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1.
胎衣不下奶牛血液生化预警指标的筛选   总被引:1,自引:0,他引:1  
由于不同饲养环境条件对动物血清生化的指标有显著的影响,因此为了探寻适用于黑龙江地区胎衣不下的奶牛在产前的血清生化预警指标,本试验对黑龙江某规模化奶牛繁殖牧场-7 d、0 h(分娩时为0 h)和12 h 3个时间点的奶牛血清进行生化指标的检测。结果显示:在-7 d时胎衣不下的奶牛在尿素(UREA)、磷(P)和血尿素氮(BUN)3项指标上极显著高于胎衣正常排出的奶牛,总蛋白(TP)显著高于胎衣正常排出的奶牛;在0 h时,胎衣不下奶牛UREA和天门冬氨酸氨基转移酶(AST),镁(Mg)和BUN 4项生化指标要显著高于胎衣正常排出的奶牛。研究结果表明,产前奶牛在UREA和BUN两项指标的升高可能与胎衣不下的发生有关。  相似文献   
2.
提取日本脑炎病毒弱毒株SA14-14-2的基因组RNA,用RT-PCR扩增其NS1基因cDNA,将其克隆到原核表达载体pET-30b( )中,转化大肠杆菌BL-21(DE3),经IPTG诱导,NS1基因获得高效表达。SDS-PAGE分析显示,表达的融合蛋白表观相对分子质量约为46000,重组NS1蛋白占菌体总蛋白的30.8%。Western blotting分析表明,重组蛋白具有良好的免疫原性。  相似文献   
3.
林蛙红腿病病原分离及鉴定   总被引:7,自引:0,他引:7  
林蛙红腿病是由嗜水气单胞菌引起的 ,主要危害体质瘦弱的幼蛙及成蛙。每年 5~ 9月为发病高峰。本病传染非常快 ,死亡率高 ,特别是近年来随着林蛙人工养殖业的兴起 ,发病较多严重影响林蛙养殖业的发展。本试验对引起林蛙红腿病的病原体进行了分离、鉴定及药敏试验。为防治林蛙红腿病提供理论依据 ,现将试验结果报告如下。1 材料和方法1.1 材料病料 (来自龙井市某林蛙养殖场的发病林蛙 ) ,培养基 (普通琼脂培养基、麦康凯琼脂培养基、RM琼脂培养基等 ,自制 ) ,生化试剂 (上海医学化验所产品 ) ,药敏试纸 (上海医学化验所产品 ,木醋液 (M…  相似文献   
4.
 用RT-PCR扩增并克隆了日本脑炎病毒弱毒株SA14-14-2的NS1、NS1'、NS1-2A的 cDNA片段,分别将其亚克隆到原核表达载体pET-30b(+),构建了重组原核表达质粒pET30b-NS1、pET30b-NS1'、pET30b-NS1-2A,转化大肠杆菌BL-21(DE3),用IPTG诱导培养。结果表明,仅有pET30b-NS1质粒转化的菌株获得表达,而另外2种重组质粒转化的菌株均无表达。表达的融合蛋白分子量约为46kD,约占菌体总蛋白的30.8%,Western blotting分析表明表  相似文献   
5.
高效表达重组猪IL-10的基因工程菌株的构建   总被引:3,自引:0,他引:3  
白细胞介素—10(IL-10)是一种Th2细胞等产生的能抑制Th1细胞释放细胞因子的免疫调节因子。从经脂多糖(LPS)活化的猪外周血单核细胞(PBMC)中提取总RNA,用RT—PCR扩增了猪IL-10(poIL—10)编码基因,克隆并测序验证后,将其亚克隆到表达载体pPROEX^TM HTb中,转化DH5α后,用IPTG诱导培养,经免疫印迹和生物活性检测显示,重组菌株表达了具有活性的重组poIL—10,重组poIL-10表达水平达3mg/ml培养液,占菌体细胞总蛋白的30.2%,本研究为poIL-10的功能研究和临床应用奠定了基础。  相似文献   
6.
通过对病鹌鹑的肝脏和脾脏中分离到的细菌,进行培养、生化鉴定及动物接种试验,确诊为大肠杆菌和沙门氏菌混合感染,在不同禽舍中采取的三处水样中,同样分离出了上述两种细菌,分离的6株大杆菌血清型鉴定结果Y2,Y6,Y8为O1;Y3,Y7,Y9为O22,并且均产生肠毒素,药敏试验结果从脏器中分离细菌对庆大霉素、卡那霉素、新霉素高度敏感;水样中分离的细菌对氯霉素高度敏感。  相似文献   
7.
鹿结核病的诊断、病原分离及鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
鹿结核病是由结核分枝杆菌引起的鹿的一种慢性、消耗性传染病 ,广泛流行于世界各地 ,不仅影响养鹿业的发展 ,也威胁人类健康。结核分枝杆菌有牛型结核分枝杆菌、人型结核分枝杆菌和禽型结核分枝杆菌三个型。据报道[1] 引起鹿结核病的主要病原体是牛型分枝杆菌 (40 %~ 5 9% )和鸟—胞内分枝杆菌 (30 %~ 4 0 % ) ,在鹿中存在结核菌素假变态反应和副变态反应 ,因此 ,不能单纯依靠变态反应方法进行初次定性 ,必须进行综合检查。为确诊本病我们采用病原体检查、变态反应学诊断及动物试验等方法 ,进行综合检查 ,将结果报告如下。1 流行情况20 0…  相似文献   
8.
产业动物的诊断环境与高级宠物的诊断环境不一样.它受经济性限制。现代畜牧业的发展趋势已逐步走向规模化养殖,小规模农场数减少,部分农场饲养头数增加。这种情况下奶牛个体诊断治疗的意义逐渐下降,牛群整体管理水平有待提高。牛群管理即从乳房炎和各种传染病开始的,现代化奶牛牛群管理技术发展已发展成多元化,数学统计方法、电脑记录管理、生产管理程序、繁殖效率维持技术及遗传改良、犊牛和育成牛健康管理、营养管理、牛舍设施和环境设施等等都被应用到该领域。  相似文献   
9.
提取日本脑炎病毒弱毒株SA14-14-2的基因组RNA,用RT-PCR扩增其NS1基因cDNA,将其克隆到原核表达载体pET-30b(+)中,转化大肠杆菌BL-21(DE3),经IPTG诱导,NS1基因获得高效表达.SDS-PAGE分析显示,表达的融合蛋白表观相对分子质量约为46 000,重组NS1蛋白占菌体总蛋白的30.8%.Western blotting分析表明,重组蛋白具有良好的免疫原性.  相似文献   
10.
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