丝状支原体丝状亚种SC型LppC基因的表达纯化

丝状支原体丝状亚种SC型是A类烈性传染病牛传染性胸膜肺炎的病原体。脂蛋白LppC是重要的免疫优势抗原,LppC基因是MmmSC的特异性基因。本研究通过PCR方法,扩增MmmSC标准株PGI的LppCN末端基因。将该序列克隆到pMDT-18载体上并测序,用pET32a为载体构建重组质粒进行诱导表达。LppCN末端基因长度为644bp,将其与NCBI上发布的Afade株、欧洲群代表株L2比较,它的核酸序列同源性为100％,表明LppC基因在种内高度保守。原核表达结果得到大小为45ku的目的蛋白,用Ni-NTA系统进行纯化得到高纯度的蛋白。Westernblot结果表明,重组蛋白能与牛传染性胸膜肺炎阳性血清反应,具有免疫学活性,为进一步与LppQ融合表达奠定基础。     

一例奶牛布鲁杆菌病的诊断

布鲁杆菌病是由布鲁杆菌引起的人畜共患传染病，在家畜中以牛、羊、猪最常发生，且可传染给人和其他家畜。本病广泛分布于世界各地，目前在我国人、畜间仍有发生，给畜牧业生产和人类的健康带来了严重危害。     

禽流感病毒血凝素分子生物学的研究进展

<正> 禽流感(Avian influenza Virus,AIV)属于正粘病毒科、流感病毒属的 A 型流感病毒,病毒粒子呈椭圆形,有囊膜,直径为80～120 nm,个别有长短不齐的丝状粒子。囊膜表面覆盖有紧密排列的纤突,     

原核表达山羊布氏杆菌M5-90VirB12蛋白及其在检测中的初步应用

为建立山羊布氏杆菌(Brucellar melitensis)血清学检测方法,本实验克隆了B.melitensisM5-90疫苗株的virB12基因,并表达了相应蛋白.经SDS-PAGE和western blot鉴定,重组VirB12蛋白分质量约为25 ku,具有较好的抗原性.以纯化的virB12重组蛋白为抗原建立间接ELISA方法,并检测90份B.melitensis临床血清样品,检测结果与试剂盒及虎红平板凝集试验的检测结果符合率均为91.7%,结果表明,VirB12重组蛋白作为包被抗原可用于B.melitensis感染的血清检测,为进一步建立B.melitensisM5-90 virB12缺失标记疫苗的鉴别检测提供方法.