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为了研究湖南省内副猪嗜血杆菌流行情况,从湖南省内岳阳、湘阴、娄底、郴州等10个规模化猪场送检的210份患呼吸道或关节病变的病猪组织样进行细菌分离。试验采用HPS16SrRNA的基因序列对可疑菌落PCR扩增,得到2株细菌基因序列与预期目的片段相符。细菌学试验证明2株细菌均符合HPS形态、培养与生化特性,药敏试验。结果表明,对头孢噻肟、环丙沙星和先锋Ⅳ高度敏感,对强力霉素、壮观霉素和呋喃妥因中度敏感,对新霉素、青霉素、林可霉素和庆大霉素等多种抗生素严重耐药。 相似文献
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在养猪生产中,仔猪是物质基础,是发展数量、提高质量和降低生产成本的关键,而新生仔猪死亡率可达50%以上,哺乳仔猪死亡率占总死亡率的85%以上,所以说提高仔猪成活率是养猪生产的关键。 相似文献
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近些年来,通过对规模猪场猪瘟流行情况的调查发现,规模猪场的猪瘟发病率在不断上升,并且呈现新的发病特点,主要表现在从频发的大流行转变为无规律的散发性流行,自然病例中常见病理变化不典型、临床症状轻微的非典型或温和型猪瘟,出现持续性感染、胎盘感染、母猪繁殖障碍以及新生仔猪先天性感染。目前,对于猪瘟还没有有效的治疗方法,接种猪瘟疫苗是最有效的预防手段。因此,笔者开展湖南省规模猪场的猪瘟免疫情况调查研究,对猪场的猪瘟免疫效果、猪群的整体免疫保护水平和抗感染能力进行分析评估,为湖南省规模猪场的猪瘟防控提供技术支持。 相似文献
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为建立一种灵敏、准确且快速检测禽源大肠杆菌的方法,根据禽源大肠杆菌uidA基因的一节特异性保守序列设计引物,建立用于禽源大肠杆菌的荧光定量PCR(qPCR)检验方法,并对其各方面进行评价。试验数据表明所建立的qPCR方法的Ct值与标准品在4.69×102~4.69×109copies/μL范围内存在优良的线性关系,线性相关系数为R2=0.993;该方法标准曲线方程为y=-3.2786x+39.032,熔解曲线表现为单峰,不存在非特异性扩增。对重组质粒标准品的最低检测浓度为4.69×102copies/μL,是普通PCR方法的1000倍。该方法检测临床样本阳性率为68.3%(41/60),普通PCR阳性检出率为23.3%(14/60),阳性检出率高出45%。此次研究建立的检测禽源大肠杆菌的荧光定量PCR检测方法可用于禽源大肠杆菌的快速诊断,对于禽大肠杆菌病的监测具有重要意义。 相似文献
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比较皮内变态反应(TST)、抗酸染色、牛结核ELISA(PPD-ELISA)和γ-干扰素ELISA法(IFN-γ-ELISA)对牛结核的检测结果,并通过比较牛PPD、禽PPD、亲和层析牛PPD(牛PPD')的IFN-γ-ELISA检测结果,探索诊断抗原的纯化在牛IFN-γ-ELISA法中的应用.结果表明,与抗酸染色相比... 相似文献