红麻×金钱吊芙蓉(Hibiscus radiatus)的远缘杂种与新种质资源的研究

用红麻(2n=36=32 4SAT)与金钱吊芙蓉(2n=72=70 2SAT)种间远缘杂交,产生 F_1(2n=54=51 3SAT)的精卵结合杂种。稳定蓝花型株系的染色体2n=36=30 6SAT,具三对随体染色体,其中两对随体在 Giemsa 染液中呈深着色,与红麻的随体相同,来自红麻的基因,另一对随体较小,在 Giemsa 染液中呈浅着色,与金钱吊芙蓉随体相同,显然是红麻的一对染色体被金钱吊芙蓉的一对随体染色体所代换,获得了远缘杂种异代换系的新种质资源,同时获得杂种 F_(10)有特异性状或优良性状的株系240个,其中稳定系12个,共有5种表型,高产系3个。     

金钱吊芙蓉×红麻F2群体性状与染色体的观察

植物种、属间杂交,有的杂种在 F_2群体表型上与染色体数目间有相关性的分离。木槿属种间杂种 F_2植株表型与染色体数目,是否也有相关未见报导。为探讨金钱吊芙蓉(Hibisius radiatus)×红麻(Hibiscus cannabinus)杂种 F_2群体表型与染色体数目之间的关系,进行了观察     

红麻根尖细胞染色体的观察方法

我们为了鉴定种间远缘杂交新品种的需要，于1980年开始进行的杂交组合(E组合、F组合、H组合)后代及亲本(红麻72—2、金钱吊芙蓉)进行根尖细胞压片观察的探性研究。     

黄麻、红麻种间有性杂交的初步观察

前言应用植物种,属间杂交做为育种手段,已成为世界上培育新物种和新类型的有效途径。为选育适应性广,抗逆性强,纤维产量高,品质优良的黄麻、红麻新类型,以锦葵科木慬属的红麻、玫瑰麻,金钱吊芙蓉等种和田麻科黄麻属的长果种,圆果种进行种间杂交。同时,还结合探讨红麻     

红麻胚胎发育过程中叶绿素的消长动态

对红麻胚胎发育过程中叶绿素消长的动态进行了观察，发现红麻早期胚胎已开始形成叶绿素，随着胚的发育，叶绿素逐渐增多，至鱼雷胚时期（授粉后２０天左右），叶绿素含量达到高峰。此后，随着子叶的迅速生长，叶绿素逐渐减退，到胚分化成熟时，叶绿素全部消失。不论红麻青皮３号，还是金钱吊芙蓉，叶绿素均呈有规律的消长。     

红麻胚胎发育过程中叶绿素的消长动态

对红麻胚胎发育过程中叶绿素消长的动态进行了观察，发现红麻早期胚胎已开始形成叶绿素，随着胚的发育，叶绿素逐渐增多，至鱼雷胚时期（授粉后２０天左右），叶绿素含量达到高峰。此后，随着子叶的迅速生长，叶绿素逐渐减退，到胚分化成熟时，叶绿素全部消失。不论红麻青皮３号，还是金钱吊芙蓉，叶绿素均呈有规律的消长。     

黄麻、红麻种间有性杂交的初步观察

前言 应用植物种，属间杂交做为育种手段，已成为世界上培育新物种和新类型的有效途径。为选育适应性广，抗逆性强，纤维产量高，品质优良的黄麻、红麻新类型，以锦葵科木槿属的红麻、玫瑰麻，金钱吊芙蓉等种和田麻科黄麻属的长果种，圆果种进行种间杂交。同时，还结合探讨红麻和柽麻、黄麻和柽麻科间杂交的可能性。     

黄麻、红麻种间杂交初步研究

植物远缘杂交是创造新物种和培育新品种的重要途径之一。关于黄麻长果种与圆果种，红麻与木槿属某些种的种间杂交，国内外已开展了研究，并取得一些进展。我所于1978-1980年先后对黄麻属的长果种与圆果种，木槿的红麻与金钱吊芙蓉、玫瑰麻等的种间杂交进行了一些探索试验，目的是为选育适应性广、抗逆性强、高产优质的黄麻、红麻新品种，创造新的杂交亲本材料。     

木槿属种间杂种“芙蓉红麻369”染色体核型的研究

用“红麻７２２”２ｎ＝２ｘ＝３６＝３２＋４（ＳＡＴ）与“金钱吊芙蓉”２ｎ＝７２＋２（ＳＡＴ）进行种间要交育种研究，从杂种后代中选育出“芙蓉红麻３６９”，其细胞染色体核型研究结果，Ｆ１根尖细胞染色体数目为５４，其中有３个随体染色体，至Ｆ７以后染色数目为３６的细胞频率继代略有提高，Ｆ１２细胞染色体数目为３６已占观察细胞数的９５．５％。全部染色体为中部着丝点，其中６条染色体短臂上有随体。核型公式：２ｎ＝     

