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为研究比较国内市售两种PCV2抗体ELISA检测试剂盒(ZJ-ELISA、HB-ELISA)的检测效果,以期为猪群PCV2抗体监测选择试剂盒提供参考。首先通过间接免疫荧光方法(IFA)测定44份猪血清的PCV2抗体滴度,并以此为标准,判定猪血清中PCV2抗体的阴阳性,然后利用两种PCV2抗体ELISA检测试剂盒分别测定上述血清的OD值,并判定PCV2抗体阴阳性。通过计算各种试剂盒检测结果与IFA检测结果的符合率以及配对卡方检验及Kappa检验,判定最优检测试剂盒。结果表明,国内市售两种PCV2抗体检测试剂盒与IFA检测结果的总符合率均为86.36%(38/44),配对卡方检验及Kappa检验表明国产试剂盒与IFA检测结果差异不显著。 相似文献
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本研究采用3种不同的猪繁殖与呼吸综合征病毒（procine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV）抗体检测试剂盒对仔猪母源抗体和免疫猪抗体消长规律进行了比较分析,以期为猪群PRRSV抗体监测提供试剂盒选择依据。将10头PRRSV、PCV2病原双阴性仔猪随机分为2组,每组5头,2组仔猪分别于14日龄及PRRSV母源抗体转阴后免疫高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗,于14、21、28、35、42、49、56、70、84、98日龄采血并分离血清,分别用3种商品化PRRSV抗体检测试剂盒检测抗体水平,同时检测母猪分娩后14 d抗体水平;结果显示,试剂盒A与试剂盒C的Kappa值=0.784＞0.6,试剂盒A与试剂盒C高度一致;试剂盒B与试剂盒A、试剂盒B与试剂盒C的Kappa值分别为0.422、0.374,试剂盒B与试剂盒A一致性中度,试剂盒B与试剂盒C一致性较弱。母源抗体监测表明,3种试剂盒检测的PRRSV母源抗体均在42日龄左右转阴。试剂盒A与试剂盒C所检测的PRRSV相关抗体在免疫后1周即产生,3周即可达到峰值,而试剂盒B所检测的PRRSV相关抗体在免疫后3周产生,5周达到峰值。本研究为3种试剂盒对临床PRRSV的抗体监测和免疫评估提供了试验依据。 相似文献
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