猪丹毒杆菌血浆凝固酶的验证试验

业已证明,细菌细胞含有多种酶,而所含的酶类往往与自身代谢和侵袭能力有关,不同细菌所含酶的种类及其活性不同。因此,开展细菌的酶学研究,利用细菌的各种酶学试验,对于病原菌的鉴别、疾病的诊断和发病机理的阐明等均有重要意义。     

家畜类鼻疽疫源地调查

类鼻疽是热带地区的一种人畜共患传染病,我国华南地区处于热带,具有类鼻疽菌生长的自然条件,为了摸清类鼻疽疫源地在该地区的分布,我们对广东、广西及湖南三省区有关地区的家畜作了血清流行病学调查,并采取水样和家畜脏器病料作了类鼻疽菌分离,现将结果报告如下。     

屠宰猪关节液中红斑丹毒丝菌的分离与鉴定

检查了106头屠宰猪的关节液,从25头分离到红斑丹毒丝菌,阳性率为23.6％。对全部分离菌进行了系统鉴定,包括形态、染色、培养特性、生化特性、血清学反应、致病力、对抗菌剂的敏感性和血浆凝固酶试验等。结果表明,分离菌系统鉴定的各项指标均较复杂,72.0％的菌株对小鼠有致病力,但多数菌株的致病力较弱。     

红星苹果短枝顶芽花诱导期间核酸动态研究

<正> 关于苹果的花芽分化问题,过去的研究多集中于激素生理、营养生理和实践控促措施的研究。对于花芽分化的核酸代谢问题,只有个别研究者以叶片或短枝为试材做过一些工作,但是叶片(或短枝)与顶端分生组织的核酸代谢情况是不同的。     

应用炭凝集反应对马伊氏锥虫病的诊断

伊氏锥虫病的诊断,目前仍以检出虫体和补体结合反应等为依据,但在慢性或复发病例,不易查到虫体,致使确诊困难。补体结合反应虽是特异性较高的辅助诊断方法,但条件要求较复杂,基层不便应用。因此,需要寻找一种简易的检验法,炭凝集反应具有简便、快速和特异性高的特点。在国内外已用于许多人畜传染病的诊断,但未见用于     

卵巢肿瘤去泛素化酶7A基因与鹅肥肝形成关系的研究

【目的】 研究卵巢肿瘤去泛素化酶7A(OTUD7A)基因与鹅肥肝形成的关系。【方法】 选取健康、体重一致的70日龄朗德鹅公鹅40只,随机分为2组,对照组自由采食,试验组进行填饲试验,其中填饲第1~5天每日采食量为500 g,第6~12天每日采食量为800 g,第13~19天每日采食量为1 200 g。在填饲第7、14和19天时,每组随机选取6只鹅屠宰,取肝脏,采用实时荧光定量PCR测定不同填饲阶段肝脏中OTUD7A基因的表达水平。采用Ⅳ型胶原酶消化法分离23胚龄的鹅原代肝细胞,分别用浓度为0(空白组)、125、250 mmol/L的葡萄糖,0(空白组)、50、100、200 nmol/L的胰岛素,0(空白组)、0.125、0.250 mmol/L的油酸、亚油酸及0(空白组)、0.25、0.50 mmol/L棕榈酸处理鹅原代肝细胞,并用实时荧光定量PCR检测这些脂肪肝形成相关因子对OTUD7A基因表达水平的影响。构建过表达OTUD7A基因的载体pcDNA3.1-OTUD7A,并将构建好的过表达重组质粒转染鹅原代肝细胞,通过转录组学测序(RNA-Seq)进行差异表达基因的筛选,并对获得的差异表达基因进行GO功能富集分析。【结果】 在填饲第7、14天时,鹅肝脏中的OTUD7A基因表达显著高于对照组(P<0.05)。与空白组相比,250 mmol/L葡萄糖处理以及0.125 mmol/L和0.250 mmol/L棕榈酸处理均显著提高鹅原代肝细胞中OTUD7A基因的表达水平(P<0.05)。转录组学测序结果表明,OTUD7A基因过表达后共筛选到34个差异表达基因,其中有19个基因表达上调、15个基因表达下调。GO功能富集分析发现,差异表达基因注释到对微生物的防御反应、对外界生物刺激的反应、T细胞分化、细胞外外泌体等条目,其中CLMP、PROCR、SH3BP1、ARHGAP28、ACE、OTUD7A、LOC106045877、LOC106048002基因的表达上调,TNFSF8、DDX60、PLAC8、RSAD2、MX1、RSAD2、GBP1基因的表达下调。【结论】 鹅肥肝形成过程中OTUD7A基因的表达水平升高,OTUD7A基因可能通过调控TNFSF8、RSAD2、MX1、GBP1、CLMP和PROCR等基因的表达参与鹅肥肝的形成。     

莴笋反季节栽培技术

简述了莴笋的特征特性,介绍了其反季节栽培技术,包括品种选择及种子处理、苗床准备、播种育苗、适时定植、肥水管理、病虫害防治、适期收获等内容,以供种植户参考。     

应用炭凝集反应普查牛锥虫病

伊氏锥虫病是我国南方马、牛等家畜常发的一种急性或慢性血液寄生虫病。本病的诊断,在慢性或复发病例,镜检无虫时,确诊比较困难。炭凝集反应具有操作简便、快速、敏感性和特异性高的特点,在国内外已用于许多人畜传染病的诊断。几年来,我们进行了马伊氏锥虫病的炭凝集反应研究,取得了满意结果,证明该法确实具有上述优点,阳性检出率可达100％。为了扩大诊断应用,我们对锥虫病疫区牛进行了检查,现将结果报告如下。     

主干环切处理对金冠苹果幼树短枝顶芽花诱导期核酸动态的影响

从短枝停长到花诱导完成期间,分析了金冠苹果幼树短枝顶芽的RNA和DNA含量。结果表明:在花诱导期间,顶芽RNA含量呈双峰曲线,DNA含量呈单峰曲线,且DNA峰在RNA双峰之间;主干环切处理明显地提早和增加成花,使RNA水平在早期有所下降,提早和提高了RNA第二峰,还使DNA水平略有降低,RNA第一峰可能是生长点接受成花信息的最初反映;DNA峰标志着细胞的旺盛分裂和信息转录;RNA第二峰控制着成花的多少和迟早,是花诱导完成的决定因子;这次RNA峰过后一周,花诱导即告完成。     

菜用香椿栽培技术

总结菜用香椿栽培技术,包括育苗、矮化造型、大田栽植、大棚种植、病虫害防治、椿芽保鲜等方面内容,以提高香椿的生产水平。