巨竹ISSR反应体系的建立与优化

以巨竹叶片提取的基因组DNA为材料,用引物UBC810（序列为GAGAGAGAGAGAGAGAT）研究了PCR反应体系的主要成分、退火温度及循环次数对该种植物ISSR扩增结果的影响。结果表明,20μL的反应体系含40ng模板DNA、0．6μmol·L^-1引物,1．0UTaqDNA聚合酶,2．5mmol·L^-1 Mg^2＋,0．25mmol·L^-1dNTPs,1×Buffer。PCR扩增程序为：94℃预变性5min;94℃变性45s,54．5℃复性30S,70℃延伸90S,循环40次;72℃延伸10min,置4c℃保存。     

人面竹等10种观赏竹冬季滞尘效应与规律研究

为了对福州市江滨大道的10种观赏竹冬季的滞尘效应进行监测分析,应用直接采样和统计分析的方法对其单位叶面积滞尘量在时间、高度和方向3个方面的变化进行研究。结果表明,滞尘量较高的观赏竹种为唐竹、银丝大眼竹、泰竹、人面竹、绿槽毛竹和早园竹;其中,鼓节竹和青丝黄竹滞尘量在雨后第4天呈现上升趋势,人面竹、绿槽毛竹、黄金间碧竹和银丝大眼竹滞尘量呈现下降趋势,这与竹种叶片大小、分枝形态和栽植形式相符;人面竹、唐竹、绿槽毛竹、黄金间碧竹、早园竹、银丝大眼竹和鼓节竹在距离地面150 cm处单位叶面积滞尘量高于200 cm处,尤以绿槽毛竹、银丝大眼竹和鼓节竹差异显著,斑竹、泰竹、青丝黄竹则相反,但差异不显著,而在同一高度,唐竹滞尘能力最强,黄金间碧竹滞尘能力最差;各个竹种不同方向滞尘量存在差异,这与竹种栽植位置和车辆行驶方向有关。     

巨竹ISSR反应体系的建立与优化

以巨竹叶片提取的基因组DNA为材料,用引物UBC810(序列为GAG AGA GAG AGA GAG AT)研究了PCR反应体系的主要成分、退火温度及循环次数对该种植物ISSR扩增结果的影响。结果表明,20μL的反应体系含40 ng模板DNA、0.6μmol.L-1引物,1.0 U Taq DNA聚合酶,2.5 mmol.L-1Mg2+,0.25 mmol.L-1dNTPs,1×Buffer。PCR扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性45 s,54.5℃复性30 s,70℃延伸90 s,循环40次;72℃延伸10 min,置4℃保存。     

绿竹等30个竹种ISSR遗传多样性分析及指纹图谱构建

为了研究30个竹种的遗传多样性和亲缘关系,建立其DNA指纹图谱,为竹亚科部分植物的分类及种质鉴定提供参考,利用优化的ISSR-PCR体系,筛选出18个多态性较好的的引物,对30个竹种的DNA进行PCR扩增。结果显示,18条引物扩增出的多态性位点占100%,平均每个引物扩增出14个位点,且DNA片段长度在200—3 000bp之间;30个竹种间的平均遗传距离为0.441 4,平均遗传相似度为0.644 44;在遗传距离0.51处进行ISSR聚类分析,可以将竹种分成6组,这与传统的分类大多比较吻合。说明30个竹种具有相当丰富的遗传多样性和基因库,各竹种间有一定的遗传差异和亲缘关系;ISSR技术分析竹种间亲缘关系和遗传多样性具有较高的精确性,可作为竹种分类的参考技术。