排序方式: 共有88条查询结果,搜索用时 125 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
许锋 《广东农村实用技术》2008,(8)
如果说“北京奥运”是一座雄伟的宫殿,那么每个人都有可能。为其添砖加瓦,并使自己成为其中最夺目的一道“菜”。那道“菜”就是品牌,比如微笑,比如热情,比如善良,比如服务,哪怕真的是餐馆的一道菜,也是做给来自五湖四海的友人品的,友人自远方来,无拘无束地走、看、听、说,和在自己的国家一样,于是,你的那道菜就代表中国。 相似文献
6.
银杏锰型超氧化物歧化酶GbMnSOD基因的克隆与表达 总被引:2,自引:0,他引:2
利用RACE技术首次从银杏中克隆到锰型超氧化物歧化酶基因(GbMnSOD ) 的cDNA全长。GbMnSOD的cDNA全长965 bp (GenBank accession number: EF633506) 。生物信息学分析GbMnSOD cDNA序列含有一个681 bp最大读码框, 编码一个226氨基酸多肽链, 通过软件预测分子量为2515 kD, 等电点为8197。三维结构预测结果显示, GbMnSOD 含有12个α螺旋和3 个β折叠构成一个篮子状的活性中心。GbMnSOD氨基酸序列与其它植物MnSOD具有很高的相似性。进化树分析结果表明GbMnSOD和其他物种的MnSOD源自于相同的祖先。Southern杂交显示, GbMnSOD属于一个小的多基因家族。Northern 杂交表明GbMnSOD在银杏的根、茎、叶和果中都有表达, 在叶中的表达量最高, GbMnSOD 的转录受到ABA、IAA、蔗糖、甘露醇、NaCl 和低温的诱导。 相似文献
7.
根据其他植物PAL基因的DNA序列的保守区域,设计了一对简并引物,经PCR扩增,得到一条862 bp的特异性扩增带。将PCR扩增产物构建到T-载体并测序,获得了862 bp DNA序列。通过分析所得的862 bp DNA序列及其编码的氨基酸序列,与其他植物PAL基因的DNA序列和蛋白质序列分别进行比较,证实了所得序列为银杏PAL基因的部分序列。Gbpal1已经被Genebank收录,序列号为AY578145。Southern杂交结果表明银杏PAL是一个多基因家族。 相似文献
8.
为小白菜抗逆栽培提供参考,采用盆栽试验比较了上海青小白菜在 NaCl 胁迫下喷施外源ALA 对其植株生长及光合效应的影响。结果表明:在100 mmol/L NaCl 胁迫下,喷施100 mg/L 外源 ALA的小白菜地上部和地下部干重分别比 NaCl 胁迫处理高4.00%和15.9%,初始荧光值下降11.5%,最大光化学效率、叶片潜在活性、光合速率、蒸腾速率、气孔导度和叶绿素(a+ b)含量分别高6.6%、36.3%、21.7%、15.0%、19.3%和14.4%。外源 ALA 可缓解 NaCl 胁迫对小白菜光合效率的影响。 相似文献
9.
10.