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恶臭假单胞杆菌转谷氨酰胺酶基因的克隆及原核表达载体的构建 总被引：1，自引：0，他引：1
通过PCR方法扩增恶臭假单胞杆菌(Pseudomonas putida)H76的转谷氨酰胺酶(transglutaminase,TGase)基因,然后将扩增的约800bp的基因片段克隆到pET-28a( )表达载体上,构建重组TGase的表达载体.酶切鉴定阳性的重组质粒命名为pET-TGase.核苷酸及推导的氨基酸序列分析表明,该基因与恶臭假单胞杆菌KT2440的相应基因有很高的同源性.该载体的构建为进一步研究转谷氨酰胺酶的生物学功能以及应用提供了基础. 相似文献
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生物反应器是一个很大的范畴 ,至今没有明确的概念 ,一般工业上称之为发酵罐 ,是一种为细菌、真菌、植物细胞和动物细胞等微生物提供无菌 ,温度适宜 ,营养良好的生长环境的装置。它按照装置的结构分为热管式生物反应器、空间旋转式生物反应器和膜式生物反应器等。随着生物技术的发展和现代生活水平的提高 ,新的生物工艺和制品不断地开发出来 ,使得生物反应器应用于生产 ,生活的各方面 ,一些生物反应器用于生活污水的处理 ,细胞培养 ,生产酶制剂 ,激素以及生物蛋白药物等方面 ,给人们带来了许多方便和经济利益。随着现代基因手段的开发和转基… 相似文献
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