红麻根尖细胞染色体的观察方法

前言我们为了鉴定种间远缘杂交新品种的需要,于1980年开始进行的杂交组合(E组合、F组合、H组合)后代及亲本(红麻72—2、金钱吊芙蓉)进行根尖细胞压片观察的探性研究。分别采用孚尔根氏染色法和苏木精染色法制片、观察实践,从仿效到筛选改进,来探索其根尖细胞染色体是较为可靠、简易的鉴定方法。     

由Hibiscus cannabinus×H·Radiatus获得的杂种F1代与染色体组的亲缘关系（在马尔万西克研究种间的和属间的杂交XV）

进行了红麻 Hibiscus cannabinus(简写 H·C)(2n=36)和 H·radiatus(2n=72)(简写 H·R)之间的正反交的研究,用 H·C做母本获得 F_1代植株,生长势强,但不结实,多次观察到花粉母细胞中的染色体是18_Ⅱ 18_Ⅰ,从这些结果推断,H·R 四倍     

木槿属种间杂种“芙蓉红麻369”染色体核型的研究

用＂红麻７２２＂（Ｈｉｂｉｓｃｕｓｃａｎｎａｂｉｎｕｓ．Ｌ．）２ｎ＝２ｘ＝３６＝３２＋４（ＳＡＴ）与＂金钱吊芙蓉＂（Ｈｉｂｉｓｃｕｓ，ｒａｄｉａｔｕｓ．Ｌ．）２ｎ＝７２＝７０＋２（ＳＡＴ）进行种间杂交育种研究，从杂种后代中选育出＂芙蓉红麻３６９＂，其细胞染色体核型研究结果，Ｆ１根尖细胞染色体数目为５４，其中有３个随体染色体，至Ｆ７以后染色体数目为３６的细胞频率继代略有提高，Ｆ１２细胞染色体数目为３６已占观察细胞数的９５．５％。全部染色体为中部着丝点，其中６条染色体短臂上有随体。核型公式：２ｎ＝３６＝３０ｍ＋６ｍ（ＳＡＴ）．具有６个随体染色体是区别双亲染色体核型的重要特征。     

甘蔗与斑茅割手密复合体(GXAS07-6-1)杂交后代的染色体遗传分析

本研究的目的是明确甘蔗与斑割(斑茅割手密)复合体杂交后代F_1材料的染色体核型构成和遗传行为,为有效利用甘蔗野生种质提供细胞遗传学的理论依据。采用甘蔗根尖细胞酶解去壁低渗法分别对3个不同甘蔗品种(系)与斑割复合体GXAS07-6-1的杂交后代进行染色体数目鉴定和核型分析。结果表明:各亲本和后代材料染色体数目在不同细胞中不恒定,染色体变幅为6~11条。粤糖93-159与GXAS07-6-1的F1材料GXASF108-1-1染色体核型公式为2n=94=91 m+3 sm;桂糖01-53与GXAS07-6-1的F_1材料GXASF108-2-28染色体核型公式为2n=98=88 m+10 sm(1SAT);桂糖02-761与GXAS07-6-1的F_1材料GXASF108-3-7染色体核型公式为2n=92=87m+5 sm;3个F1材料的核型均为2B型。推断甘蔗与斑割复合体杂交亲子间的染色体基本按"n+n"方式传递,同时可能存在部分染色体加倍现象,它们的杂种F_1核型均为较原始的染色体2B类型。     

高产优质红麻新品种闽红964的选育

闽红964系从(闽红82/34×红麻917)F3×芙蓉红麻369有性杂交系统选育而成的红麻新品种.该品种2003-2004年参加福建红麻新品种联合区域试验,平均原麻产量6699.0 kg·hm-2,分别比对照红引135和粤74/3增产30.7%和8.3%,均达极显著标准.闽红964植株高大、茎粗、有效株数多、抗病力强、高产稳产、适应性广.该品种纤维品质和抗病性亦均优于对照,具有较好的推广应用前景.     

