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猪细小病毒PCR检测与分离研究 总被引:3,自引:0,他引:3
根据猪细小病毒(PPV)结构蛋白VP2基因序列,设计合成1对引物,建立了检测PPV的PCR方法。检测14份临床组织,检出阳性11份,阳性检出率为79.5%。阳性样品扩增产物用EcoRⅠ酶切得到了预期的结果,对PCR产物进行测序,测序结果与已发表的PPV基因核苷酸序列比较,同源性达99%~100%,所编码的氨基酸同源性为93%~100%。从PCR检测阳性的一份病料组织中分离出1株PPV。试验证明,建立的PPVPCR检测方法特异性强、敏感性高,适用于临床样品的快速检测。 相似文献
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作者设计一种摇瓶法与目前国内常用的烧杯法对同一卤虫卵样品进行孵化率测定,其平均值分别为84.85%和80.90%,前者显著高于后者。两种方法比较,摇瓶法的测定结果更准确。 相似文献
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文蛤的养殖技术之三浅析广西文蛤大批死亡的原因及防治对策 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来广西沿海连续多次发生文蛤大批死亡现象,给沿海贝类养殖带来了深重灾难。1998年4~5月份,广西文蛤再次暴发大批死亡现象,这是继1992年广西首次暴发文蛤大批死亡以来规模最大的一次,也是损失最严重的一次。这次暴发的时间与往年一样,均在春夏之交,文蛤产卵排精之后,但是又有一个显著不同的特点,即该年的死亡现象首发于蛤亩产区(南流江入海口),最先是主苗场的蛤苗发生死亡,然后才是沿海成品蛤的大批死亡,而以往的文蛤大批死亡现象尚未波及到苗场,因而这次危害更烈,损失更惨!以至于沿海各镇的财政都相当困难,… 相似文献
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以猪圆环2型病毒为材料,设计了2对引物,构建了猪圆环2型病毒实时环介导等温扩增(LAMP)检测方法,并进行敏感性和特异性确定。建立的猪圆环2型病毒实时LAMP检测方法,通过应用实时浊度仪可以对猪圆环2型病毒进行快速检测。 相似文献
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沙门菌和志贺菌二重PCR检测方法的建立及应用 总被引:3,自引:2,他引:1
根据GenBank提供的沙门菌invA基因序列和志贺菌ipaH基因序列设计引物,建立了二重PCR方法,在同一反应体系同时检测两种致病菌核酸,经二重PCR方法扩增后,在同一泳道同时检出沙门菌284 bp和志贺菌611 bp特异性扩增条带,而普通大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、阪畸大肠埃希菌、绿脓杆菌、蜡样芽胞杆菌、马链球菌、产单核细胞李斯特菌、鹅大肠埃希菌、猪水肿病大肠埃希菌均未出现这两种条带.对PCR产物进行测序,测序结果与已发表的基因核苷酸序列比较,沙门菌同源性为93%~100%,志贺菌同源性为98%~100%.应用建立的沙门菌和志贺菌二重PCR方法对广西6个试验猴养殖场1 665份猴粪便样品进行检测,检出沙门菌阳性25份,志贺菌阳性90份,阳性检出率分别为1.5%和5.4%.表明建立的沙门菌和志贺菌二重PCR检测方法特异性强、敏感性高,适用于临床粪便样品的快速检测. 相似文献
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截获秀粉蚧(Paracoccus interceptus Lit)是一种重要的水果及林木害虫,在东南亚地区广泛分布,我国尚无分布报道。本研究以截获秀粉蚧的分布数据为基础,利用Max Ent生态位模型和Arc GIS对其在世界、中国的潜在地理分布进行预测。结果表明,截获秀粉蚧的适生区域主要位于南北半球0~30°之间的热带和亚热带地区,其高度适生区主要集中分布在南美洲北部及中部、亚洲南部、非洲中部等地区。截获秀粉蚧在中国的适生区域主要分布在长江流域以南地区,高度适生区集中分布在广东、广西、海南、云南、福建、台湾、江西等地,与我国热带水果的主要种植区域相吻合。各口岸应加强对东盟进口水果、苗木的检验检疫,有效防止该类害虫的入侵。 相似文献