我市猪场保健用药的误区与对策

<正>近两年来,我市规模养猪发展较快。目前,全市年出栏100头以上的养猪场3570个,其中年出栏1000头以上的猪场42个。据调查,70%以上的猪场有保健用药计划,较好地控制了猪     

丹秦一代母牛、阉牛与秦川牛役用性能对比测定

前言随着农业机械化程度的不断提高和商品经济的飞速发展、以及农村生产责任制的推行,黄牛的役用时间迅速减少。为了提高养牛业的经济效益,1985年8月,我市秦都等县(区)开始引用乳肉兼用型丹麦红牛改良本地秦川牛,使之向乳肉役多用途方向转     

贵州省森工企业面临的问题及其改制的主要途径

本文从我国国有企业改革改制的重要性和必要性出发,分析我省森工企业面临的问题,并探讨解决问题的主要途径。     

新型宠物用抗寄生虫药米尔贝肟

<正>该药是目前防治犬猫体内外寄生虫的特效药,能特效防治心丝虫,高效防治钩虫、圆虫、鞭虫、蛔虫等体内寄生虫,以及毛囊虫、疥癣、虱、跳蚤等体外寄生虫。     

抗草甘膦基因的克隆及在原核表达系统中的功能分析

为了克隆抗草甘膦基因并在原核表达系统中分析其抗性水平,利用200 μmol/L草甘膦平板从草甘膦严重污染的土壤中筛选到1株抗草甘膦菌株G6PP,经电镜和16S rDNA鉴定为恶臭假单胞菌;以该菌株基因组DNA为模板,通过PCR方法扩增出5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸酯合成酶(EPSPS)基因,该基因编码440个氨基酸,亚克隆到原核表达载体pEET-28a中构建原核表达载体pET-G6;将重组表达载体转化大肠杆菌BL21 (DE3)中,经IPTG诱导,表达出46 ku的融合蛋白;携带pET-G6质粒的大肠杆菌BL21 (DE3)在液体M63培养基中能耐受150 μmol/L草甘膦的抑制.本研究结果表明克隆到的G6基因具有一定的抗草甘膦活性,对抗草甘膦作物的培育具有实践意义.     

猪场保健用药的误区与对策

<正>1规模猪场保健用药的误区1.1不注意配伍禁忌猪场使用保健药品,一般是两种或多种药品混合使用。     

中国古建筑风格在现代茶馆设计应用中的探索

我国是一个历史悠久的国家,向来注重精神和物质的同步发展。自古中国人就有饮茶的习惯,品茶可以愉悦和放松自己。茶馆作为继承和发展茶文化的载体,一直发挥着重要作用。中国古代建筑风格主导着茶馆的设计走向。本文研究现代茶馆的空间设计,重点阐述了现代茶馆的不同类型及其功能分区。通过深入分析中国古代建筑艺术特点,目的是找到中国古建筑风格同现代茶馆设计的对接点,这对现代茶馆设计具有一定的借鉴意义。     

喝红茶可预防甲型H1N1流感

据新华网报道,最近,面对墨西哥的甲型流感,美国MSNBC新闻网向大众推介了9种提升人体免疫力的食物,以帮助普通人增强抵抗力,其中就包括了红茶。     

猪场保健用药实例

保健用药是规模养猪场控制疾病的重要技术措施。大部分猪场都有一套自己的保健用药方法,但也存在一些用药误区。纠正失误,采取切实可行的保健用药方案,是规模养猪场值得探讨的问题。     

转G10aroA棉花株系的获得及分子生物学鉴定

【目的】培育具有抗草甘膦除草剂的棉花材料具有极其重要的意义。利用农杆菌介导法在棉花中转入编码EPSPS酶的抗草甘膦除草剂基因G10aroA,通过体细胞愈伤诱导组织培养技术获得能够稳定遗传的转基因棉花株系材料。【方法】首先,利用不同草甘膦抗性筛选条件比较分析不同棉花受体材料的愈伤诱导效率;其次,以R15材料作为受体,利用含有G10aroA的农杆菌侵染下胚轴切段,在进行体细胞愈伤诱导的组织培养过程中通过草甘膦抗性筛选获得棉花再生植株,对获得的棉花再生植株进行纯合繁育。在此基础上,利用PCR扩增检测证实外源G10aroA在转基因植株中能够稳定遗传;利用RT-PCR分析其外源基因在转基因植株不同组织中的转录水平进行研究、并进一步利用Western-blot对转基因植株中外源蛋白的表达进行分析。【结果】在优化的草甘膦筛选条件下,以草甘膦浓度为2.5 mmol•L-1的抗性条件进行棉花愈伤诱导筛选并获得棉花再生植株;利用特异引物进行PCR检测结果表明,在检测的全部再生植株中,扩增得到1.8 kb预期大小目标条带的阳性株系32株,其中,收获的27个株系的外源目标基因能够在T0、T1转基因植株中稳定遗传;对G10aroA在转基因株系L12、L14的不同组织中的转录表达进行定量RT-PCR分析表明,外源G10aroA在转基因棉花植株的不同组织中表达具有差异,相对表达量高低依次为茎、苞叶、叶和花;另外,蛋白检测结果进一步表明,该外源基因能够在转基因株系L7、L12和L14中植株中正常表达为预期46 kD的EPSPS蛋白。【结论】通过农杆菌介导法转化外源抗草甘膦基因G10aroA,在草甘膦抗性条件下进行棉花体细胞诱导的组织培养,成功获得转外源G10aroA的棉花再生株系,并通过分子生物学方法研究证实外源G10aroA能够在T0、T1转基因株系中稳定遗传、转录以及表达。