家蚕微粒子孢子的免疫酶标鉴别法初报

制备了家蚕微粒子(Nosema bombycis)孢子的特异性抗血清,用间接免疫酶标染色法可以对家蚕微粒子孢子进行鉴别。80℃以下温度处理1小时,孢子的抗原性不受影响,100℃处理1小时抗原性消失。     

冷藏浸酸种浸酸时间温度与病毒感染性的关系

<正> 冷藏浸酸是蚕种人工孵化技术的重要手段,处理不好,将影响蚕种孵化与蚕儿的抵抗性。为此,1984年我们根据生产上提出的问题进行了本试验。     

生物素—亲和素系统在家蚕病毒研究中的应用:——Ⅰ家蚕DNV酶标组化法检测技术的研究

<正> 生物素一亲和素系统(Avidin-BiotinSystem)是一种被广泛用于免疫化学领域的新检测方法。具有特异性强、亲和力大和灵敏度高等优点。我们应用许世明1981年报道的ABC 法,对家蚕DNV 感染后的中肠进行酶标组化法检测。现将结果报告如下。材料和方法一、蚕品种:分别用易感品种丰_1×54A 的二龄起蚕、三龄起蚕和四龄起蚕。经口添食家蚕DNV。添食的病毒用钱元骏等     

家蚕脓病软化病隐性感染的研究 (Ⅱ)五龄起蚕低温冲击及五龄期高温饲育的蚕病发生与蚁蚕感染胃肠型脓病及空头性软化病病毒的关系

家蚕五龄期爆发脓病软化病的原因,是否由于蚁蚕感染微量病毒,蚕体产生隐性感染,在正常良好的环境下饲养不表现病症,在壮蚕期遭遇不良的环境刺激,促使隐性感染的病毒大量增殖,致使蚕病爆发呢?这是个很重要的问题。关于血液型脓病的隐性感染问题,我们的研究结果认为不存在隐性感染。关于胃肠型脓病及空头性软化病是否存在隐性感染的问题,尚不明了。我们在今年春期,研究了五龄起蚕低温冲击及五龄期高温     

家蚕浓核病毒的研究

<正> 家蚕浓核病与传染性软化病由于其外部症状,发病规律及病毒形态均十分相似,因而长期以来两者混淆不清。七十年代中期日本把家蚕浓核病毒(DNV)作为传染性软化病病毒(FV)的一个毒株,七十年代后期通过对病毒的生化分析才确认这是两类完全不同的病毒,最近在日本除浓核病毒伊那株外,又分离出了山梨标及佐久株,这些病毒虽然都是以单链DNA为核酸的浓核病毒,但其抗原性、病原性及病毒结构蛋白分子量则各不相同。我国在1959年先于日本证实生产上所发生的家蚕空头性软化病是由病毒引起,1979年起我们开始对本病毒进行了较系统而深入的研究。     

家蚕病毒病的发生及早期诊断

<正> 家蚕病毒病是生产上危害严重的传染病,特别是寄生在蚕的肠道细胞内的病毒,为害尤甚,在夏秋蚕期发病更多,往往占全部蚕病的70%以上。家蚕病毒病已发现的有四种、即核型多角体病、质型多角体病、传染性软化病和浓核病。除核型多角体病毒主要寄生在体皮、血液、脂肪等组织细胞内,因此发病较快,其他三种     

空头性软化病病原的研究

绪言 家蚕软化病(Flacherie),这一名词,包含着许多种蚕的疾病,一向认为受细菌为害而发生的蚕病,统属于软化病。其中如败血性软化病,由蚕的败血菌侵入血液繁殖而引起,卒倒性软化病,由于食下卒倒病菌毒素而引起等,病原早经确定,研究也比较祥尽;但空头性软化病(旧称糊菌性胃肠病)的病原,虽经长时期以来多方研究,至今还未能确切肯定,因此在生产上尚不能有效地加以控制,发生极为猖獗,为害最为严重。     

蚕卵发霉与灰白死卵发生的关系

根据蚕种生产方面的反映,近年来死卵有增加倾向,其中如华八和306中的白死卵,华九中的白壳卵,瀛汗中的黑褐色死卵等。此外,还出现一种浙江称之为白壳死卵,江苏称之为台球壳死卵、灰白死卵、石灰质死卵的死卵(为便于叙述起见,以后暂统一命名为灰白死卵)。这种死卵在江苏、浙江的原种中都有发生。如1962年的华十发生较普遍,严重的挖补折扣不到四折,一般种场偶有出现,但由于数量极少,并不影响生产任务而未引起足够重视。并且根据调查观察,凡不受精卵多的蛾区发生较多,因而是否是不受精卵,还是死卵,尚存在不同的看法。     

生物素—亲和素系统在家蚕病毒研究中的应用:Ⅱ.不同发育时期家蚕DNV蚕座感染与发病率关系的研究

<正> 一、前言家蚕浓核病毒(DNV)是近年来在国内外确定存在的一种新的家蚕病毒,并在生产上危害极大,是养蚕农户歉收的原因之一。因此,如何防治家蚕浓核病是一个很有吸引力的问题。到目前为止,在家蚕 DNV 早期诊断方面,业已建立了酶对流免疫电泳技术、免疫酶标组化法以及前报的 ABC 法等。为早期检测家蚕DNV 提供了有效的手段。但如何把这些手段