马尾松毛虫的主要防治措施

浙江省龙泉市植物资源极其丰富,有松木林面积4.66万hm2,马尾松毛虫是为害马尾松林的大敌,防控马尾松毛虫发生为害任务十分艰巨。     

花生低产的原因及提高产量的途径

本文从花生品种退化、病虫危害、栽培技术不当等方面分析了花生低产的原因，并有针对性地提出了提高花生产量的途径，具有现实指导意义。     

龙泉市茶叶种植现状与栽培管理技术措施

分析了龙泉市茶叶种植现状,提出了优质高产栽培管理技术措施,主要包括有：茶园建设,品种、种苗选择,茶树种植,幼苗期管理,科学施肥,病虫草,害防治等。     

渔业养殖生态数据采集远程传输系统研究

针对海洋渔业养殖过程中存在的数据采集对象单一和传输距离短等问题,提出一种海洋渔业养殖生态数据采集远程传输系统的设计方案。该系统以水质多参数传感器、水下CCD摄像机为数据的采集单元,采用ZigBee、无线网桥、GPRS/4G和Internet网络等现代通信传输技术进行养殖生态数据的远距离接力传输,实现对海洋渔业养殖过程的远程实时监测。     

松嫩平原盐碱土现状及改良措施

土壤盐碱化和次生盐碱化问题在世界范围内广泛存在,特别是干旱、半干旱地区,问题更为严重。我国盐渍土面积大,分布广泛,类型多样。各类盐碱地面积总计9913．3万hm^2,且有很多土地退化严重,有发生次生盐碱化的趋势。以下通过对黑龙江省松嫩平原中部典型盐碱区域土壤土质的调查分析,讨论了盐碱地改良的现状及措施,并提出了一些思路与建议。     

奶牛子宫内膜上皮细胞氧化应激模型的建立及奶牛脂肪间充质干细胞对其迁移的影响

【目的】探讨奶牛脂肪间充质干细胞（bovine adipose-derived mesenchymal stem cells,bAD-MSCs）对氧化应激条件下奶牛子宫内膜上皮细胞迁移能力的影响。【方法】使用0、5、25、50、100、200 μmol/L H₂O₂处理奶牛子宫内膜上皮细胞2、4、6、8、12 h后,通过MTT试验检测细胞存活率、流式细胞术检测细胞内活性氧（ROS）水平来筛选H₂O₂诱导奶牛子宫内膜上皮细胞氧化应激模型的最佳条件。在细胞划痕试验中设立对照组、H₂O₂组、bAD-MSCs共培养组（1∶0.5）、bAD-MSCs共培养组（1∶1）、奶牛乳腺上皮细胞（MACT）共培养组（1∶0.5）和MACT共培养组（1∶1）共6组,分析奶牛子宫内膜上皮细胞迁移能力,并利用Western blotting检测细胞外蛋白调节激酶（Erk）和磷酸化细胞外蛋白调节激酶（pErk）蛋白的表达水平。【结果】MTT试验结果显示,4~12 h内50 μmol/L H₂O₂组细胞存活率为50%~80%,适用于构建氧化应激模型。流式细胞术结果显示,用50 μmol/L H₂O₂刺激奶牛子宫内膜上皮细胞2 h时,ROS水平显著高于对照组与4、6、8、12 h组（P<0.05）。划痕试验结果显示,与对照组相比,H₂O₂组奶牛子宫内膜上皮细胞的迁移能力显著降低（P＜0.05）;与H₂O₂组相比,bAD-MSCs共培养组奶牛子宫内膜上皮细胞的迁移能力均显著增加（P＜0.05）,MACT共培养组细胞迁移能力均显著降低（P＜0.05）。Western blotting结果显示,与对照组相比,H₂O₂组奶牛子宫内膜上皮细胞中pErk蛋白表达水平显著降低（P＜0.05）;与H₂O₂组相比,bAD-MSCs共培养组奶牛子宫内膜上皮细胞中pErk蛋白表达水平均显著升高（P＜0.05）,MACT共培养组细胞中pErk蛋白表达水平均显著降低（P＜0.05）。【结论】50 μmol/L H₂O₂处理2 h可成功构建奶牛子宫内膜上皮细胞氧化应激模型,bAD-MSCs可促进氧化应激条件下奶牛子宫内膜上皮细胞的迁移并参与调控Erk蛋白的表达。     

浅谈小麦中后期管理

早春麦田做好划锄、镇压，追肥浇水，及时防治病虫害，后期麦田管理重点是浇好挑旗水、灌浆水，酌情追肥、喷肥，减少干热风及病虫害危害，适时收获。     

大庆油田盐碱地绿化及养护技术

1选用耐盐碱的园林植物 1.1乔木 选择适宜的乔木树种或品种作为骨干树种或基调树种,是盐碱地区城市园林绿化的重中之重。实践证明,在大庆地区,银中杨及窄冠杨、旱柳、家榆、京桃、火炬树、山杏、李子等乔木在城市园林绿化中具有不可替代的作用,在充分利用好当地乡土树种的同时,适量引进筛选一些新的乔木树种,丰富景观层次与结构,提高绿化质量。     

两种奶牛真皮成纤维细胞分离培养方法的比较

为了比较两种体外分离和培养奶牛真皮成纤维细胞方法，采集奶牛蹄部真皮组织，通过组织块贴壁法和双酶消化法（胰蛋白酶-Ⅰ型胶原酶）分离原代奶牛真皮成纤维细胞，通过传代培养进一步纯化并扩增。利用显微镜观察细胞形态及生长特性，MTT法用于绘制细胞生长曲线，利用细胞免疫荧光技术检测其表面标志物，鉴定细胞纯度。倒置显微镜下观察，贴壁后第6天有细胞爬出，形态多呈长梭形，排列紧密呈漩涡状或束状；双酶消化组第2天有长梭形细胞生长，混杂少量上皮细胞生长。生长曲线图表示，组织块贴壁组细胞生长速度较快。免疫化学荧光检测第四代奶牛真皮成纤维细胞，波形蛋白呈阳性表达，角蛋白-18呈阴性表达，表示细胞纯度较高。两种方法均能分离出奶牛真皮成纤维细胞，与双酶消化法相比，组织块贴壁法分离的细胞纯度更高，活性更佳，增殖周期更短，提示组织块贴壁法是分离培养奶牛真皮成纤维细胞的首选方法。     

灌服酒炙车前子活性组分的胎衣不下奶牛血清代谢产物LC-MS/MS法分析

早期研究过程中发现活性组分Ⅲ和Ⅵ为治疗奶牛胎衣不下的有效物质，并已阐明其化学成分，但尚未鉴定活性组分在体内的代谢产物，因此研究旨在利用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）对活性组分Ⅲ和Ⅵ的血清样品进行分析。以ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱条件，流动相以水（含0.05%甲酸）-乙腈进行梯度洗脱，采用ESI电喷雾离子源，正、负离子模式下收集活性组分Ⅲ和Ⅵ的血清样品的质谱数据，并根据碎片离子以及相对分子质量等信息与网络数据库以及相关参考文献进行比对。活性组分Ⅲ发现包括胺类、脂类在内的共24个化合物，活性组分Ⅵ包括酚类、烷类等共26个化合物，为研制高效、经济和便捷的防治奶牛胎衣不下的中药针剂提供了新方向。