Asia and America and PRSV-SD was clustered to the Asia group. Selection pressure analysis revealed that all of the 11 proteins of PRSV-SD were under negative selection, but positive selection sites were detected in P1, P3, 6K1, NIa-pro and NIb. Our research results provide a theoretical foundation for the detection and prevention of PRSV. Key words:Papaya ringspot virus; complete genomic sequence; phylogenetic analysis; selection pressure; recombination 中图分类号:S436.429; Q939.46 文献标识码:A 文章编号:0412-0914(2018)02-0285-04 番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)属于马铃薯Y病毒科(Potyviridae)马铃薯Y病毒属(Potyvirus)^[1]。根据寄主范围可划分为P和W 2个株系,其中P株系侵染番木瓜(Carica papaya L.)和葫芦科(Cucurbitaceae)作物,而W株系只侵染葫芦科作物,两者血清学反应密切相关。PRSV可引起植株叶片褪绿、花叶、卷曲等症状,在果实表面形成环斑。 PRSV于20世纪40年代末在美国首次报道,目前该病毒在巴西、印度、波兰等国均有发生^[2]。2000~2001年,PRSV使我国海南番木瓜损失严重。2005年以来,我国广东、四川先后检测到PRSV侵染罗汉果、苦瓜等葫芦科作物^[3]。2016年从山东西葫芦上检测到PRSV,该分离物属于W株系^[4]。我国关于PRSV进化的研究大多集中于P株系,有关W株系全基因组序列分析的报道相对较少。为了进一步研究我国PRSV-W株系的基因组特性,为PRSV的监测预警提供依据,我们测定了PRSV山东分离物的全基因组序列,并进行了核苷酸和氨基酸序列一致率、重组、系统发育和基因选择压力分析。 2期黄显德,等:番木瓜环斑病毒山东分离物的全基因组序列分析 植物病理学报48卷 1 材料与方法 1.1 材料 发病西葫芦样品采自山东省济阳县。大肠杆菌DH5α由本实验室保存。植物总RNA提取试剂盒TRIzol、DNA凝胶回收试剂盒等均购自北京全式金公司;Taq DNA聚合酶、 pMD18-T克隆载体等购自TaKaRa公司;SuperScript^TM Ⅳ逆转录酶购自Invitrogen公司。其他生化试剂及普通化学试剂均为进口或国产分析纯。 1.2 实验方法 1.2.1 扩增策略及引物合成 根据GenBank中PRSV基因组序列,设计引物分4段扩增基因组序列。根据所得序列设计5′-RACE引物扩增5′-端片段。测序后用SeqMan拼接得到全基因组序列。所用引物详见表1。 1.2.2 植物总RNA提取及RT-PCR扩增 按照RNA提取试剂盒说明书进行植物总RNA提取。以总RNA为模板,用随机引物反转录合成cDNA。通过4次PCR和5′-RACE扩增PRSV-SD基因组片段。 1.2.3 克隆及序列测定 电泳分离PCR产物,切胶回收后连接到pMD18-T载体上,转化E. coli DH5α感受态细胞,挑选阳性克隆进行核苷酸测序。