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1968年采收的261份黄麻资源种子,在实验室常温条件下,用干燥器密闭贮藏,其中长果种49份,圆果种212份。1989年测定结果表明,发芽率81%以上的品种份数,占贮藏总份数的63.2%,发芽率61—80%的占22.2%,发芽率60%以下的占14.6%。1991—1992两年种植贮藏的长、圆果种共12份,没有观察到生育特性、植株形态和单株生产力的明显变化。1993年4月测定11份长、圆果种品种的种子含水量范围为2.91—4.64%,有9份品种的发芽率达90%以上,表明黄麻种质资源贮藏在内放干燥剂的干燥器内是安全的。 相似文献
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1968采收的261份黄麻资源种子,在实验室常温条件下,用干燥器密闭贮藏,其中长果种49份,圆果种212份。1989年测定结果表明,发芽率81%以上的品种份数,占贮藏总份数的63。2%,发芽率61-68%的占22.2%,发芽率60%以下的占14.6%。1991-1992两年种植贮藏的长、圆果种共12份,没有观察到生育特性、植株形态和单株生产力的明显变化。1993年4月测定11份长、圆果品种的种子含 相似文献
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用"红麻722"(Hibiscuscannabinus.L.)2n=2x=36=32+4(SAT)与"金钱吊芙蓉"(Hibiscus,radiatus.L.)2n=72=70+2(SAT)进行种间杂交育种研究,从杂种后代中选育出"芙蓉红麻369",其细胞染色体核型研究结果,F1根尖细胞染色体数目为54,其中有3个随体染色体,至F7以后染色体数目为36的细胞频率继代略有提高,F12细胞染色体数目为36已占观察细胞数的95.5%。全部染色体为中部着丝点,其中6条染色体短臂上有随体。核型公式:2n=36=30m+6m(SAT).具有6个随体染色体是区别双亲染色体核型的重要特征。 相似文献
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用红麻(2n=36=32 4SAT)与金钱吊芙蓉(2n=72=70 2SAT)种间远缘杂交,产生 F_1(2n=54=51 3SAT)的精卵结合杂种。稳定蓝花型株系的染色体2n=36=30 6SAT,具三对随体染色体,其中两对随体在 Giemsa 染液中呈深着色,与红麻的随体相同,来自红麻的基因,另一对随体较小,在 Giemsa 染液中呈浅着色,与金钱吊芙蓉随体相同,显然是红麻的一对染色体被金钱吊芙蓉的一对随体染色体所代换,获得了远缘杂种异代换系的新种质资源,同时获得杂种 F_(10)有特异性状或优良性状的株系240个,其中稳定系12个,共有5种表型,高产系3个。 相似文献
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用“红麻722”2n=2x=36=32+4(SAT)与“金钱吊芙蓉”2n=72+2(SAT)进行种间要交育种研究,从杂种后代中选育出“芙蓉红麻369”,其细胞染色体核型研究结果,F1根尖细胞染色体数目为54,其中有3个随体染色体,至F7以后染色数目为36的细胞频率继代略有提高,F12细胞染色体数目为36已占观察细胞数的95.5%。全部染色体为中部着丝点,其中6条染色体短臂上有随体。核型公式:2n= 相似文献
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本文结合育种实践研究了黄麻长果种(C.0litorias)和圆果种(C.capsuIaris)不同熟期类型组合杂种后代的开花期遗传规律。结果认为:F1的开花期长果种有72.5%的组合具倾晚性,10%的组合超晚亲,平均优势率为7.39%;圆果种有59.45%的组合具倾早性,18.92%的组合超早亲,平均优势率为-7.15%,显性效应均不明显,F。的开花期呈连续变异,并有超亲遗传现象。开花期的广义遗传力长果种为78.73%,圆果种为78.92%,表现为双亲开花期差值越小的组合广义遗传力低;反之则高。双亲与F1、F2以及F1与F2的开花期相关系数达显著和极显著正相关。相关系数长果种分别为0.8142、0.8075、0.9233,圆果种为0.8978、0.8256、0.9857。熟型相似的组合,因双亲生态差异有别,遗传规律亦有不同,长果种和圆果种正反交杂种后代开花期的遗传效应是相同的,可以认为黄麻开花期的遗传不受细胞质的影响。 相似文献