仔猪脾虚状态下单剂量口服左旋氧氟沙星的药动学研究

10头健康仔猪随机均分为健康组、脾虚组 ,按 2 0mg/kg的剂量进行内服左旋氧氟沙星的药动学研究。高效液相色谱法测定血浆中药物浓度 ,3P97药代动力学程序处理药时数据。健康组和脾虚组药动学数据适合一级吸收一室模型。健康组主要药动学数据为 :吸收半衰期 (t1 / 2ka)(0 42± 0 0 8)h ,消除半衰期 (t1 / 2ke) (7 62± 0 38)h ,达峰时间 (tmax) (1 85± 0 2 5)h ,达峰浓度 (Cmax) (6 99± 0 92 )mg/L ,药时曲线下面积 (AUC) (90 7± 1 0 0 7)mg·L- 1 ·h ,表观分布容积 (V/ F(s) ) (2 45± 0 2 8)L·kg,平均滞留时间 (MRT) (1 1 92± 0 94)h。脾虚组 :t1 / 2ka(1 1 7± 0 38)h ,t1 / 2ke (9 0 2± 1 1 8)h ,tmax (3 93± 1 0 5)h ,Cmax (4 2 8± 1 45)mg/L ,AUC (72 2 1± 1 6 0 7)mg·L- 1 ·h ,V/ F(s) (3 95±1 2 8)L·kg,MRT (1 3 74± 1 2 1 )h。结果表明 :仔猪脾虚状态下明显影响左旋氧氟沙星内服给药的药动学特征     

桔梗对左氧氟沙星在健康鸡体内药动学影响的研究

为研究桔梗对左氧氟沙星（LVLX）在健康鸡体内的血药浓度及药动学参数的影响，72只健康鸡随机平均分成2组，Ⅰ组单剂量灌胃给予左氧氟沙星（10mg／kg）；Ⅱ组左氧氟沙星（10mg／kg）与桔梗煎液（2g／kg）联用。采用高效液相色谱法测定血药浓度，最低检测限0．001mg／L，并以3P97药动学程序进行分析，药时数据均符合一级吸收二室模型（权重=1）。与Ⅰ组相比，Ⅱ组的药动学参数有如下变化：T1/2α、T1/2ka增大，Cmax、ka降低，差异均不显著（P〉0．05）；T1/2β、Tmax、AUC、MRT0-36均极显著增加（P〈0．01）。结果表明：桔梗对左氧氟沙星在健康鸡体内的药物代谢有较大影响；减慢LVLX在体内的吸收速度，但增加了LVLX吸收的程度；加快了LVLX向组织的转运；减慢了LVLX在鸡体内的消除速度，延长了药物在体内的作用时间。     

桔梗的"引经"作用对左旋氧氟沙星在鸡体内药物分布的影响

72只25日龄健康黄杂鸡随机均分为2组，Ⅰ组单剂量内服左氧氟沙星（10mg／kg），Ⅱ组左氧氟沙星（10mg／kg）与桔梗煎液（2g／kg）联合内服。采用高效液相色谱法测定鸡体内不同组织中药物的浓度。结果表明，桔梗与左氧氟沙星联用，明显影响了左氧氟沙星在健康鸡体内的分布，其中，肺、心、肾组织最高药物浓度较单用左氧氟沙星组显著增高，而肝脏的药物浓度较单用左氧氟沙星有所降低。