无CO_2体系中菠菜叶肉细胞稳定性光合产物降解及其影响因素

酶法分离的菠菜(Spinacia oleracea L.)叶肉细胞,经光合CO_2固定预处理后转入无CO_2反应介质中,光下光合固定碳素损耗严重,其速率明显高于暗中,并受到提高光强及增加氧气浓度的明显促进,以及光合电子传递抑制剂DCMU、解偶联剂NH_4Cl的显著抑制。外源     

植物组织可溶性糖含量(蒽酮法)最佳测定条件的选择

碳水化合物含量的测定是植物碳素代谢研究的一项必不可少的分析技术。50年代就有采用蒽酮法测定植物组织可溶性糖含量的报道。由于这种方法对测试仪器、试剂的要求不高,迄今仍得到较为广泛的运用,并有较多报道。我们在工作中观察到影响和干扰该方法的因素较多,测定结果的稳定性差,精度不高。因此,进行了比较系统的摸索。     

分光光度酶联法测定植物组织稳定性光合产物(蔗糖、淀粉)含量

通过分光光度法检测由已糖激酶等多酶促反应偶联NAOPH+H~+形成量来测定植物组织光合产物蔗糖、淀粉含量,具有专一性强,抗干扰、灵敏度高等优点。本文对上述测定方法的基本原理,酶促反应,操作程度作了详细介绍。并结合测定实侧讨论了使用此方法的技术要点。     

贮藏性光合产物对无CO_2空气中C_3植物光下CO_2释放的碳素补偿

无CO_2空气中,小麦、大豆等C_3植物叶片表现出远高于暗呼吸且长时间持续的光下CO_2释放。低氧条件下,叶片RuBP含量显著增加。无HCO_3~-体系中,大豆叶肉细胞积累的光合产物光下损耗明显大于暗中,且主要表现为不伴随可     

一种测定绿色植物生物量的新方法

在植物生理、生态以及大田农作物生产科学研究中,常常需要对所研究的特定植物群体、种群、群落生物量的年、月或旬、周变化进行测定,以估算出植物群体的原初生产力。经典的一些方法,如干重法、抽样收获法,严格地说是非连续性的和破坏性的,而且操作繁锁,时耗很大,不适宜对大数量、大范围以及特殊环境中的植物群体生物量进行测定。本文介绍一种国外新近发展起     

水稻叶片谷胱甘肽-抗坏血酸循环系统运转对光抑制的响应

以水稻品种献改优为材料分析了大田及人工光抑制条件下水稻叶片光抑制表现及谷胱甘肽-抗坏血酸循环系统(以下称谷-抗系统)运转状况。结果显示,在夏季典型晴天,午间水稻叶片光合作用表现出较明显的“午休”现象,阴天“午休”现象消失。表观量子效率分析表明“午休”现象与叶片光抑制有关。晴天水稻叶片谷-抗系统运转速率随日照强度增加而迅速加快,主要表现为谷胱甘肽总量以及谷胱甘肽还原酶活性的明显增加。而GSH/GSSG、抗坏血酸总量以及脱氢抗     

植株叶片蔗糖、淀粉积累与其降解酶活性关系研究

不同植物功能叶片淀粉、蔗糖积累及酸性转化酶、淀粉酶活性均存在显著差异。依叶片蔗糖与淀粉积累量比值可大体将测定的28种植物划分为以积累淀粉为主的粉叶植物，以积累蔗糖为主的糖叶植物和介于两者之间的中间类型植物。三类植物功能叶片淀粉积累量与淀粉降解酶活性均无显著相关，但糖叶及粉叶植物叶片蔗糖积累量与酸性转化