抓式原木调头机

抓式原木调头机＠龚光济，魏连科，朱妍￥内蒙古大兴安岭林业管理局抓式原木调头机龚光济，魏连科，朱妍（内蒙古大兴安岭林业管理局牙克石０２２１５０）Ｃ１ａｗ一ｔｙｐｅＬｏｇＴｕｒｎｉｎｇＭａｃｈｉｎｅＧｏｎｇＧｕａｎｇｊｉＷｅｉＬｉａｎｋｅＺｈｕＹａｎ（Ｄａｘｉ...     

自认重伤逃七年 检察鉴定澄真相

检查机关的鉴定和文证审查对许多人来讲是一个陌生词,它的具体职能作用并不被人了解,但确有许多案件通过检察机关的文证审查和重新鉴定改变了性质,使案件的走向出现了令人意想不到的结果。 日前,农安县人民检察院通过文证审查,对一起伤害案件进行了重新鉴定,澄清了因涉嫌故意伤害罪而潜逃七年的犯罪嫌疑人应负的法律责任。     

强化司法鉴定意识的必要性

司法鉴定是鉴定人接受司法机关、仲裁机关、其他组织或者当事人的委托,依照法律规定的条件和程序运用专门的知识或技能,对诉讼、仲裁等活动中的专门性问题进行鉴别和评定的活动。由此产生的鉴定结论是法定的证据种类之一。     

疑似猪瘟病例中猪瘟病毒与伪狂犬病病毒的分离与鉴定

猪瘟和猪伪狂犬病均为OIE规定的通报疫病.引起猪瘟的猪瘟病毒为RNA病毒,属于黄病毒科瘟病毒属成员,伪狂犬病病毒是疱疹病毒科的DNA病毒.母猪感染猪瘟病毒或伪狂犬病病毒后都会引起流产,产下弱胎死胎,成为病毒传播的重要来源,为猪场疫病防控带来很大难度.近年来我国有这两种病毒混合感染报道[1-2],并未分离到病毒.我们在对1份母猪猪瘟阳性病料进行猪瘟病毒分离时,同时分离出1株致细胞病变的病毒,终鉴定该病毒为伪狂犬病病毒.本试验从同一份病料中成功分离到这两种病毒,为猪瘟、伪狂犬病病毒混合感染报道提供了有力佐证.     

甘丙肽受体1正性调节胰岛素敏感性的作用

将36只大鼠分3组,高脂饮食对照组、2型糖尿病模型对照组(模型组)、2型糖尿病模型大鼠侧脑室注射甘丙肽受体1(GALR1)激动剂M617[10nmol·(kg·d)-1]组(试验组),每组12只。侧脑室注射处理20d后,采用ELISA法检测血清胰岛素抵抗分子表达指标、正糖钳试验检测葡萄糖输注速率及RT-PCR检测脂肪细胞GLUT4表达量,探讨M617通过激活GALR1能否提高糖尿病大鼠的胰岛素敏感性。结果表明:侧脑室注射M617能显著增加糖尿病模型大鼠的体重、降低血糖、抑制胰岛素分泌、抑制sCD36及CRP表达;同时,侧脑室注射M617能显著增加糖尿病模型大鼠的正糖钳的葡萄糖输注速率和脂肪细胞GLUT4mRNA表达水平。说明侧脑室注射M617通过激活GALR1可显著促进外周组织的葡萄糖摄取,增加胰岛素敏感性。     

保护被害人合法权益的载体--法医鉴定

随着法制的完善与发展,在我国社会主义国家的体制下法医鉴定承担着为法律提供科学依据。充分体现依事实为根据、依法律为准绳的执法原则。为各类司法诉讼活动提供科学的证据。     

如何有效解决农民集体上访

农民集体上访问题近年来在许多地方屡屡发生,有明显上升趋势。并呈现出上访有组织、有规模,上访反映问题集中、目的明确,重复、越级和多头上访的特点。已严重影响农村经济发展和社会稳定及政府职能部门正常的工作秩序。要减少和预防此类事件的发生,应从源头上找准原因,采取各种举措,从根本上寻求有效解决途径。 一、切实落实党在农村的基本     

口蹄疫病毒3C蛋白酶结构与功能及应用研究进展

口蹄疫病毒(FMDV)3C蛋白酶是FMDV基因组编码中具有酶学活性的病毒产物之一,在FMDV编码蛋白的成熟和子代病毒在宿主细胞体内大量扩增中发挥着重要作用。3C蛋白酶能剪切多聚蛋白,降解特定的蛋白质,是宿主细胞中重要的毒力因子。3C蛋白酶能调控蛋白的转录和翻译,使宿主细胞内的干扰素等多种抗病毒基因低水平表达,使FMDV逃避宿主的天然免疫。论文主要综述了FMDV 3C蛋白酶的结构、生物学功能,并介绍了其在研制新型疫苗中的应用,以期为今后FMDV 3C蛋白酶的研究、新型疫苗的研发提供参考。     

狂犬病病毒荧光定量RT-PCR快速检测试剂盒的评价及应用

基于目前在我国人群和动物中流行的狂犬病病毒（RV）均属于基因Ⅰ型,在本室所建立的基因Ⅰ型RV荧光定量RT-PCR方法的基础上,组装了可以便捷使用的RV快速检测试剂盒。对4 577份临床样品的检测结果表明,该试剂盒的检测灵敏度达4.68个TCID50,与《狂犬病防治技术规范》规定的套式RT-PCR灵敏度相当,而且稳定性良好,可以冷冻保存8个月以上。所研制的荧光定量RT-PCR快速检测试剂盒具有操作简便、快速、特异性强、灵敏度高、重复性好、稳定性强等优点,既适合单个临床样品的确诊,又适合RV流行病学监测的大规模筛查。     

同时检测猪瘟病毒和北美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒的复合荧光定量RT-PCR方法的建立

应用猪瘟病毒（CSFV）及北美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）特异性引物和TaqMan水解探针,建立一种同时检测CSFV和PRRSV的复合荧光定量RT—PCR方法。该方法可检测到3．2TCID50的CSFV和1．8TCID50的北美洲型PRRSV,比常规PCR方法敏感性高50倍以上。用复合荧光定量RT—PCR方法对155份现地样品进行检测,结果73份为PRRSV阳性,16份为CSFV阳性,13份为CSFV和PRRSV混合感染,与常规RT—PCR的符合率高达99．4％。该复合荧光定量RT—PCR方法敏感、特异、重复性好。