试谈肝寒肝气虚肝阳虚

试谈肝寒肝气虚肝阳虚尉瑞福张悦忠（内蒙古商都县四台坊子乡兽医站０１３４５７）（乌盟兽医工作站）肝的实证、热证与阴虚证，临床较为多见，但对其虚寒证的认识尚欠不足。本文试以三者的病因、病机及诊疗略陈管见，谬误之处，敬请指教。（一）病因１．劳役过度：《元亨...     

产业效益与产业荣誉

从古到今,畜牧业一直在发展.现代畜牧业在现代农业和国民经济中占有十分重要的地位.改革开放以来,我国畜牧业有了长足发展,部分畜产品总量已达到世界第一,畜牧产业已产生巨大经济社会效益,其产业荣誉有了空前提高.     

加速沙门氏菌繁殖的增菌培养基

对于标本中数量较少的沙门氏菌的分离,一次直接作选择培养,常不易成功。特别对生长速率缓慢的沙门氏菌,如鸡白痢沙门氏菌和鸡沙门氏菌更是如此,因而常常先作增菌培养。亚硒酸盐M是常用的伤寒沙门氏菌增菌液。作者经过研究比较,将亚硒酸盐M改良而成亚硒酸盐亮绿甘露醇增菌液(SBM),效果满意,现介绍如下。     

白果树趣闻

一棵千年白果树,留下一段动人的故事。1939年秋,化名胡服的中共中央中原局书记刘少奇,从万木葱茏的河南省桐柏山竹沟向南到回龙深山的苇子沟,去看望在那里养伤的徐海东大将等伤病员。少奇同志边走边和随行将士讲述《论共产党员的修养》的部分章节,忽然耳闻路边树上有鸟儿俏皮地鸣叫"歇歇哩……歇歇哩……"少奇同志停步一看,路边生长着一棵果实累累的白果树。这棵粗壮的白果树仪态万方,金色的树叶里白果坠压枝头。战友们上前量一量,树干四个人合抱不拢,又上去一名小战士,五个人才手搭手合抱过来。     

四川泸州竹区兽类资源调查

泸州市纳溪区天仙镇和画稿溪自然保护区为两个竹类集中种植区,通过调查发现,共有8目22科44种兽类分布于两地,其中啮齿类、食肉类及食虫类占优势.在生境类型中,常绿阔叶林及混交林分布的物种明显丰富于大面积人工竹林,后者的群落单一性造成了生物多样性的匮乏,而食物资源和人为干扰也是造成两个竹区兽类物种丰富度及分布特点差异的重要...     

加强水产品质量安全监管提高渔业品牌知名度

随着社会的发展和人民生活水平的提高，食品安全问题日益成为人们关注的焦点和热点。威海市是渔业大市，水产品质量安全作为食品安全的重要组成部分，不仅关系到食品安全的大局，更关系到渔业经济的持续健康发展和品牌形象。     

小型农田水利设施建设项目绩效评价指标体系的构建研究

近年来，随着中央和地方财政对小型农田水利设施建设项目投入力度的不断加大，开展对小型农田水利设施建设项目的绩效评价也成为了项目监管的重点领域。本文选取了项目建设中的管理、产出及效果作为评价项目绩效形成的关键因素，据此构建了绩效评价指标体系，并将所构建的指标体系在河北省A县小型农田水利重点县建设项目中进行了应用。     

土鸡(蛋)产业发展水平的提升需注入更多科技元素

2012年5月17日,首届南方土鸡(蛋)产业发展大会在六朝古都——南京隆重举行。本届会议是5月18～20日在南京举行的第十届(2012)中国畜牧业展览会的大型系列活动之一,由《中国禽业导刊》、《中国家禽》和中国家禽业信息网联合主办。来自国内科研院所、高等院校以及从事家禽生产、加工和经营的企业代表共100多人参加了会议。     

创造良好环境培养富有创新精神的人才

我们这个峰会确定了一个主题,这个主题就是科技、创新、贡献.我觉得这个主题非常好.这反映了我们科技改革的路程.如果没有科技,畜牧业能发展到今天是不可想象的,刚才有一个记者问到我们畜牧业科技方面的亮点、创新点,我觉得确实很多.因为养殖这块,如果没有科技支持绝对不可能发展到如今的规模.当胚胎移植进展到克隆这个时代,亮点很多很多.在防疫上也做了很多工作.但是,我在想,中国在畜牧业自主发展的今天,在走过的路程中,依靠政策,中央改革开放以来实行开放政策来调动广大农民的积极性.一靠政策,二靠科技.到前年,科技对畜牧业的发展的贡献率达到49%.这是了不起的一个成绩.还有就是老百姓的勤奋.没有老百姓的勤奋不可能养这么多的猪、这么多的鸡.     

猪胸膜肺炎放线杆菌Apx毒素的分子生物学与致病机理

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(App)引起的猪的一种呼吸道传染病.到目前为止,APP已经被分离鉴定出了15种血清型(1～15).15种血清型的APP能产生属于RTX毒素家族的4种Apx毒素,分别为ApxⅠ、ApxⅡ、ApxⅢ和ApxⅣ.ApxⅠ操纵子包含有ApxⅠ C、A、B、D 4个基因;ApxⅠ毒素含有13个富含甘氨酸的重复区.ApxⅡ操纵子仅包括结构基因ApxⅡA和激活基因ApxⅡC,而无分泌基因;ApxⅡ蛋白含有8个甘氨酸的序列重复.ApxⅢ操纵子与ApxⅠ操纵子相同,具有一个完整的操纵子;ApxⅢ在N～末端有3个疏水区,在C末端部分有13个富含甘氨酸的区域.Apx毒素的致病机理为先由没有活性的前体蛋白转变为有活性的ApxA蛋白,再由有活性的ApxA蛋白侵害细胞.