大麦胞质小麦

本文报导了新近我们从栽培大麦×普通小麦属间回交后代中获得的自变可育异质小麦后代的细胞学和生化学分析结果,异质小麦F_1体细胞染色体数变动在41～43,其中整倍体(2n=42)的频率为93.95％,F_1植株花粉母细胞在减数分裂中期Ⅰ时染色体的构型为n=21Ⅱ和n=20Ⅱ+2Ⅰ,示遗传型稳定。2n=42植株的染色体N——分带,其带型类似普通小麦,采用叶绿体组分Ⅰ蛋白等电聚焦电泳分析表明,杂种细胞质的遗传主要来自母本大麦,证明该异质小麦,就是大麦胞质小麦。大麦胞质小麦的表型,为完全自交可育,植株生长正常,早熟、千粒重高,在小麦改良中,有直接应用价值。     

红麻（Hibiscus Cannabinus）不同类型品种的细胞学研究

用来源于世界不同地区的红麻品种进行细胞学研究表明:染色体数为2n=36;有二对随体,其中一对的大小,随品种类型不同又可分为普通型随体、较大型随体和特大型随体。普通型随体与特大型随体以及另一对随体在杂交F_3代中同时显现,呈杂合状态。特大型随体品种与较大型随体和普通型随体品种比较,在种子颜色和千粒重上有显著差异。不同类型品种的染色体均显示着丝点带,有些品种在一对染色体短臂上呈中间带,中间带的有无与品种的花药颜色有一定的关联     

大豆种间杂种后代自交与回交群体数量性状的遗传分析

用一系列自交和回交材料,探讨了大豆种间杂种群体改良的部分遗传理论。结果指出,与野生大豆利用关系密切的性状均于回交二次产生明显的趋栽培性变化,初步确定BC_1F_2系保留种间杂种优良基因型的关键世代,继续回交将引起高蛋白基因型频率过量下降,不利于高蛋白后代的选择。试验还表明,连续回交使“重组纺锤体”逐渐放宽,为削弱野生有利性状与有害性状之间的连锁与互作创造了良好条件,种间杂种回交群体较适宜的结构为:n=8,m=10～15(n=F_1代家系数;m=每一家系的F_2代株数)。倘若不考虑质量性状的作用,自交群体(BC_0F_2)保持90—100株基本可以容括全部遗传变异。此外,在种间杂种自交(BC_0)与回交(BC_1,BC_2)群体中,某些性状间存在“动态相关”,建议不同自交或回交世代的相关结果不替代使用。     

红麻生育期遗传规律研究

采用早、中、晚熟红麻品种各2介配制不同类型的正反交组合15个,对红麻生育期的遗传规律进行研究。结论为:1)红麻F_1的生育期取决于晚亲,与相对早亲的熟性关系不明显。2)红麻生育日数对敏感型品种是动态的,现蕾的早晚不是取决于播种的早晚,而是取决于达到临界日长的时期。3)红麻生育期由两对主基因控制,aabb基因型为早熟类型,aaBB或AAbb为中熟,AABB为晚熟。除主基因外还有修饰基因起作用。4)红麻的现蕾可能存在着“积短日照差”或“积暗长”的原理,因而在较现蕾临界日长稍短的自然光照条件下分期播种,敏感型的早熟品种出现表面上的不敏感性。     

花生栽培种(Arachis hypogaea L.)与野生种Arachis macedoi杂种F_1细胞遗传分析

开展花生种间杂交与杂种遗传研究对于探明种间亲缘关系、创制新种质和培育新品种具有重要意义。本研究利用花生栽培品种白沙1016(2n=4X=40,AABB)与二倍体野生种A.macedoi(2n=2X=20)进行种间杂交,通过胚拯救获得种间杂种F_1植株,进而对F_1进行了分子标记鉴定、有丝分裂与减数分裂观察和基因组荧光原位杂交(GISH)分析。结果显示,杂种F_1有30条染色体,其中既有来自母本白沙1016的染色质,又有来自父本A.macedoi的染色质;A.macedoi染色体经DAPI染色显示出明亮着丝粒带且包含一对"小染色体";白沙1016的A染色体组也显示出A.macedoi基因组标记探针的杂交信号;F_1减数分裂终变期染色体平均构型为0.6 III+8.27 II+11.6 I,减数分裂I期后、末期表现为不均等分裂。以上结果表明本研究获得了新的种间杂种F_1材料,所涉及的A.macedoi可能为A染色体组物种;A.macedoi染色体与花生A染色体组发生交换产生补偿性易位的几率比较大;减数分裂后、末期染色体的不均等分裂和非四分体形成,是杂种F_1表现高度不育的重要原因之一。     

芙蓉红麻369试验示范简报

芙蓉红麻３６９试验示范简报林加水，黄建民（福建省龙海市经作站）我市在７０年代初开始利用丘陵旱地发展红麻生产，８０年代中发展了夏播留种，经常引进高产、优质、抗病的红麻新品种，提供留种生产种子供应北方，因此我站于１９９０－１９９３年承担了省农业厅经作处与...