猪带绦虫六钩蚴cDNA文库的构建及免疫原基因的筛选与克隆

研究避开庞大的猪带绦虫基因组DNA,以构建六钩蚴发育阶段的cDNA表达文库为策略,利用pSPORT1质粒表达载体首次成功构建了表达文库。经库容量、重组率和代表性测定,库容量达5.0×106,重组率100%,用特异性引物能扩增出六钩蚴发育阶段10ku基因、18ku基因和45W基因家族的A型、B型、C型转录本,说明文库质量高,代表性强。应用快速筛选质粒表达文库和克隆免疫原基因的技术,成功地筛选和克隆到TsO1基因,其完整阅读框架(ORF)为393bp。将其登录到GenBank(AY327451),经BLAST分析,证实是猪带绦虫六钩蚴发育阶段的1个新免疫原基因。     

玩赏犬胰腺炎病例报告

近年来我站动物医院收治了三十只胰腺炎病例，治愈二十八只，死亡二只；治愈率达93．3％胰腺炎病例占我院内科病例2％左右。我们以临床症状和药物诊断为主要诊断依据，实验室诊断中的血清殿粉酶、尿殿粉酶、X光软片为主要参观指标：抗酶疗法、抑制胰腺分泌、胃泌分泌、食铒疗法为主要治疗手段。在治疗中注意了鉴别诊断和病后的饮食控制收到了较好的治疗效果；并用中西结合方法，对后肢无力、瘫痪等并发症进行辅助治疗；以康复性治疗；给我站动物医院积累了有价值的临床资料。     

噬菌体抗体库技术及其研究进展

随着分子生物学和细胞生物学技术的发展，抗体的研究已进入基因工程抗体时代。20世纪90年代初，抗体库技术特别是噬菌体抗体库技术的问世，成为抗体技术的重大突破，标志着利用噬菌体表面展示技术制备人源化、多功能化、高亲和力特异性抗体成为可能。噬菌体抗体库技术是用PCR扩增出     

干寒山地苹果树高接换种管理要点

1 接穗的选择和嫁接方法的改进 要选择生长发育健壮、丰产和果质优良的单株作为采取接穗的母树,在3月上、中旬剪取接条。采接穗时在树冠中、上部剪取不带秋稍健壮的一年生枝条,每30条接穗一捆,记上标签,然后用湿砂埋在果库内备用。 采用劈接和皮下插接法,嫁接时间从4月上旬开始一直到花前。树皮不离时用     

山羊IL-2的体外表达及其多克隆抗血清的制备

应用RT-PCR方法从山羊外周血淋巴细胞中克隆了山羊白细胞介素-2(Caprine interleukin-2,CapIL-2)基因并进行测序,将编码山羊IL-2蛋白的基因亚克隆至pET30a( )上,转化大肠杆菌BL21(DE3)并用IPTG于37℃诱导培养。表达融合蛋白通过ProBondTM蛋白纯化试剂盒纯化。纯化产物经3次免疫新西兰白兔,制备出山羊IL-2抗血清。本次试验成功地表达、纯化了山羊IL-2,并制备出兔抗山羊IL-2抗血清,为下一步开展山羊IL-2重组蛋白的应用研究奠定了基础。     

共表达口蹄疫病毒vp1基因和山羊IFN-γ基因的重组山羊痘病毒的构建

将山羊IFN-γ基因插入到合有口蹄疫病毒（FMDV）vp1基因的山羊痘病毒（GPV）转移载体PTK-vp1中,获得合有FMDV vp1基因和山羊IFN-γ基因的重组转移载体pTK-vp-IFNγ,以本实验室构建的表达β-半乳糖苷酶基因（LacZ）的山羊痘重组病毒rAY41-LacZ为亲本毒,与转移载体pTK-vp-IFNγ共同转染犊牛睾丸细胞进行同源重组,通过7轮反向蓝白斑筛选,产生重组山羊痘病毒rAY41-VP-IFNγ,通过PCR和间接免疫荧光实验证实获得了能够稳定表达FMDV vp1和山羊IFN-γ的重组山羊痘病毒。