抚育管理对促进泡桐速生丰产的效果分析

泡桐是我国重要的速生用材林种之一。生长期抚育管理对泡桐速生丰产、提高材质质量有着重要意义。抚育管理主要包括人工接干、合理修枝、适时间伐、施肥、灌溉等5个方面。通过科学的抚育管理可实现泡桐的速生丰产，促进泡桐产业的稳步发展。     

边缘革蜱aqp基因的生物信息学分析及克隆与表达

蜱类水通道蛋白(AQP)是负责胞内外水分子运输的蛋白质，属于内在蛋白超家族成员。该蛋白是一种潜在的抗蜱疫苗候选抗原。为探究边缘革蜱(Dm) AQP (Dm AQP)的生物学特性及其是否具有抗原性，本研究利用PCR扩增Dm两条不同的Dmaqp基因，分别得到582 bp的Dmaqp1基因和1 094 bp的Dmaqp2基因，并将其翻译成相应的蛋白，经各种生物信息学软件分析后显示，Dm AQP1和Dm AQP2蛋白理论等电点分别为4.76和8.65,Dm AQP1有4个跨膜区及1个天冬酰胺-脯氨酸-丙氨酸(NPA)结构，Dm AQP2有4个跨膜区以及2个NPA结构；Dm AQP1和Dm AQP2蛋白分别有5个和9个B细胞抗原表位，11个和25个磷酸化位点，两种蛋白均为疏水性蛋白；Dm AQP1和Dm AQP2蛋白二级结构均主要由α-螺旋以及无规则卷曲组成，分别占34.02%、39.69%和32.93%、39.52%。基于Dmaqp1和Dmaqp2基因，从其编码区选择抗原决定簇密集且跨膜区域少的片段进行截短基因的PCR扩增，构建原核表达质粒p ET-32a-jd Dmaqp1和p ET-28a...     

牛环形泰勒虫enolase基因的原核表达及生物信息学分析

【目的】获得牛环形泰勒虫(Theileria annulata)新疆株enolase基因,并分析其生物学特性及反应原性。【方法】对牛环形泰勒虫enolase基因进行扩增和克隆,构建原核表达载体pGEX-4T-1-enolase,诱导表达enolase重组蛋白并进行蛋白纯化,通过Western blotting验证enolase重组蛋白反应原性。利用生物信息学方法对enolase基因编码蛋白的理化性质、亲疏水性、跨膜区、信号肽、磷酸化、亚细胞定位及蛋白互作网络进行预测分析。【结果】PCR扩增出大小为1 248 bp的牛环形泰勒虫enolase基因片段,enolase重组蛋白大小约70 ku;Western blotting结果表明,该重组蛋白与牛环形泰勒虫阳性血清发生反应。enolase基因编码416个氨基酸,理论等电点为5.91,有38个磷酸化位点;二级结构主要由α-螺旋(43.03%)和无规则卷曲(33.17%)组成;具有17个B细胞抗原表位,亚细胞定位主要位于细胞质中;enolase蛋白与磷酸甘油酸变位酶(PGAM)、二磷酸核苷激酶(NDK)、磷酸甘油酸激酶(PGK)、热休克蛋白70(HSP70)存在相互作用。【结论】本试验成功克隆出新疆牛环形泰勒虫enolase基因,蛋白互作网络预测其与糖酵解和能量代谢相关的蛋白相互作用。研究结果为牛环形泰勒虫能量代谢途径基因的相关研究奠定基础。