桂林市家禽屠宰现状及发展对策

<正>为了切断人与活禽的直接接触,避免疫病的直接传播,家禽集中屠宰势在必行。桂林市人民政府出台了相关家禽集中屠宰的文件,但是由于存在如传统饮食习惯、无证经营、法律法规不健全等问题,所以目前桂林市家禽屠宰管理比较混乱,相对于生猪屠宰,桂林市家禽屠宰行业仍处于落后状态。为推进家禽集中屠宰,在今后的工作中需要继续加大宣传力度,转变消费习惯,加快完善制定相关政策及地方法规,明确监管部门职能分工和制定家禽屠宰厂(场)建设标准,     

高致病性猪蓝耳病的防控措施

猪高致病性蓝耳病虽然已经列入国家强制免疫范畴,各级兽医主管部门与众多的养猪业业主也高度重视对该病的防控,强制免疫密度基本上都达到农业部规定的要求,但是疫情仍时有发生,找到一种切实可行的适合本地区的免疫疫苗来控制猪蓝耳病显得尤其重要。因此,笔者对发生在本地区某猪场高致病性猪蓝耳病的诊断、疫苗的使用效果进行了评估,得出的结果显示,合适的疫苗是控制高致病性猪蓝耳病的首要措施。     

一起新引进山羊疑似羊快疫的诊治与防控体会

正近年来由于山羊价格不断攀升且相对稳定,山羊养殖业发展较快,但相当大一部分山羊养殖户缺乏饲养管理技术、尤其缺乏山羊疫病防控技术,盲目引种,扩大饲养量,导致羊患病死亡。自2015年春以来一种由梭状芽孢杆菌属的腐败梭菌(Clostridiumsepticum)引起的羊快疫在本地区部分县相继发生,造成较大的经济损失。本病以发病突然,死亡快,真胃出血、坏死为特征,它是羊的一种急性、致死性传染病。从报告请求诊治的荔浦县马岭     

制约竹鼠养殖发展的原因及对策

竹鼠,又名竹狸,属竹鼠科、竹鼠属,是一种体型较大的啮齿类动物。它肉质鲜美可口,营养丰富,属于高蛋白、低脂肪的肉类,肉、胆、血、牙均可入药,全身是宝[1],目前已在南方各地尤其是广西桂林地区大规模人工养殖。竹鼠喜食嫩竹、甘蔗、茅草等,人工养殖添加少量精料,不需额外添加饮水,养殖成本低,饲养成本约0.1元/(只·d)。人工养殖的竹鼠一般每年产3胎,3~4只/胎,饲养200 d左右能长至1.5~2 kg,即可上市销售,近3年竹鼠收购价均稳定在26元/kg左右,经济效益很高。     

一起羊传染性胸膜肺炎临床诊疗经验

近几年来,桂林市利用南方现代草地畜牧业项目为契机,开发利用草场,草食动物快速发展,带动全市羊养殖迈上了一个新的台阶。随着养羊业发展,引种羊规模不断扩大,因没有严格按照引种程序隔离饲养导致羊传染性胸膜肺炎蔓延,大大增加了养殖户的养殖风险。本文从诊断、治疗、如何防控羊传染性胸膜炎进行阐述,提供疾病诊治方法,为养殖户经济效益提供保障。     

柚皮苷抑制长春新碱诱导的神经病理性疼痛

目的 探讨柚皮苷对长春新碱诱导的神经病理性疼痛的影响及其作用机制.方法 将雄性C57BL/6小鼠24只随机分成4组(n=6),即对照组(Control)、模型组(VCR)、低剂量柚皮昔组(VCR+Nar低)及高剂量柚皮昔组(VCR+Nar高).利用长春新碱诱导的神经病理性疼痛小鼠模型,腹腔注射不同剂量的柚皮苷,通过行为学实验测试机械性缩足反射阈值的变化,生化检测氧化应激相关指标丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的表达,ELISA试剂盒检测炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的表达变化.结果 与Control组相比,VCR组机械性缩足反射阈值显著缩短(P＜0.01).与VCR组比较,VCR+Nar低、VCR+Nar高组机械性缩足反射阈值显著延长(P＜0.01),且以VCR+Nar高组延长更为显著(P＜0.01).与Control组相比,VCR组MDA、TNF-α与MCP-1表达升高∽＜0.01),SOD、GSH-Px值明显下降(P＜0.01).与VCR相比,VCR+Nar低组、VCR+Nar组小鼠MDA、TNF-α与MCP-1表达下降(P＜0.01),SOD、GSH-Px表达明显上调(P＜0.01),且呈剂量依赖效应.结论 柚皮苷呈剂量依赖性地抑制长春新碱诱导的神经病理性疼痛(CNP)的形成,且其呈剂量依赖性地改善CNP小鼠高氧化应激状态,并降低CNP小鼠TNF-α和MCP-1的表达水平,其作用机制可能与其抗氧化应激、抑制炎症反应有关.     

猪巴氏杆菌病诊断报告

正猪巴氏杆菌病,又称猪肺疫,是危害我国养猪业的重要疫病之一,尤其对农村散养猪造成的威胁更大。因其属于二类动物疫病,并没有纳入国家动物疫病强制免疫之列,各级兽医部门及养殖户的重视不够,加上散养户很少进行猪巴氏杆菌病疫苗的免疫预防,往往造成农村散养户猪群中较大规模的流行。猪巴氏杆菌病的特征是急性者表现为败血症和炎性出血等变化,慢性者则表现为皮下、关节以     

规模化猪场不同阶段猪群猪瘟抗体水平调查报告

猪瘟是由猪瘟病毒(hog cholera virus,HCV)引起的一种高度接触性传染病,是受世界各国关注的传染病之一,国际兽疫局及我国将其列入A类或一类法定传染病之一。因此深化对规模猪场不同阶段猪群猪瘟抗体水平的调查对防控猪瘟疫情具有重要的意义。     

猪嵴病毒VP1基因序列测定与分析

[目的]对猪嵴病毒(PKV) VP1基因进行测序与同源性分析,确认其可能来源,为今后的生物学特性分析及仔猪腹泻防治工作提供科学依据.[方法]采用RT-PCR对GXPKV-1毒株VP1基因进行克隆,运用DNASTAR软件包中Megalign程序对测序获得的VP1基因进行核苷酸序列及其推导氨基酸序列同源性分析.[结果]GXPKV-1毒株ⅥP1基因全长762 bp,共编码254个氨基酸,与GenBank已公布的13株参考毒株VP1基因的核苷酸同源性为74.1%~85.4%,推导氨基酸同源性为81.1%~93.3%.根据VP1基因推导氨基酸序列进行系统发育进化分析,发现GXPKV-1毒株与Gansu-2012、JS1419等国内参考毒株同属于同一亚群,而与瑞士分离株Swine-S-1-2007、泰国分离株THA-2008、美国分离株H24-2012-USA及四川分离株CHN-SC-2011-02等的亲缘关系较远.[结论]猪嵴病毒GXPKV-1毒株起源于国内流行毒株的传播,在新的环境下虽然其VP1基因核苷酸发生变异,但由于同义翻译,推导氨基酸的同源性仍然较高,说明碱基突变并未引起蛋白结构的改变.